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椎間板性腰痛患者の椎間板高さ、姿勢の安定性、痛みおよび機能の改善に対する理学療法の効果

2024年2月26日 更新者:Foundation University Islamabad
腰椎変性椎間板疾患および椎間板原性腰痛は比較的一般的であり、筋骨格系の障害を伴う状態ですが、放射線学的変化および椎間板高さの改善という点での保存的理学療法管理のプラスの効果に関する決定的な証拠はありません。 このため、今回の研究では、保存的理学療法が姿勢の安定性、痛み、機能に及ぼすプラスの効果だけでなく、椎間板性腰痛患者の椎間板高さの観点からも検討する予定です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、66000
        • Foundation University Islamabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は男性も女性も
  • 18歳から50歳まで
  • 腰痛の強度が視覚的アナログスケールで80/100mm未満
  • 積極的な集中化現象
  • T2 の IV ディスクの信号強度が低い - 強調 MRI
  • MRI 上の椎間板の後面に向かう高強度ゾーン

除外基準:

  • 歩行、姿勢の安定性、または感覚の完全性を損なう可能性のある筋骨格系、代謝系、または神経系の障害のある個人は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:理学療法
マッケンジー エクステンション エクササイズ プロトコルは、腹臥位の参加者によって実行されます。
腰椎 SNAG は立位で腰椎の屈曲と伸展を行います。
20分間の表面加熱と組み合わせた4極推論療法
表面を20分間加熱

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の痛み
時間枠:2週間
痛みは、ビジュアル アナログ スケールによって測定されます。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
2週間
姿勢安定性
時間枠:2週間
姿勢の安定性は、Biodex バランス システムを介して測定されます。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
2週間
腰椎障害
時間枠:2週間
障害は、Oswestry Disability Index によって測定されます。
2週間
腰部の可動域
時間枠:2週間
腰部の可動域は傾斜計によって測定されます。 スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
2週間
歩幅
時間枠:2週間
観察歩行解析を用いて歩行時の歩幅を解析します。 歩幅が長いほど良い結果が得られることを意味します
2週間
歩長
時間枠:2週間
観察歩行解析を用いて歩行時の歩幅を解析します。 歩幅が大きいほど結果が良いことを意味する
2週間
歩行速度
時間枠:2週間
歩行中の速度は、観察歩行分析を使用して分析されます。 歩行速度が大きいほど良い結果が得られる
2週間
ディスクの高さ
時間枠:2週間
ディスクは磁気共鳴画像法を使用して分析されます
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Osama, PhD*、FUI
  • 主任研究者:Aamer Naeem, PhD*、FUI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月6日

最初の投稿 (実際)

2022年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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