アイトラッキングに基づく注意訓練を活用した戦闘兵士のパフォーマンスの向上
2024年7月8日 更新者：Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
視線追跡に基づく注意訓練を活用した戦闘兵士のパフォーマンスの向上 - 戦闘パフォーマンスの向上
戦闘部隊での兵役は、精神的な調整を必要とするトラウマ的な出来事にさらされることを伴います。
兵士の戦闘能力を向上させることを目的とした注意介入を開発し、効率的に適用するには、これらの訓練プログラムの効率を広範囲に調査することが不可欠であり、これはまだ行われていません。
現在の研究の目的は、戦闘兵士のパフォーマンスを向上させる上で、RT ベースのトレーニングおよび対照群と比較して、新しい注意視線追跡ベースのトレーニングの効率を調べることです。
さらに、心理的回復力の側面に対する注意トレーニングの影響もアンケートで調べられます。
調査の概要
詳細な説明
研究プロセスに関する参加者への説明に続いて、参加に書面による同意を与えた人は、GCFT (N=60)、ABMT (N=60)、およびニュートラル コントロール グループ - に基づくタスクの 3 つのグループのいずれかにランダムに配置されます。アイトラッキング (N=60)。
この研究には、兵役中の2つの測定ポイントが含まれます。注意トレーニングの前と注意トレーニングの後です。
各測定ポイントで、兵士はコンピューター化されたタスクを完了して、脅威への注意、アンケート、および射撃場と戦闘フィットネスからのパフォーマンス データを測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
79
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tel Aviv、イスラエル、6997801
- Tel Aviv University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 書面による同意を与えるコホートの各兵士は、研究に参加することができます。
除外基準:
- ヘブライ語の習熟度は、調査アンケートに記入するには不十分です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Gaze-Contingent Feedback Training (脅威に対する)
このタスクでは、それぞれが 16 の顔で構成される 30 の異なるマトリックスが提示されます。
各マトリックスには、8 つの怒っている顔と 8 つの中立的な顔、8 つの女性と 8 つの男性が含まれ、位置はマトリックス間で相殺されます。
参加者は、任意の方法でマトリックスを表示するように求められ、視線追跡カメラは、画面に表示された刺激に対する表示位置を記録します。
各トレーニング セッションの開始時に、兵士は 12 分間のセッション中に聴きたい音楽をさまざまな音楽リストから選択します。
アイトラッカーを調整した後、参加者は、上記の評価タスクで説明したように、選択した顔のマトリックスを表示するように指示されます。
参加者が選択した音楽は、脅迫的な顔を見ているときにのみ再生され、中立的な顔を見ると停止します。
したがって、オペラント条件付けの原則を実装することで、視聴パターンの変化が期待されます。
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脅威刺激に対する注意を修正するために、参加者の視聴パターンに応じたフィードバック。
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アクティブコンパレータ：アクティブ コンパレータ: RT ベースの注意バイアス修正 (脅威に対する)
160 回の試行のドット プローブ タスク。 試験は、参加者が集中するように求められる固定クロス (+) から始まります (500ms)。 次に、固定クロスの上下に 2 つの顔刺激 (1 つは怒り、1 つはニュートラル) が提示されます (500ms)。 刺激が消えると、顔の刺激の 1 つの代わりにターゲット プローブ (右向きまたは左向きの矢印) が表示されます。 参加者は、所定のキーを使用してどのターゲット プローブが提示されたかを示すよう求められます。 ターゲット プローブは、応答があるまで画面に表示されたままになり、その後、新しい試行が開始されます。 参加者は、プローブの種類をできるだけ迅速かつ正確に識別するように指示されます。 トレーニング タスクでは、すべてのターゲット プローブが脅威の場所に表示されます (怒った顔)。 したがって、複数の試行にわたって、学習は脅迫的な顔がターゲットプローブの位置を予測するように発生し、それによって注意パターンの望ましい変化を達成することが期待されます。 |
脅威とニュートラルな顔の刺激を使用して、脅威の刺激に注意を向けることを目的としたドットプローブタスクの繰り返しの試行による注意トレーニング。
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プラセボコンパレーター：非偶発的フィードバックトレーニング
この条件は、基本的な変更を加えた視線追跡タスク (Experimental Arm を参照) にも基づいています。兵士が選択した音楽は、脅威または中立の顔を見るための強化なしで継続的に再生されます。
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参加者は、オペラント条件付けなしで選択した音楽トラックを聴きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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戦闘性能の変化
時間枠：ベースラインから約3か月後
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スタティック マークスマンシップ、シミュレーター シューティング パフォーマンス (バギラ)、ランニング テストの成績、および障害物コースの成績の総合スコアは、介入セッションの前後に兵士の指揮官から収集され、変化をテストします。
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ベースラインから約3か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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戦闘後のトラウマ
時間枠：ベースラインからの変化 戦闘後 PTSD 症状約 3 か月
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DSM-5 (PCL-5) の心的外傷後ストレス障害チェックリストの自己報告質問票にスコアを付けます。
0 から 80 の範囲の合計スコアは、PTSD 症状の重症度を反映しており、スコアが高いほど重症度が高いことを表します。
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ベースラインからの変化 戦闘後 PTSD 症状約 3 か月
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戦闘後の全般的な不安
時間枠：ベースラインからの変化 約 3 か月での戦闘後の一般的な不安症状
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自己報告アンケートのスコア 全般性不安障害アンケート (GAD-7)。
0 ～ 21 の範囲の合計スコアは、GAD 症状の重症度を反映しており、スコアが高いほど重症度が高いことを表します。
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ベースラインからの変化 約 3 か月での戦闘後の一般的な不安症状
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戦闘後うつ病
時間枠：ベースラインの戦闘後うつ病症状から約 3 か月で変化
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自己報告患者健康アンケート 9 (PHQ-9) のスコア。
0 ～ 27 の範囲の合計スコアは、抑うつ症状の重症度を反映しており、スコアが高いほど重症度が高いことを表します。
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ベースラインの戦闘後うつ病症状から約 3 か月で変化
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニング後の RT ベースの注意 脅威に対するバイアス
時間枠：ベースライン測定から 3 か月以内のベースラインからの注意バイアスの変化
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注意バイアスの変化は、応答時間ベースのドット プローブ タスクで評価されます。
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ベースライン測定から 3 か月以内のベースラインからの注意バイアスの変化
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訓練後の主観的注意 脅威に対するバイアス
時間枠：ベースライン測定から 3 か月以内のベースラインからの注意バイアスの変化
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主観的注意バイアスの変化は、注意バイアス質問票 (ABQ) を使用して、自己申告による注意バイアスで評価されます。
0 ～ 36 の範囲の合計スコアは、脅威に関連する注意バイアスを表し、スコアが高いほど脅威に対するバイアスが大きいことを表します。
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ベースライン測定から 3 か月以内のベースラインからの注意バイアスの変化
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訓練後の視線追跡 注意 脅威に対するバイアス
時間枠：ベースライン測定から 3 か月以内のベースラインからの注意バイアスの変化
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注意バイアスの変化も、視線追跡タスクで評価されます。
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ベースライン測定から 3 か月以内のベースラインからの注意バイアスの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yair Bar-Haim, PhD、Tel Aviv University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月14日
一次修了 (実際)
2024年2月27日
研究の完了 (実際)
2024年6月21日
試験登録日
最初に提出
2022年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月31日
最初の投稿 (実際)
2022年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月8日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。