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추간판성 요통 환자의 추간판 높이, 자세 안정성, 통증 및 기능 개선에 대한 물리치료의 효과

2024년 2월 26일 업데이트: Foundation University Islamabad
요추 퇴행성 디스크 질환과 추간판성 요통은 비교적 흔하고 근골격계 장애를 일으키지만 방사선학적 변화와 추간판 높이의 개선 측면에서 보존적 물리 치료 관리의 긍정적인 효과에 대한 결정적인 증거는 없습니다. 이러한 이유로 본 연구에서는 보존적 물리치료가 자세 안정성, 통증 및 기능에 긍정적인 영향을 미칠 뿐만 아니라 추간판성 요통 환자의 추간판 높이 측면에서도 살펴보고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄, 66000
        • Foundation University Islamabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남녀 참가자 모두
  • 18-50세
  • 시각적 아날로그 척도에서 요통 강도가 80/100mm 미만
  • 포지티브 중앙화 현상
  • T2에서 IV 디스크의 낮은 신호 강도 - 가중 MRI
  • MRI에서 디스크의 후방 측면을 향한 고강도 영역

제외 기준:

  • 보행, 자세 안정성 또는 감각 무결성을 손상시킬 수 있는 근골격계, 대사 또는 신경 장애가 있는 개인은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물리 치료
Mckenzie Extension 운동 프로토콜은 엎드린 자세로 참가자가 수행합니다.
요추 SNAG는 선 자세에서 요추 굴곡 및 신전으로 수행됩니다.
20분 동안 표면 가열과 결합된 4극 추론 요법
표면 가열 20분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 통증
기간: 이주
통증은 Visual Analogue Scale을 통해 측정됩니다. 점수가 높을수록 좋지 않은 결과를 나타냅니다.
이주
자세 안정성
기간: 이주
자세 안정성은 Biodex Balance System을 통해 측정됩니다. 점수가 높을수록 좋지 않은 결과를 나타냅니다.
이주
요추 장애
기간: 이주
장애는 Oswestry 장애 지수를 통해 측정됩니다.
이주
요추 운동 범위
기간: 이주
요추 운동 범위는 경사계를 통해 측정됩니다. 점수가 높을수록 좋은 결과를 나타냅니다.
이주
스텝 길이
기간: 이주
관찰 보행 분석을 사용하여 보행 중 보폭을 분석합니다. 더 큰 단계 길이는 더 나은 결과를 의미합니다
이주
보폭
기간: 이주
보행 중 보폭은 관찰 보행 분석을 사용하여 분석됩니다. 더 큰 보폭은 더 나은 결과를 의미합니다
이주
보행 속도
기간: 이주
관찰 보행 분석을 사용하여 보행 중 속도를 분석합니다. 더 큰 보행 속도는 더 나은 결과를 의미합니다.
이주
디스크 높이
기간: 이주
자기 공명 영상을 사용하여 디스크를 분석합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Osama, PhD*, FUI
  • 수석 연구원: Aamer Naeem, PhD*, FUI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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