Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физиотерапии на улучшение высоты диска, постуральной стабильности, боли и функции у людей с дискогенной болью в пояснице

26 февраля 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Дегенеративная болезнь поясничного отдела позвоночника и дискогенная боль в нижней части спины являются относительно частыми и инвалидизирующими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, однако нет убедительных доказательств положительного влияния консервативной физиотерапии на рентгенологические изменения и улучшение высоты диска. По этой причине в текущем исследовании будут рассмотрены положительные эффекты консервативной физиотерапии не только на постуральную стабильность, боль и функцию, но и на высоту диска у людей с дискогенной болью в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Osama, PhD*
  • Номер телефона: +923325540436
  • Электронная почта: osama@fui.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
      • Islamabad, Пакистан, 66000
        • Foundation University Islamabad

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Участники как мужчины, так и женщины
  • Возраст 18-50 лет
  • интенсивность болей в пояснице менее 80/100 мм по визуально-аналоговой шкале
  • явление положительной централизации
  • низкая интенсивность сигнала IV диска на Т2-взвешенной МРТ
  • зона высокой интенсивности по направлению к задней части диска на МРТ

Критерий исключения:

  • Из исследования исключаются лица с любыми нарушениями опорно-двигательного аппарата, метаболическими или неврологическими нарушениями, которые могут ухудшить походку, постуральную стабильность или сенсорную целостность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физиотерапия
Процедура: Протокол расширения Маккензи
Протокол упражнений Mckenzie Extension будет выполняться участниками в положении лежа.
Процедура: Поясничные SNAG
Поясничные SNAG будут выполняться в поясничном сгибании и разгибании в положении стоя.
Устройство: Инференциальная терапия
4-полюсная инференциальная терапия в сочетании с поверхностным прогревом в течение 20 минут
Процедура: Тепловая терапия
поверхностный нагрев в течение 20 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в спине
Временное ограничение: 2 недели
Боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы. Более высокий балл означает плохой результат.
2 недели
Постуральная стабильность
Временное ограничение: 2 недели
Постуральная стабильность будет измеряться с помощью системы балансировки Biodex. Более высокий балл означает плохой результат.
2 недели
Поясничная инвалидность
Временное ограничение: 2 недели
Инвалидность будет измеряться с помощью индекса инвалидности Освестри.
2 недели
Поясничный диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
Поясничный диапазон движения будет измеряться с помощью инклинометра. Более высокий балл означает хороший результат.
2 недели
Длина шага
Временное ограничение: 2 недели
Длина шага во время походки будет проанализирована с использованием анализа походки с наблюдением. Большая длина шага означает лучший результат
2 недели
Длина шага
Временное ограничение: 2 недели
Длина шага во время походки будет проанализирована с помощью анализа походки с наблюдением. Большая длина шага означает лучший результат
2 недели
Скорость ходьбы
Временное ограничение: 2 недели
Скорость во время ходьбы будет проанализирована с использованием анализа походки наблюдения. Большая скорость ходьбы означает лучший результат
2 недели
Высота диска
Временное ограничение: 2 недели
Диск будет проанализирован с помощью магнитно-резонансной томографии.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Osama, PhD*, FUI
  • Главный следователь: Aamer Naeem, PhD*, FUI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2022/5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Боль в пояснице

Клинические исследования Протокол расширения Маккензи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться