Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reparert Tetralogy of Fallot Italian Registry (RETE-Fallot)

15. april 2024 oppdatert av: Francesco Bianco, Azienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali Riuniti

Multisenter italiensk register fra den italienske Pediatric Cardiology Society (SICP) arbeidsgruppe (WG) om CMR/CT for den reparerte tetralogien til Fallot

CMR/CT WG i det italienske pediatriske kardiologiske samfunn opprettet en multisenter observasjons-klinisk database med reparert TOF evaluert. Dette registeret vil registrere potensielle pasienter som er evaluert av CMR for klinisk indikasjon i de fleste av de italienske CHD-sentrene. Datainnsamling vil inkludere kirurgisk historie, kliniske data, bildedata og også uønskede hjertehendelser i en periode på 6 år.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er et prospektivt observasjonsregister som vil registrere pasienter med reparert Tetralogy of Fallot (TOF) som gjennomgår en bildediagnostisk studie av hjertemagnetisk resonans (CMR) i våre rekrutterende CMR-laboratorier.

CMR-avbildningsstudier vil inkludere evaluering av biventrikulære volumer og funksjon, atrievolum og funksjon, og Late Gadolinium Enhancement (LGE), sammen med evaluering av anatomien og flyten til de viktigste lungearteriene og grenene. Vi vil også vurdere aortaklaffen for regurgitasjon og måling av aortastørrelsen.

Ved oppfølging vil alle intervensjonelle eller kirurgiske prosedyrer som utføres og symptomer eller større (dødsfall) og hjerte- (hjerterelatert sykehusinnleggelse) hendelser samles inn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med reparert TOF uten tilhørende kompleks patologi gjennomgikk CMR-avbildning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med Reparert - TOF

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 10 år
  • Annen assosiert kompleks patologi som MAPCA, atrioventrikulær kanal, Ebstein
  • Ufullstendig CMR-eksamen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Reparert Tetralogy of Fallot
En pasient rammet av Tetralogy of Fallot (høyre ventrikkel utstrømningsobstruksjon, høyre ventrikkel hypertrofi, ventrikkelseptumdefekt, aorta overstyring av ventrikkeldefekten) som allerede har gjennomgått hjertekirurgi for korreksjonen.
En rutinemessig hjertemagnetisk resonansavbildning med evaluering av biventrikulær funksjon, atrievolumer, LGE-innsamlinger og pulmonal- og aorta-vurdering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertedød
Tidsramme: 6 år
Antall deltakere med hjerterelatert død
6 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusinnleggelser
Tidsramme: 6 år
Hyppighet av hjerterelaterte sykehusinnleggelser på grunn av hjertearytmier eller hjertesvikt
6 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tetralogien til Fallot

Kliniske studier på Magnetisk resonansavbildning av hjertet

3
Abonnere