Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Repareret Tetralogi af Fallot italienske Registry (RETE-Fallot)

15. april 2024 opdateret af: Francesco Bianco, Azienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali Riuniti

Multicenter italiensk register fra det italienske pædiatriske kardiologisk selskab (SICP) arbejdsgruppe (WG) om CMR/CT for den reparerede tetralogi af Fallot

CMR/CT WG fra det italienske pædiatriske kardiologiske selskab oprettede en multicenter observationel klinisk database over repareret-TOF evalueret. Dette register vil optage prospektive patienter, der er evalueret af CMR for klinisk indikation i de fleste af de italienske CHD-centre. Dataindsamling vil omfatte kirurgisk historie, kliniske data, billeddata og også uønskede hjertehændelser i en periode på 6 år.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et observationelt prospektivt register, der vil indskrive patienter med repareret Tetralogy of Fallot (TOF), der gennemgår en cardiac magnetic resonance (CMR) billeddannelsesundersøgelse i vores rekrutterende CMR-laboratorier.

CMR-billeddannelsesundersøgelser vil omfatte evaluering af biventrikulære volumener og funktion, atrielle volumener og funktion og Late Gadolinium Enhancement (LGE), sammen med evalueringen af ​​anatomien og flowet af de vigtigste pulmonale arterier og grene. Vi vil også vurdere aortaklappen til regurgitation og måling af aortastørrelsen.

Ved opfølgning vil eventuelle interventionelle eller kirurgiske procedurer, der udføres og symptomer eller større (dødsfald) og hjerte- (hjerterelateret indlæggelse) hændelser blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med en repareret-TOF uden tilhørende kompleks patologi gennemgik CMR-billeddannelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Repareret - TOF

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 10 år
  • Anden associeret kompleks patologi såsom MAPCA'er, Atrioventrikulær kanal, Ebstein
  • Ufuldstændig CMR-eksamen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Repareret Tetralogi af Fallot
En patient ramt af Tetralogy of Fallot (højre ventrikel udstrømningsobstruktion, højre ventrikel hypertrofi, ventrikulær septal defekt, aorta tilsidesættelse af ventrikulær defekt), som allerede har gennemgået en hjerteoperation for korrektionen.
En rutinemæssig hjertemagnetisk resonansbilleddannelse med evaluering af biventrikulær funktion, atrielle volumener, LGE-opsamlinger og pulmonal- og aorta-vurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertedød
Tidsramme: 6 år
Antal deltagere med hjertereleteret død
6 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelser
Tidsramme: 6 år
Hyppighed af hjerterelaterede indlæggelser på grund af hjertearytmier eller hjertesvigt
6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner