Повышение производительности боевых солдат с помощью тренировки внимания, основанной на отслеживании взгляда
20 апреля 2023 г. обновлено: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
Повышение эффективности боевых солдат с помощью тренировки внимания на основе отслеживания взгляда - улучшение боевых характеристик
Военная служба в строевых частях сопряжена с воздействием травмирующих событий, требующих психической перестройки.
Чтобы разработать и эффективно применять вмешательства, направленные на повышение боеспособности солдат, необходимо тщательно изучить эффективность этих учебных программ, что еще предстоит сделать.
Цель настоящего исследования состоит в том, чтобы изучить эффективность нового обучения, основанного на отслеживании внимания, по сравнению с обучением на основе RT и с контрольной группой в повышении производительности боевых солдат.
Кроме того, влияние тренировки внимания на аспекты психологической устойчивости также будет изучено в анкетах.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Подробное описание
После разъяснения участникам процесса исследования те, кто даст письменное согласие на участие, будут случайным образом распределены в одну из трех групп: GCFT (N=60), ABMT (N=60) и нейтральная контрольная группа – задание на основе айтрекинг (N=60).
Исследование будет включать 2 точки измерения во время службы в армии: до тренировки внимания и после тренировки внимания.
В каждой точке измерения солдаты будут выполнять компьютеризированные задачи по измерению внимания к угрозам, опросным листам и данным о производительности на стрельбище и боевой подготовке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Aviv, Израиль, 6997801
- Tel Aviv University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Каждый военнослужащий из той когорты, которая даст письменное согласие, сможет принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Знание иврита недостаточно для заполнения анкет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение обращению с условным взглядом (в отношении угрозы)
В задании будет представлено 30 различных матриц, каждая из которых состоит из 16 граней.
Каждая матрица включает 8 сердитых лиц и 8 нейтральных, 8 женщин и 8 мужчин, а локации уравновешены между матрицами.
Участников просят просмотреть матрицы любым способом, который они выберут, и камера слежения за взглядом записывает их место просмотра относительно стимулов, представленных на экране.
В начале каждой тренировки солдат будет выбирать, какую музыку он хотел бы слушать в течение 12-минутной сессии из разнообразного списка музыки.
После калибровки айтрекера участнику будет предложено просмотреть матрицы лиц по своему выбору, как описано выше в оценочном задании.
Музыка, выбранная участником, будет играть только тогда, когда он смотрит на угрожающие лица, и останавливается, когда он смотрит на нейтральные лица.
Таким образом, ожидается изменение паттернов просмотра за счет реализации принципов оперантного обусловливания.
|
Обратная связь в соответствии с шаблонами просмотра участников, чтобы изменить их внимание к угрозам.
|
|
Активный компаратор: Активный компаратор: модификация смещения внимания на основе RT (по отношению к угрозе)
Задача точечного зонда из 160 испытаний. Испытания начинаются с фиксации креста (+), на котором участника просят сфокусироваться (500 мс). Затем предъявляются два лицевых стимула (один сердитый, другой нейтральный) выше и ниже фиксационного креста (500 мс). После исчезновения стимулов на месте одного из стимулов в виде лица появляется целевой зонд (стрелка, указывающая вправо или влево). Участника просят указать, какой целевой зонд был представлен с использованием заранее определенного ключа. Зонд-мишень останется на экране до ответа, после чего начнется новое испытание. Участникам предлагается определить тип датчика как можно быстрее и точнее. В тренировочном задании все целевые зонды появятся в месте угрозы (сердитое лицо). Таким образом, ожидается, что в ходе нескольких попыток обучение произойдет таким образом, что угрожающее лицо предскажет местоположение целевого зонда, тем самым достигнув желаемого изменения модели внимания. |
Тренировка внимания посредством повторных испытаний задачи с точечным зондированием, предназначенной для направления внимания на стимулы угрозы с использованием стимулов угрозы и нейтрального лица.
|
|
Плацебо Компаратор: Обучение непредвиденной обратной связи
Это условие также основано на задаче слежения за взглядом (см. Experimental Arm) с фундаментальным изменением: музыка, выбранная солдатом, будет играть непрерывно без какого-либо подкрепления для взгляда на угрожающие или нейтральные лица.
|
Участники слушают выбранный ими музыкальный трек без оперантного обусловливания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение боевых характеристик
Временное ограничение: Примерно через 3 месяца после исходного уровня
|
Совокупные баллы за статическую меткость, эффективность стрельбы на тренажере (багира), оценки за беговые тесты и оценки за полосу препятствий будут собираться у командиров солдат до и после сеансов вмешательства для проверки на предмет изменений.
|
Примерно через 3 месяца после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постбоевая травма
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходными симптомами постбоевого посттравматического стрессового расстройства примерно через 3 месяца
|
Оценка по контрольному списку вопросов посттравматического стрессового расстройства по DSM-5 (PCL-5).
Суммарный балл в диапазоне от 0 до 80 отражает тяжесть симптомов посттравматического стрессового расстройства, при этом более высокие баллы представляют большую тяжесть.
|
Изменение по сравнению с исходными симптомами постбоевого посттравматического стрессового расстройства примерно через 3 месяца
|
|
Общая тревога после боя
Временное ограничение: Изменение общих симптомов тревоги после боя по сравнению с исходным уровнем примерно через 3 месяца
|
Оценка по опроснику для самоотчетов по опроснику генерализованного тревожного расстройства (GAD-7).
Суммарный балл в диапазоне от 0 до 21 отражает тяжесть симптомов ГТР, при этом более высокие баллы соответствуют большей степени тяжести.
|
Изменение общих симптомов тревоги после боя по сравнению с исходным уровнем примерно через 3 месяца
|
|
Послевоенная депрессия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов постбоевой депрессии примерно через 3 месяца
|
Оценка по опроснику здоровья пациента 9 (PHQ-9).
Общий балл в диапазоне от 0 до 27 отражает тяжесть депрессивных симптомов, при этом более высокие баллы соответствуют большей степени тяжести.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем симптомов постбоевой депрессии примерно через 3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предвзятость внимания после обучения на основе RT в сторону угрозы
Временное ограничение: Изменение смещения внимания по сравнению с исходным уровнем в течение 3 месяцев после базового измерения
|
Изменение смещения внимания будет оцениваться с помощью точечного зондирования на основе времени отклика.
|
Изменение смещения внимания по сравнению с исходным уровнем в течение 3 месяцев после базового измерения
|
|
Склонность субъективного внимания после тренировки к угрозе
Временное ограничение: Изменение смещения внимания по сравнению с исходным уровнем в течение 3 месяцев после базового измерения
|
Изменение субъективной предвзятости внимания будет оцениваться с помощью самооценки предвзятости внимания с использованием Опросника предвзятости внимания (ABQ).
Общий балл в диапазоне от 0 до 36 представляет собой предвзятость внимания, связанную с угрозой, причем более высокие баллы представляют большее предубеждение в отношении угрозы.
|
Изменение смещения внимания по сравнению с исходным уровнем в течение 3 месяцев после базового измерения
|
|
Отслеживание взгляда после обучения Смещение внимания к угрозе
Временное ограничение: Изменение смещения внимания по сравнению с исходным уровнем в течение 3 месяцев после базового измерения
|
Изменение предвзятости внимания также будет оцениваться с помощью задачи отслеживания взгляда.
|
Изменение смещения внимания по сравнению с исходным уровнем в течение 3 месяцев после базового измерения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 марта 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TAU-GCFTperformance
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Военно-боевая производительность
-
Maastricht University Medical CenterНеизвестныйОполаскиватель для рта с углеводами на Time Trial PerformanceНидерланды
Клинические исследования Обучение обратной связи с учетом взгляда
-
Tel Aviv UniversityЗавершенныйСоциальная тревожностьИзраиль
-
King's College LondonSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustНеизвестныйБеспокойство | Подростковое поведениеСоединенное Королевство
-
Tel Aviv UniversityTel-Aviv Sourasky Medical Center; Sheba Medical CenterЗавершенныйСоциальное тревожное расстройствоИзраиль