Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fizikoterápia hatásai a porckorongmagasság, a testtartás stabilitása, a fájdalom és a funkció javítására diszkogén derékfájásban szenvedőknél

2024. február 26. frissítette: Foundation University Islamabad
Az ágyéki degeneratív porckorongbetegség és a diszkogén deréktáji fájdalom viszonylag gyakori és mozgássérült mozgásszervi állapot, azonban nincs meggyőző bizonyíték a konzervatív fizikoterápia pozitív hatásaira a radiológiai változások és a porckorongmagasság javulása tekintetében. Emiatt a jelenlegi tanulmány nem csak a konzervatív fizikoterápia pozitív hatásait vizsgálja a testtartás stabilitására, a fájdalomra és a funkcióra, hanem a diszkogén derékfájásban szenvedő betegek porckorongmagasságára is.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
      • Islamabad, Pakisztán, 66000
        • Foundation University Islamabad

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és női résztvevők egyaránt
  • 18-50 éves korig
  • a deréktáji fájdalom intenzitása vizuális analóg skálán kevesebb, mint 80/100 mm
  • pozitív centralizációs jelenség
  • az IV lemez alacsony jelintenzitása T2-n - súlyozott MRI
  • nagy intenzitású zóna a lemez hátsó része felé az MRI-n

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálatból kizárják azokat az egyéneket, akiknek mozgásszervi, anyagcsere- vagy neurológiai rendellenességei vannak, és amelyek károsíthatják a járást, a testtartási stabilitást vagy az érzékszervi integritást.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Fizikoterápia
Eljárás: Mckenzie kiterjesztési protokoll
A Mckenzie Extension Exercise Protocol-t a résztvevők hason fekvő helyzetben hajtják végre
Eljárás: Ágyéki SNAG-ok
Az ágyéki SNAG-kat ágyéki hajlításban és álló helyzetben nyújtják
Eszköz: Következtető terápia
4 pólusú következtetési terápia 20 perces felületes melegítéssel kombinálva
Eljárás: Hőterápia
felületes melegítés 20 percig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hátfájás
Időkeret: 2 hét
A fájdalmat vizuális analóg skála segítségével mérik. A magasabb pontszám rossz eredményt jelent.
2 hét
Testtartási stabilitás
Időkeret: 2 hét
A testtartás stabilitását a Biodex Balance System rendszerrel mérik. A magasabb pontszám rossz eredményt jelent.
2 hét
Deréktáji fogyatékosság
Időkeret: 2 hét
A fogyatékosságot Oswestry fogyatékossági indexével mérik.
2 hét
Az ágyéki mozgástartomány
Időkeret: 2 hét
Az ágyéki mozgástartományt dőlésmérővel mérik. A magasabb pontszám jó eredményt jelent.
2 hét
Lépéshossz
Időkeret: 2 hét
A lépések hosszát a járás során megfigyelő járásanalízissel elemzik. A nagyobb lépéshossz jobb eredményt jelent
2 hét
Lépéshossz
Időkeret: 2 hét
A járás közbeni lépéshosszt megfigyelő járásanalízissel elemzik. A nagyobb lépéshossz jobb eredményt jelent
2 hét
Járási sebesség
Időkeret: 2 hét
A járás közbeni sebességet megfigyelő járásanalízissel elemzik. A nagyobb járási sebesség jobb eredményt jelent
2 hét
Lemez magassága
Időkeret: 2 hét
A lemezt mágneses rezonancia képalkotással elemzik
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Foundation University Islamabad

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Muhammad Osama, PhD*, FUI
  • Kutatásvezető: Aamer Naeem, PhD*, FUI

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. március 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 6.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FUI/CTR/2022/5

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Derékfájdalom

Klinikai vizsgálatok a Mckenzie kiterjesztési protokoll

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel