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高齢者の姿勢における運動制御訓練と神経動員

2022年4月11日 更新者:Riphah International University

神経動員を伴う運動制御訓練と神経動員を伴わない運動制御訓練が高齢者の姿勢制御に及ぼす影響

この研究の目的は、神経動員を伴う運動制御演習と、神経動員を伴わない運動制御演習が高齢者の姿勢制御に与える影響を見つけて比較することです。

調査の概要

詳細な説明

ラホールのBilqees EidhiとAfiyat老人ホームで行われたランダム化対照試験。サンプルサイズは40でした。 被験者は運動制御運動群 20 名と神経滑走を伴う運動制御運動群 20 名の 2 つのグループに分けられた。 研究期間は6か月でした。 適用されたサンプリング手法は、目的を持った非確率サンプリング手法でした。 研究には65~80歳の高齢者のみが含まれていた。 研究で使用されるツールは、タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)、歩行速度、静的バランス、および生活の質 (OPQOL35) です。 データは SPSS 21 を通じて分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Binash Afzal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 男性も女性も含まれていました
  • 60~80歳以上の高齢者
  • ミニ精神状態検査のスコアが 24 以上の成人。
  • 歩行補助具の有無にかかわらず、自立して歩行できる
  • 施設の医師から運動クラスに参加する許可を得た成人。

除外基準:

  • 意識レベルが変化した患者
  • 歩行不能な成人(寝たきりの患者)
  • 脳卒中、多発性硬化症、外傷性脳損傷などの神経疾患を患っている患者
  • 骨折や関節リウマチなどの重度の整形外科的症状のある患者
  • 何らかの心臓病を患っている患者
  • 病人や松葉杖などの歩行補助具を使って歩く大人
  • めまいまたは前庭の問題を抱えている成人。
  • 繰り返しの転倒歴のある成人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:モーター制御演習
運動制御運動は、1 日 2 回、30 分間のセッションを合計 8 回、4 週間実施しました。 各運動は 10 秒間 10 回繰り返しました。
運動制御運動は、1 日 2 回、30 分間のセッションを合計 8 回、4 週間実施しました。 各運動は 10 秒間 10 回繰り返しました。
アクティブコンパレータ:神経動員による運動制御運動
これには、30分間の運動制御運動を1日2回、4週間続けて加え、神経滑走運動を各セッションで10回ずつ3セット行った。 ニューラルグライディングはモーター制御運動の5分前に適用されました。 合計8回のセッションが行われました
これには、30分間の運動制御運動を1日2回、4週間続けて加え、神経滑走運動を各セッションで10回ずつ3セット行った。 ニューラルグライディングはモーター制御運動の5分前に適用されました。 合計8回のセッションが行われました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的平衡試験
時間枠:最初の読書は0週目
バランスは、静的バランスのタンデム スタンス (TS) テストを使用して評価されます。 テストの観察者内の信頼性は、ICC 0.80 で良好です。
最初の読書は0週目
静的平衡試験
時間枠:4週間の終わりに最終読書
バランスは、静的バランスのタンデム スタンス (TS) テストを使用して評価されます。 テストの観察者内の信頼性は、ICC 0.80 で良好です。
4週間の終わりに最終読書
歩行速度検査
時間枠:最初の読書は0週目
4 メートルの歩行速度テストに使用され、テストの開始と終了は床にマークされます。 歩行速度テストの観察者内の信頼性は、ICC 0.91、測定の標準誤差 0.06 m/s、最小検出可能差 (MDD) 0.17 m/s と優れています。
最初の読書は0週目
歩行速度検査
時間枠:4週間の終わりに最終読書
4 メートルの歩行速度テストに使用され、テストの開始と終了は床にマークされます。 歩行速度テストの観察者内の信頼性は、ICC 0.91、測定の標準誤差 0.06 m/s、最小検出可能差 (MDD) 0.17 m/s と優れています。
4週間の終わりに最終読書
タイムアップアンドゴーテスト
時間枠:最初の読書は0週目
参加者が立ち始めたときに計時が開始され、座ったときに終了します。 測定値の平均は統計目的に使用されます。 観察者間の信頼性は良好で、ICC は 0.89、測定の標準誤差は 3.99 秒、MDD は 11.06 秒です。
最初の読書は0週目
タイムアップアンドゴーテスト
時間枠:4週間後の最終測定値
参加者が立ち始めたときに計時が開始され、座ったときに終了します。 測定値の平均は統計目的に使用されます。 観察者間の信頼性は良好で、ICC は 0.89、測定の標準誤差は 3.99 秒、MDD は 11.06 秒です。
4週間後の最終測定値
生活の質:(OPQOL 35)
時間枠:最初の読書は0週目
OPQOL アンケートは、イギリスの多民族共同体に住む高齢者集団で検証されています。 この研究に登録されたイタリアの外来患者集団のクロンバックのアルファ係数は 0.78 であることが判明しました。つまり、内部一貫性の許容閾値 0.70 を超えています。
最初の読書は0週目
生活の質:(OPQOL 35)
時間枠:4週間後の最終測定値
OPQOL アンケートは、イギリスの多民族共同体に住む高齢者集団で検証されています。 この研究に登録されたイタリアの外来患者集団のクロンバックのアルファ係数は 0.78 であることが判明しました。つまり、内部一貫性の許容閾値 0.70 を超えています。
4週間後の最終測定値

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月15日

一次修了 (実際)

2021年10月15日

研究の完了 (実際)

2021年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月11日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Raana Rubab

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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