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ファロー四徴症イタリア登録簿の修復 (RETE-Fallot)

2024年4月15日 更新者:Francesco Bianco、Azienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali Riuniti

イタリアの多施設登録 ファロー四徴症修復のための CMR/CT に関するイタリア小児心臓病学会 (SICP) ワーキング グループ (WG) より

イタリア小児心臓病学会の CMR/CT WG は、修復 TOF を評価した多施設観察臨床データベースを構築しました。 このレジストリには、イタリアの CHD センターのほとんどで臨床適応について CMR によって評価された患者が前向きに登録されます。 データ収集には、6 年間の手術歴、臨床データ、画像データ、心臓有害事象も含まれます。

調査の概要

詳細な説明

これは、修復性ファロー四徴症(TOF)を呈し、心臓磁気共鳴(CMR)画像検査を受ける患者を当社の採用CMR研究所に登録する観察的前向きレジストリです。

CMR画像検査には、主要な肺動脈と肺動脈枝の解剖学的構造と流れの評価に加え、両心室の容積と機能、心房の容積と機能、後期ガドリニウム増強(LGE)の評価が含まれます。 また、大動脈弁の逆流を評価し、大動脈の大きさを測定します。

追跡調査では、実施された介入または外科的処置、症状、または主要な(死亡)イベントおよび心臓(心臓関連の入院)イベントが収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

関連する複雑な病理のない修復された TOF を有する患者は、CMR 画像検査を受けました。

説明

包含基準:

  • 修復済みの患者 - TOF

除外基準:

  • 年齢 < 10 歳
  • MAPCA、房室管、エブスタインなどのその他の関連する複雑な病理
  • 不完全な CMR 試験

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
修復されたファロー四徴症
ファロー四徴症(右心室流出閉塞、右心室肥大、心室中隔欠損、心室欠損の大動脈オーバーライド)に罹患し、すでに矯正のための心臓手術を受けた患者。
両心室機能評価、心房容積、LGE取得、肺および大動脈の評価を伴う定期的な心臓磁気共鳴画像検査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓死
時間枠:6年間
心臓寛解により死亡した参加者の数
6年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院
時間枠:6年間
不整脈または心不全による心臓関連の入院率
6年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月11日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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