Verbetering van de prestaties van gevechtssoldaten door gebruik te maken van aandachtstraining op basis van eye-tracking
8 juli 2024 bijgewerkt door: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
Verbetering van de prestaties van gevechtssoldaten door gebruik te maken van aandachtstraining op basis van oogbewegingen - Verbetering van gevechtsprestaties
Militaire dienst in gevechtseenheden brengt blootstelling aan traumatische gebeurtenissen met zich mee die mentale aanpassing vereisen.
Om aandachtsinterventies gericht op het verbeteren van de gevechtsprestaties van soldaten te ontwikkelen en efficiënt toe te passen, is het essentieel om de efficiëntie van deze trainingsprogramma's uitgebreid te onderzoeken, wat nog moet gebeuren.
Het doel van de huidige studie is om de efficiëntie te onderzoeken van de nieuwe, op aandacht-eye-tracking gebaseerde training, in vergelijking met op RT gebaseerde training en een controlegroep, bij het verbeteren van de prestaties van gevechtssoldaten.
Daarnaast zal via vragenlijsten ook de invloed van de aandachtstraining op aspecten van psychologische weerbaarheid worden onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Na de uitleg aan de deelnemers over het onderzoeksproces, worden degenen die schriftelijke toestemming geven om deel te nemen willekeurig in een van de drie groepen geplaatst: GCFT (N=60), ABMT (N=60) en een neutrale controlegroep - taak gebaseerd op eye-tracking (N=60).
Het onderzoek omvat 2 meetmomenten tijdens de militaire dienst: voor de aandachtstraining en na de aandachtstraining.
In elk meetpunt voeren de soldaten computertaken uit om de aandacht voor dreigingen, vragenlijsten en prestatiegegevens van schietbanen en gevechtsfitness te meten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
79
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tel Aviv, Israël, 6997801
- Tel Aviv University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke militair uit het cohort die zijn schriftelijke toestemming zal geven, kan deelnemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- De Hebreeuwse taalvaardigheid is onvoldoende om de studievragenlijsten in te vullen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gaze-Contingent Feedback Training (in de richting van dreiging)
In de taak worden 30 verschillende matrices, elk bestaande uit 16 gezichten, gepresenteerd.
Elke matrix bevat 8 boze gezichten en 8 neutrale, 8 vrouwen en 8 mannen, en de locaties worden gecompenseerd tussen matrices.
De deelnemers wordt gevraagd om de matrices op elke gewenste manier te bekijken, en de eye-tracking camera registreert hun kijklocatie ten opzichte van de stimuli die op het scherm worden gepresenteerd.
Aan het begin van elke trainingssessie kiest de soldaat uit een diverse muzieklijst naar welke muziek hij tijdens de sessie van 12 minuten wil luisteren.
Na het kalibreren van de eye-tracker krijgt de deelnemer de instructie om naar eigen keuze matrices van gezichten te bekijken, zoals hierboven beschreven in de beoordelingstaak.
De door de deelnemer gekozen muziek speelt alleen als hij naar bedreigende gezichten kijkt en stopt als hij naar neutrale gezichten kijkt.
Er wordt dus een verandering in kijkpatronen verwacht door principes van operante conditionering te implementeren.
|
Feedback volgens de kijkpatronen van deelnemers, om hun aandacht voor bedreigingsstimuli aan te passen.
|
|
Actieve vergelijker: Actieve comparator: op RT gebaseerde aanpassing van aandachtsbias (in de richting van bedreiging)
Een dot-probe-taak van 160 proeven. Trials begint met een fixatiekruis (+), waarop de deelnemer wordt gevraagd zich te concentreren (500ms). Vervolgens worden twee gezichtsstimuli (een boze en een neutrale) boven en onder het fixatiekruis gepresenteerd (500 ms). Nadat de stimuli zijn verdwenen, verschijnt een doelsonde (naar rechts of links wijzende pijlpunt) in plaats van een van de gezichtsstimuli. De deelnemer wordt gevraagd aan te geven welke doelsonde werd gepresenteerd met behulp van een vooraf bepaalde sleutel. De doelsonde blijft op het scherm staan totdat er een reactie wordt gegeven, waarna een nieuwe proef zal beginnen. Deelnemers worden geïnstrueerd om het sondetype zo snel en nauwkeurig mogelijk te identificeren. In de trainingstaak verschijnen alle doelsondes op de dreigingslocatie (boos gezicht). Aldus wordt verwacht dat gedurende meerdere proeven leren plaatsvindt zodat het dreigende gezicht de locatie van de doelsonde voorspelt, waardoor de gewenste verandering in aandachtspatroon wordt bereikt. |
Aandachtstraining via herhaalde proeven van een dot-probe-taak bedoeld om de aandacht te richten op bedreigingsstimuli met behulp van bedreigings- en neutrale gezichtsstimuli.
|
|
Placebo-vergelijker: Niet-contingente feedbacktraining
Deze voorwaarde is ook gebaseerd op de eye-tracking-taak (zie Experimentele arm) met een fundamentele wijziging: de door de soldaat gekozen muziek wordt continu afgespeeld zonder enige versterking voor het kijken naar bedreiging of neutrale gezichten.
|
Deelnemers luisteren naar een muzieknummer dat ze hebben gekozen zonder operante conditionering.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in gevechtsprestaties
Tijdsspanne: Ongeveer 3 maanden na baseline
|
Samengestelde scores voor statisch schietvaardigheid, schietprestaties in een simulator (Bagira), testcijfers voor hardlopen en cijfers voor hindernisbanen zullen voor en na interventiesessies worden verzameld van commandanten van soldaten om te testen op verandering.
|
Ongeveer 3 maanden na baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trauma na een gevecht
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Post-Combat PTSS-symptomen na ongeveer 3 maanden
|
Score op zelfrapportagevragenlijst Posttraumatische stressstoornis checklist voor DSM-5 (PCL-5).
De totale score, variërend van 0 tot 80, geeft de ernst van de PTSS-symptomen weer, waarbij hogere scores een grotere ernst vertegenwoordigen.
|
Verandering ten opzichte van baseline Post-Combat PTSS-symptomen na ongeveer 3 maanden
|
|
Algemene angst na het gevecht
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline post-combat algemene angstsymptomen na ongeveer 3 maanden
|
Score op zelfrapportage vragenlijst Gegeneraliseerde angststoornis vragenlijst (GAD-7).
De totale score, variërend van 0 tot 21, geeft de ernst van de GAS-symptomen weer, waarbij hogere scores een grotere ernst vertegenwoordigen.
|
Verandering ten opzichte van baseline post-combat algemene angstsymptomen na ongeveer 3 maanden
|
|
Depressie na de strijd
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Post-Combat Depression Symptomen na ongeveer 3 maanden
|
Score op zelfrapportage Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9).
De totale score, variërend van 0-27, geeft de ernst van de depressieve symptomen weer, waarbij hogere scores een grotere ernst vertegenwoordigen.
|
Verandering ten opzichte van baseline Post-Combat Depression Symptomen na ongeveer 3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Post-Training RT-gebaseerde Aandachtsbias voor dreiging
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Attention Bias binnen 3 maanden na baselinemeting
|
Verandering in aandachtsbias zal worden beoordeeld met een op responstijd gebaseerde dot-probe-taak.
|
Verandering ten opzichte van baseline Attention Bias binnen 3 maanden na baselinemeting
|
|
Subjectieve aandacht na de training Bias in de richting van bedreiging
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Attention Bias binnen 3 maanden na baselinemeting
|
Verandering in subjectieve aandachtsbias zal worden beoordeeld met een zelfgerapporteerde aandachtsbias met behulp van de Attention Bias Questionnaire (ABQ).
De totale score, variërend van 0 tot 36, vertegenwoordigt dreigingsgerelateerde aandachtsbias, waarbij hogere scores een grotere neiging tot dreiging vertegenwoordigen.
|
Verandering ten opzichte van baseline Attention Bias binnen 3 maanden na baselinemeting
|
|
Post-training Eye-tracking Aandacht Bias in de richting van bedreiging
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline Attention Bias binnen 3 maanden na baselinemeting
|
Verandering in aandachtsbias zal ook worden beoordeeld met een eye-tracking-taak.
|
Verandering ten opzichte van baseline Attention Bias binnen 3 maanden na baselinemeting
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TAU-GCFTperformance
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .