Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fallot Italian rekisterin korjattu tetralogia (RETE-Fallot)

maanantai 15. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Francesco Bianco, Azienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali Riuniti

Italian Pediatric Cardiology Societyn (SICP) työryhmän (WG) monikeskusrekisteri CMR/CT:stä Fallotin korjattua tetralogiaa varten

Italian lasten kardiologiayhdistyksen CMR/CT-työryhmä perusti monikeskuksen havainnoivan kliinisen tietokannan korjatuista TOF-arvoista. Tähän rekisteriin rekisteröidään potentiaalisesti potilaat, jotka CMR on arvioinut kliinisen indikaation osalta useimmissa italialaisissa CHD-keskuksissa. Tiedonkeruu sisältää leikkaushistorian, kliiniset tiedot, kuvantamistiedot ja myös haitalliset sydäntapahtumat 6 vuoden ajalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnollinen prospektiivinen rekisteri, johon rekisteröidään potilaat, joilla on korjattu Fallot-tetralogia (TOF), joille tehdään sydämen magneettiresonanssikuvaus (CMR) rekrytoivassa CMR-laboratoriossa.

CMR-kuvaustutkimukset sisältävät biventrikulaaristen tilavuuksien ja toiminnan, eteistilavuuksien ja toiminnan sekä Late Gadolinium Enhancementin (LGE) arvioinnin sekä tärkeimpien keuhkovaltimoiden ja -haarojen anatomian ja virtauksen arvioinnin. Arvioimme myös aorttaläpän regurgitaation ja aortan koon mittauksen varalta.

Seurannan yhteydessä kerätään kaikki suoritetut interventio- tai kirurgiset toimenpiteet ja oireet tai kaikki merkittävät (kuolema) ja sydämen (sydämeen liittyvä sairaalahoito) tapahtumat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille, joilla oli korjattu TOF ilman liittyvää monimutkaista patologiaa, tehtiin CMR-kuvaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on korjattu - TOF

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 10 vuotta
  • Muut liittyvät monimutkaiset patologiat, kuten MAPCA:t, eteiskammiokanava, Ebstein
  • Puutteellinen CMR-koe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Fallotin korjattu tetralogia
Potilas, jolla on Fallot-tetralogia (oikean kammion ulosvirtaustukos, oikean kammion hypertrofia, kammioväliseinävaurio, kammiovaurion aortta), jolle on jo tehty sydänleikkaus korjausta varten.
Rutiininomainen sydämen magneettikuvaus, jossa on kaksikammiotoiminnan arviointi, eteistilavuudet, LGE-kuvaukset sekä keuhkojen ja aortan arviointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydänkuolema
Aikaikkuna: 6 vuotta
Sydämen aiheuttaman kuoleman saaneiden osallistujien määrä
6 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidot
Aikaikkuna: 6 vuotta
Sydämen rytmihäiriöistä tai sydämen vajaatoiminnasta johtuvien sydämeen liittyvien sairaalahoitojen määrä
6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fallotin tetralogia

Kliiniset tutkimukset Sydämen magneettikuvaus

3
Tilaa