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노인의 자세에서 운동조절운동과 신경가동화

2022년 4월 11일 업데이트: Riphah International University

신경 동원 유무에 따른 운동 조절 운동이 노인의 자세 조절에 미치는 영향

이 연구의 목적은 노인의 자세 조절에 대한 신경 동원이 있거나 없는 운동 조절 운동의 효과를 찾고 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Bilqees Eidhi와 Afiyat 노년 가정 Lahore에서 실시한 무작위 대조 시험. 표본 크기는 40명이었습니다. 피험자들은 두 그룹으로 나뉘었는데, 20명의 피험자는 운동 제어 운동 그룹에, 20명은 신경 활주를 이용한 운동 제어 운동 그룹에 속했습니다. 연구 기간은 6개월이었다. 적용된 샘플링 기법은 목적적 비확률 샘플링 기법이었다. 65-80세의 노인들만 연구에 포함되었습니다. 연구에 사용된 도구는 TUG(time up and go test), 보행 속도, 정적 균형 및 삶의 질(OPQOL35)입니다. 데이터는 SPSS 21을 통해 분석하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Binash Afzal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 남, 여 모두 포함되었다.
  • 60~80세 이상의 고령자
  • 미니 정신 상태 검사에서 점수가 24 이상인 성인.
  • 보행 보조기를 사용하거나 사용하지 않고 독립적으로 보행
  • 기관의 의사로부터 운동 수업에 참여하도록 허가를 받은 성인.

제외 기준:

  • 의식 수준이 변경된 환자
  • 걸을 수 없는 성인(침대에 누워 있는 환자)
  • 뇌졸중, 다발성 경화증 및 TBI와 같은 신경학적 상태를 가진 환자
  • 골절, 류마티스관절염 등의 중증 정형외과적 질환을 가진 환자
  • 심장 질환이 있는 환자
  • 환자 및 목발과 같은 보행 보조기로 걷는 성인
  • 현기증 또는 전정 문제가 있는 성인
  • 반복적인 낙상의 병력이 있는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 모터 제어 운동
운동조절운동은 하루 2회, 4주 동안 30분씩 총 8회기로 하였다. 각 운동은 10초 동안 10회 반복하였다.
운동조절운동은 하루 2회, 4주 동안 30분씩 총 8회기로 하였다. 각 운동은 10초 동안 10회 반복하였다.
활성 비교기: 신경 동원을 통한 운동 제어 운동
여기에는 30분 동안 운동 제어 운동, 4주 동안 하루에 두 번, 각 세션에서 10회씩 3세트 신경 글라이딩이 적용되었습니다. 운동 제어 운동 5분 전에 신경 글라이딩을 적용했습니다. 총 8개의 세션이 제공되었습니다.
여기에는 30분 동안 운동 제어 운동, 4주 동안 하루에 두 번, 각 세션에서 10회씩 3세트 신경 글라이딩이 적용되었습니다. 운동 제어 운동 5분 전에 신경 글라이딩을 적용했습니다. 총 8개의 세션이 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 균형 테스트
기간: 0주에 첫 번째 읽기
균형은 정적 균형을 위한 탠덤 자세(TS) 테스트를 사용하여 평가됩니다. 테스트의 관찰자 내 신뢰도는 ICC 0.80으로 양호합니다.
0주에 첫 번째 읽기
정적 균형 테스트
기간: 4주 끝에 최종 읽기
균형은 정적 균형을 위한 탠덤 자세(TS) 테스트를 사용하여 평가됩니다. 테스트의 관찰자 내 신뢰도는 ICC 0.80으로 양호합니다.
4주 끝에 최종 읽기
보행 속도 테스트
기간: 0주에 첫 번째 읽기
4m 보행 속도 테스트를 사용하고 테스트의 시작과 끝은 바닥에 표시합니다. 보행속도 검사의 관찰자 내 신뢰도는 ICC 0.91, 표준측정오차 0.06m/s, 최소감지차이(MDD) 0.17m/s로 우수하다.
0주에 첫 번째 읽기
보행 속도 테스트
기간: 4주 끝에 최종 읽기
4m 보행 속도 테스트를 사용하고 테스트의 시작과 끝은 바닥에 표시합니다. 보행속도 검사의 관찰자 내 신뢰도는 ICC 0.91, 표준측정오차 0.06m/s, 최소감지차이(MDD) 0.17m/s로 우수하다.
4주 끝에 최종 읽기
타임업 및 테스트 진행
기간: 0주에 첫 번째 읽기
타이밍은 참가자가 일어서기 시작할 때 시작되고 앉을 때 끝납니다. 측정의 평균은 통계 목적으로 사용됩니다. 관찰자간 신뢰도는 ICC 0.89, 표준오차 3.99초, MDD 11.06초로 양호하다.
0주에 첫 번째 읽기
타임업 및 테스트 진행
기간: 4주에 최종 읽기
타이밍은 참가자가 일어서기 시작할 때 시작되고 앉을 때 끝납니다. 측정의 평균은 통계 목적으로 사용됩니다. 관찰자간 신뢰도는 ICC 0.89, 표준오차 3.99초, MDD 11.06초로 양호하다.
4주에 최종 읽기
삶의 질: (OPQOL 35)
기간: 0주에 첫 번째 읽기
OPQOL 설문지는 영국의 다민족 커뮤니티 거주 노인 인구에서 검증되었습니다. 본 연구에 등록된 이탈리아 외래환자 집단에 대한 Cronbach's alpha 계수는 0.78로, 즉 내적 일관성에 대한 허용 임계값 0.70 이상인 것으로 나타났습니다.
0주에 첫 번째 읽기
삶의 질: (OPQOL 35)
기간: 4주에 최종 읽기
OPQOL 설문지는 영국의 다민족 커뮤니티 거주 노인 인구에서 검증되었습니다. 본 연구에 등록된 이탈리아 외래환자 집단에 대한 Cronbach's alpha 계수는 0.78로, 즉 내적 일관성에 대한 허용 한계치 0.70 이상인 것으로 나타났습니다.
4주에 최종 읽기

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Raana Rubab

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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