Taistelusotilaiden suorituskyvyn parantaminen käyttämällä katseenseurantaan perustuvaa tarkkaavaista koulutusta
maanantai 8. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
Taistelusotilaiden suorituskyvyn parantaminen katseenseurantaan perustuvaa tarkkaavaista koulutusta hyödyntämällä - Taistelukyvyn parantaminen
Asepalvelus taisteluyksiköissä sisältää altistumista traumaattisille tapahtumille, jotka vaativat henkistä sopeutumista.
Sotilaiden taistelukyvyn parantamiseen tähtäävien huomiointerventioiden kehittämiseksi ja tehokkaaksi soveltamiseksi on olennaista tutkia näiden koulutusohjelmien tehokkuutta laajasti, mikä on vielä tekemättä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella uuden huomionseurantaan perustuvan koulutuksen tehokkuutta RT-pohjaiseen koulutukseen ja kontrolliryhmään verrattuna taistelusotilaiden suorituskyvyn parantamisessa.
Lisäksi kyselylomakkeissa tarkastellaan huomiovalmennuksen vaikutusta psykologiseen resilienssiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujille opiskeluprosessia koskevan selvityksen jälkeen kirjallisen suostumuksensa antaneet sijoitetaan satunnaisesti johonkin kolmesta ryhmästä: GCFT (N=60), ABMT (N=60) ja neutraali kontrolliryhmä - tehtävä perustuu katseen seuranta (N=60).
Tutkimus sisältää 2 mittauspistettä varusmiespalveluksen aikana: ennen tarkkaavaisuusharjoitusta ja huomioharjoittelun jälkeen.
Jokaisessa mittauspisteessä sotilaat suorittavat tietokoneistettuja tehtäviä, joilla mitataan uhkien huomiokykyä, kyselylomakkeita sekä ampumaratojen suoritustietoja ja taistelukuntoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 6997801
- Tel Aviv University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen sotilas kohortista, joka antaa kirjallisen suostumuksensa, voi osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Heprean kielen taito ei riitä tutkimuskyselyiden täyttämiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gaze-Contingent Feedback Training (kohti uhkaa)
Tehtävässä esitetään 30 erilaista matriisia, joista jokainen koostuu 16 kasvosta.
Jokainen matriisi sisältää 8 vihaista naamaa ja 8 neutraalia, 8 naista ja 8 miestä, ja paikat ovat tasapainossa matriisien välillä.
Osallistujia pyydetään katsomaan matriiseja haluamallaan tavalla, ja katseenseurantakamera tallentaa heidän katselupaikkansa suhteessa näytöllä esitettyihin ärsykkeisiin.
Jokaisen harjoituksen alussa sotilas valitsee monipuolisesta musiikkilistasta, mitä musiikkia hän haluaa kuunnella 12 minuutin harjoituksen aikana.
Katsemittarin kalibroinnin jälkeen osallistujaa neuvotaan katsomaan kasvojen matriiseja valitsemansa mukaisesti, kuten yllä arviointitehtävässä on kuvattu.
Osallistujan valitsema musiikki soi vain silloin, kun hän katsoo uhkaavia kasvoja, ja se pysähtyy, kun hän katsoo neutraaleja kasvoja.
Näin ollen on odotettavissa muutos katselukuvioissa toteuttamalla operantteja ehdollistamisperiaatteita.
|
Palaute osallistujien katselutottumusten mukaan, jotta heidän huomionsa uhkaärsykkeitä kohtaan voidaan muuttaa.
|
|
Active Comparator: Aktiivinen vertailija: RT-pohjainen huomiopoikkeaman muutos (uhan suuntaan)
Pistemittaustehtävä 160 kokeesta. Kokeilu alkaa kiinnitysristillä (+), johon osallistujaa pyydetään keskittymään (500 ms). Sitten kaksi kasvojen ärsytystä (yksi vihainen ja neutraali) esitetään kiinnitysristin ylä- ja alapuolella (500 ms). Kun ärsykkeet häviävät, yhden kasvojen ärsykkeen tilalle ilmestyy kohdeanturi (oikealle tai vasemmalle osoittava nuolenpää). Osallistujaa pyydetään ilmoittamaan, mikä kohdeanturi esitettiin käyttämällä ennalta määrättyä avainta. Kohdeanturi pysyy näytöllä vastaukseen asti, jonka jälkeen alkaa uusi koe. Osallistujia neuvotaan tunnistamaan anturin tyyppi mahdollisimman nopeasti ja tarkasti. Harjoitustehtävässä kaikki kohdeluotaimet ilmestyvät uhkapaikkaan (vihaiset kasvot). Siten useiden kokeiden aikana oppimisen odotetaan tapahtuvan siten, että uhkaavat kasvot ennustavat kohteena olevan koettimen sijainnin, jolloin saavutetaan haluttu muutos huomiomallissa. |
Tarkkailuharjoittelu pisteluetintehtävän toistuvilla kokeilla, joiden tarkoituksena on ohjata huomio uhkaaviin ärsykkeisiin käyttämällä uhkaavia ja neutraaleja kasvojen ärsykkeitä.
|
|
Placebo Comparator: Ei-ehtoinen palautekoulutus
Tämä ehto perustuu myös katseenseurantatehtävään (katso kokeellinen käsivarsi), jossa on perustavanlaatuinen muutos - Sotilaan valitsema musiikki soi jatkuvasti ilman vahvistusta uhkaavien tai neutraalien kasvojen katsomiseen.
|
Osallistujat kuuntelevat valitsemaansa musiikkikappaletta ilman operanttiehtoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos taistelun suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Staattisen ampumataidon, simulaattoriammuntakyvyn (Bagira), juoksutestin arvosanat ja esteradan arvosanat kerätään sotilaiden komentajilta ennen ja jälkeen interventioistuntojen muutosten testaamiseksi.
|
Noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taistelun jälkeinen trauma
Aikaikkuna: Muutos taistelun jälkeisten PTSD-oireiden lähtötasosta noin 3 kuukauden kohdalla
|
Pisteet itseraportin kyselylomakkeella Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista DSM-5:lle (PCL-5).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee 0–80, heijastaa PTSD-oireiden vakavuutta, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa vakavuutta.
|
Muutos taistelun jälkeisten PTSD-oireiden lähtötasosta noin 3 kuukauden kohdalla
|
|
Taistelun jälkeinen yleinen ahdistus
Aikaikkuna: Muutos taistelun jälkeisistä yleisistä ahdistuneisuusoireista lähtötasosta noin 3 kuukauden kohdalla
|
Pisteytys itseraportointikyselyyn Generalized Anxiety Disorder -kyselylomake (GAD-7).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–21, kuvastaa GAD-oireiden vakavuutta, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa vakavuutta.
|
Muutos taistelun jälkeisistä yleisistä ahdistuneisuusoireista lähtötasosta noin 3 kuukauden kohdalla
|
|
Taistelun jälkeinen masennus
Aikaikkuna: Muutos taistelun jälkeisten masennuksen oireiden lähtötasosta noin 3 kuukauden kohdalla
|
Pisteet itseraportissa Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0-27, heijastaa masennusoireiden vakavuutta, ja korkeammat pisteet edustavat suurempaa vakavuutta.
|
Muutos taistelun jälkeisten masennuksen oireiden lähtötasosta noin 3 kuukauden kohdalla
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoittelun jälkeinen RT-pohjainen huomioharha uhkia kohtaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Attention Bias 3 kuukauden sisällä lähtötilanteen mittauksesta
|
Muutos Attention Biasissa arvioidaan vasteaikaan perustuvalla pistemittaustehtävällä.
|
Muutos lähtötasosta Attention Bias 3 kuukauden sisällä lähtötilanteen mittauksesta
|
|
Harjoittelun jälkeinen subjektiivinen huomioharha uhkaa kohtaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Attention Bias 3 kuukauden sisällä lähtötilanteen mittauksesta
|
Muutos subjektiivisessa huomioharhassa arvioidaan itse ilmoittamalla huomioharhalla käyttämällä Attention Bias Questionnairea (ABQ).
Kokonaispisteet, jotka vaihtelevat 0–36, edustavat uhkiin liittyvää huomioharhaa, kun taas korkeammat pisteet edustavat suurempaa ennakkoluuloa uhkia kohtaan.
|
Muutos lähtötasosta Attention Bias 3 kuukauden sisällä lähtötilanteen mittauksesta
|
|
Harjoittelun jälkeinen katseen seuranta Huomioharha uhkaa kohtaan
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Attention Bias 3 kuukauden sisällä lähtötilanteen mittauksesta
|
Huomioharjoituksen muutosta arvioidaan myös katseenseurantatehtävällä.
|
Muutos lähtötasosta Attention Bias 3 kuukauden sisällä lähtötilanteen mittauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TAU-GCFTperformance
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .