Zlepšení výkonu bojových vojáků využitím výcviku pozornosti založeného na sledování očí
8. července 2024 aktualizováno: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University
Zlepšení výkonu bojových vojáků využitím výcviku pozornosti založeného na sledování očí – zlepšení bojového výkonu
Vojenská služba v bojových jednotkách znamená vystavení traumatickým událostem, které vyžadují duševní přizpůsobení.
Pro rozvoj a efektivní aplikaci intervencí pozornosti zaměřených na zvýšení bojového výkonu vojáků je nezbytné rozsáhle prozkoumat efektivitu těchto výcvikových programů, což dosud nebylo provedeno.
Účelem této studie je prověřit účinnost nového výcviku založeného na sledování pozornosti a sledování očí ve srovnání s výcvikem založeným na RT a kontrolní skupinou při zlepšování výkonnosti bojových vojáků.
Kromě toho bude v dotaznících zkoumán také vliv tréninku pozornosti na aspekty psychické odolnosti.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
Po vysvětlení účastníkům ohledně procesu studie budou ti, kteří dají písemný souhlas s účastí, náhodně zařazeni do jedné ze tří skupin: GCFT (N=60), ABMT (N=60) a neutrální kontrolní skupina – úkol založený na sledování očí (N=60).
Studie bude zahrnovat 2 měřicí body během vojenské služby: před nácvikem pozornosti a po nácviku pozornosti.
V každém měřicím bodě budou vojáci plnit počítačové úkoly k měření pozornosti před hrozbou, dotazníků a údajů o výkonech ze střelnic a bojové zdatnosti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
79
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 6997801
- Tel Aviv University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studie se bude moci zúčastnit každý voják z kohorty, která dá písemný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- K vyplnění studijních dotazníků nestačí znalost hebrejštiny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trénink podmíněné zpětné vazby (směrem k hrozbě)
V úloze bude prezentováno 30 různých matic, z nichž každá se skládá ze 16 tváří.
Každá matrice obsahuje 8 rozhněvaných tváří a 8 neutrálních, 8 žen a 8 mužů a umístění jsou mezi matricemi vyvážena.
Účastníci jsou požádáni, aby si prohlédli matice libovolným způsobem, a kamera pro sledování očí zaznamená jejich polohu vzhledem k podnětům prezentovaným na obrazovce.
Na začátku každého tréninku si voják z pestrého seznamu hudby vybere, jakou hudbu by chtěl během 12minutovky poslouchat.
Po kalibraci eye-trackeru bude účastník instruován, aby si prohlížel matice obličejů, jak si vybere, jak je popsáno výše v úloze hodnocení.
Hudba, kterou si účastník zvolí, bude hrát pouze tehdy, když se dívá na výhružné tváře, a zastaví se, když se podívá na neutrální tváře.
Zavedením principů operantního podmiňování se tedy očekává změna vzorců zobrazení.
|
Zpětná vazba podle vzorců sledování účastníků, aby se změnila jejich pozornost směrem k hrozbám.
|
|
Aktivní komparátor: Aktivní komparátor: Úprava pozornosti na základě RT (směrem k hrozbě)
Bodová sonda se 160 pokusy. Zkoušky začínají fixačním křížem (+), na který je účastník požádán, aby se zaměřil (500 ms). Poté se nad a pod fixačním křížem (500 ms) zobrazí dva stimuly obličeje (jeden naštvaný a jeden neutrální). Po vymizení stimulů se místo jednoho z obličejových stimulů objeví cílová sonda (šipka směřující doprava nebo doleva). Účastník je požádán, aby uvedl, která cílová sonda byla předložena pomocí předem určeného klíče. Cílová sonda zůstane na obrazovce až do odezvy, po které začne nová zkouška. Účastníci jsou instruováni, aby co nejrychleji a nejpřesněji identifikovali typ sondy. V cvičném úkolu se všechny cílové sondy objeví v místě ohrožení (rozzlobený obličej). V průběhu několika pokusů se tedy očekává, že k učení dojde tak, že ohrožující obličej předpovídá umístění cílové sondy, čímž se dosáhne požadované změny ve vzoru pozornosti. |
Trénink pozornosti prostřednictvím opakovaných zkoušek úkolu s tečkovanou sondou, jehož cílem je nasměrovat pozornost k hrozbám pomocí hrozeb a stimulů neutrální tváře.
|
|
Komparátor placeba: Trénink nezávazné zpětné vazby
Tato podmínka vychází i z úkolu sledování očí (viz Experimentální rameno) se zásadní změnou - Vojákem zvolená hudba bude hrát nepřetržitě bez jakéhokoli posílení pro pohled na ohrožené nebo neutrální tváře.
|
Účastníci poslouchají hudební skladbu, kterou si vybrali, bez operantního podmiňování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v bojovém výkonu
Časové okno: Přibližně 3 měsíce po výchozí hodnotě
|
Složené skóre za statickou střelbu, střelecký výkon na simulátoru (Bagira), průběžné testy a stupně překážkové dráhy budou shromážděny od velitelů vojáků před a po zásahu, aby se otestovaly změny.
|
Přibližně 3 měsíce po výchozí hodnotě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pobojové trauma
Časové okno: Změna od výchozích pobojových příznaků PTSD přibližně po 3 měsících
|
Skóre na self-report dotazníku Kontrolní seznam posttraumatické stresové poruchy pro DSM-5 (PCL-5).
Celkové skóre v rozmezí od 0 do 80 odráží závažnost symptomů PTSD, přičemž vyšší skóre představuje větší závažnost.
|
Změna od výchozích pobojových příznaků PTSD přibližně po 3 měsících
|
|
Obecná úzkost po boji
Časové okno: Změna od výchozích pobojových příznaků obecné úzkosti přibližně po 3 měsících
|
Skóre na self-report dotazníku Generalized Anxiety Disorder dotazník (GAD-7).
Celkové skóre v rozmezí od 0 do 21 odráží závažnost symptomů GAD, přičemž vyšší skóre představuje větší závažnost.
|
Změna od výchozích pobojových příznaků obecné úzkosti přibližně po 3 měsících
|
|
Pobojová deprese
Časové okno: Změna od výchozích příznaků po bojové depresi přibližně po 3 měsících
|
Skóre v self-report dotazníku o zdraví pacienta 9 (PHQ-9).
Celkové skóre v rozmezí 0-27 odráží závažnost symptomů deprese, přičemž vyšší skóre představuje větší závažnost.
|
Změna od výchozích příznaků po bojové depresi přibližně po 3 měsících
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Potréninkové předpojatost vůči hrozbě založená na RT
Časové okno: Změna od výchozího zkreslení pozornosti do 3 měsíců od základního měření
|
Změna zkreslení pozornosti bude posouzena pomocí úlohy dot-probe na základě doby odezvy.
|
Změna od výchozího zkreslení pozornosti do 3 měsíců od základního měření
|
|
Subjektivní pozornost po školení Předpojatost vůči hrozbě
Časové okno: Změna od výchozího zkreslení pozornosti do 3 měsíců od základního měření
|
Změna v subjektivním zkreslení pozornosti bude posouzena se zkreslením pozornosti, které si sami uvedou, pomocí dotazníku Attention Bias Questionnaire (ABQ).
Celkové skóre v rozmezí od 0 do 36 představuje zkreslení pozornosti související s hrozbou, přičemž vyšší skóre představuje větší zkreslení vůči hrozbě.
|
Změna od výchozího zkreslení pozornosti do 3 měsíců od základního měření
|
|
Po tréninku Sledování pozornosti Pozornost k hrozbě
Časové okno: Změna od výchozího zkreslení pozornosti do 3 měsíců od základního měření
|
Změna v zaujatosti pozornosti bude také posouzena pomocí úlohy sledování očí.
|
Změna od výchozího zkreslení pozornosti do 3 měsíců od základního měření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yair Bar-Haim, PhD, Tel Aviv University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
14. března 2022
Primární dokončení (Aktuální)
27. února 2024
Dokončení studie (Aktuální)
21. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
1. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- TAU-GCFTperformance
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .