Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af kampsoldaters præstation ved at bruge opmærksomhedstræning baseret på øjensporing

20. april 2023 opdateret af: Yair Bar-Haim, Tel Aviv University

Forbedring af kampsoldaters præstation ved at bruge opmærksomhedstræning baseret på øjensporing - Forbedring af kamppræstation

Militærtjeneste i kampenheder indebærer udsættelse for traumatiske begivenheder, der kræver mental tilpasning. For at udvikle og effektivt anvende opmærksomhedsinterventioner, der har til formål at forbedre soldaters kamppræstation, er det væsentligt at undersøge effektiviteten af ​​disse træningsprogrammer grundigt, hvilket endnu ikke er blevet gjort. Formålet med den aktuelle undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​den nye opmærksomhed eye-tracking-baserede træning i forhold til RT-baseret træning og til en kontrolgruppe, med hensyn til at forbedre kampsoldaters præstation. Derudover vil opmærksomhedstræningens indflydelse på aspekter af psykologisk robusthed også blive undersøgt i spørgeskemaer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter forklaringen til deltagerne vedrørende undersøgelsesprocessen, vil de, der giver skriftligt samtykke til at deltage, blive tilfældigt placeret i en af ​​tre grupper: GCFT (N=60), ABMT (N=60), og en neutral kontrolgruppe - opgave baseret på eye-tracking (N=60). Undersøgelsen vil omfatte 2 målepunkter under værnepligten: før opmærksomhedstræningen og efter opmærksomhedstræningen. I hvert målepunkt vil soldaterne udføre computeriserede opgaver for at måle trusselsopmærksomhed, spørgeskemaer og præstationsdata fra skydebaner og kampkondition.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tel Aviv, Israel, 6997801
        • Tel Aviv University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hver soldat fra den kohorte, der vil give sit skriftlige samtykke, vil kunne deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Hebraisk-færdigheder er utilstrækkelige til at udfylde undersøgelsens spørgeskemaer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gaze-Contingent Feedback Training (mod trussel)
I opgaven vil 30 forskellige matricer, der hver består af 16 ansigter, blive præsenteret. Hver matrix indeholder 8 vrede ansigter og 8 neutrale, 8 kvinder og 8 mænd, og placeringerne er modvægtede mellem matricer. Deltagerne bliver bedt om at se matricerne på en hvilken som helst måde, de vælger, og eye-tracking-kameraet registrerer deres placering i forhold til de stimuli, der vises på skærmen. I begyndelsen af ​​hver træningssession vil soldaten vælge, hvilken musik han gerne vil lytte til i løbet af den 12-minutters session fra en mangfoldig musikliste. Efter kalibrering af eye-trackeren vil deltageren blive instrueret i at se matrixer af ansigter, som han vælger, som beskrevet ovenfor i vurderingsopgaven. Musikken, som deltageren har valgt, vil kun spille, når han ser på truende ansigter, og den stopper, når han ser på neutrale ansigter. Der forventes således en ændring i synsmønstre ved at implementere operante konditioneringsprincipper.
Feedback i henhold til deltagernes visningsmønstre for at ændre deres opmærksomhed mod trusselsstimuli.
Aktiv komparator: Aktiv komparator: RT-baseret opmærksomhedsbiasmodifikation (mod trussel)

En prik-probe-opgave med 160 forsøg. Forsøg begynder med et fikseringskryds (+), som deltageren bliver bedt om at fokusere på (500ms). Derefter præsenteres to ansigtsstimuli (en vred en neutral) over og under fikseringskrydset (500ms). Efter stimuli forsvinder, vises en målsonde (pilespids, der peger mod højre eller venstre) i stedet for en af ​​ansigtsstimulierne. Deltageren bliver bedt om at angive, hvilken målprobe der blev præsenteret ved hjælp af en forudbestemt nøgle. Målsonden forbliver på skærmen indtil svar, hvorefter et nyt forsøg begynder.

Deltagerne instrueres i at identificere sondetypen så hurtigt og præcist som muligt.

I træningsopgaven vil alle målsonderne dukke op på trusselsstedet (vredet ansigt). Over flere forsøg forventes læring således at finde sted, således at det truende ansigt forudsiger placeringen af ​​målsonden og derved opnå den ønskede ændring i opmærksomhedsmønster.

Opmærksomhedstræning via gentagne forsøg med en prik-probe-opgave beregnet til at rette opmærksomheden mod trusselsstimuli ved hjælp af trusselsstimuli og neutrale ansigtsstimuli.
Placebo komparator: Ikke-kontingent feedbacktræning
Denne betingelse er også baseret på eye-tracking-opgaven (se Eksperimentel Arm) med en fundamental ændring - Musikken valgt af soldaten vil spille kontinuerligt uden nogen forstærkning til at se på trusler eller neutrale ansigter.
Deltagerne lytter til et musikalsk spor, de har valgt, uden operant konditionering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kamppræstation
Tidsramme: Cirka 3 måneder efter baseline
Sammensatte resultater for statisk skydeevne, simulatorskydepræstationer (Bagira), løbeprøvekarakterer og karakterer for forhindringsbane vil blive indsamlet fra soldaternes befalingsmænd før og efter interventionssessioner for at teste for forandring.
Cirka 3 måneder efter baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Traume efter kamp
Tidsramme: Ændring fra baseline Post-Combat PTSD-symptomer efter ca. 3 måneder
Score på på selvrapporterende spørgeskema Posttraumatisk stresslidelse tjekliste for DSM-5 (PCL-5). Den samlede score, der spænder fra 0 til 80, afspejler sværhedsgraden af ​​PTSD-symptomer, hvor højere score repræsenterer større sværhedsgrad.
Ændring fra baseline Post-Combat PTSD-symptomer efter ca. 3 måneder
Generel angst efter kamp
Tidsramme: Ændring fra baseline Post-Combat generelle angstsymptomer efter ca. 3 måneder
Score på selvrapporteringsspørgeskema Generalized Anxiety Disorder spørgeskema (GAD-7). Den samlede score, der spænder fra 0 til 21, afspejler sværhedsgraden af ​​GAD-symptomer, med højere score, der repræsenterer større sværhedsgrad.
Ændring fra baseline Post-Combat generelle angstsymptomer efter ca. 3 måneder
Post-Combat Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline Post-Combat Depression Symptomer efter ca. 3 måneder
Score på selvrapportering Patientsundhedsspørgeskema 9 (PHQ-9). Den samlede score, der spænder fra 0-27, afspejler sværhedsgraden af ​​depressive symptomer, hvor højere score repræsenterer større sværhedsgrad.
Ændring fra baseline Post-Combat Depression Symptomer efter ca. 3 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-Training RT-baseret Attention Bias mod trussel
Tidsramme: Ændring fra baseline Attention Bias inden for 3 måneder efter baseline måling
Ændring i Attention Bias vil blive vurderet med en responstidsbaseret dot-probe opgave.
Ændring fra baseline Attention Bias inden for 3 måneder efter baseline måling
Post-træning Subjektiv opmærksomhed Bias mod trussel
Tidsramme: Ændring fra baseline Attention Bias inden for 3 måneder efter baseline måling
Ændring i Subjektiv Attention Bias vil blive vurderet med en selvrapporteret opmærksomhedsbias ved hjælp af Attention Bias Questionnaire (ABQ). Den samlede score, der spænder fra 0 til 36, repræsenterer trusselsrelateret opmærksomhedsbias, hvor højere score repræsenterer større bias mod trussel.
Ændring fra baseline Attention Bias inden for 3 måneder efter baseline måling
Efter træning Eye-tracking Attention Bias mod trussel
Tidsramme: Ændring fra baseline Attention Bias inden for 3 måneder efter baseline måling
Ændring i Attention Bias vil også blive vurderet med en eye-tracking opgave.
Ændring fra baseline Attention Bias inden for 3 måneder efter baseline måling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2024

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

1. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TAU-GCFTperformance

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Militær kamppræstation

Kliniske forsøg med Gaze-Contingent Feedback Training

3
Abonner