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Exercices de contrôle moteur et mobilisation neurale dans la posture des personnes âgées

11 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de contrôle moteur avec et sans mobilisation neurale sur le contrôle postural des personnes âgées

Le but de cette recherche est de trouver et de comparer l'effet des exercices de contrôle moteur avec et sans mobilisation neuronale sur le contrôle postural des personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Essais contrôlés randomisés réalisés à la maison de retraite Bilqees Eidhi et Afiyat à Lahore. La taille de l'échantillon était de 40. Les sujets ont été divisés en deux groupes, 20 sujets dans le groupe d'exercices de contrôle moteur et 20 dans le groupe d'exercices de contrôle moteur avec glissement neuronal. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était une technique d'échantillonnage raisonnée non probabiliste. Seuls les adultes âgés de 65 à 80 ans sont inclus dans l'étude. Les outils utilisés dans l'étude sont le test Time Up and Go (TUG), la vitesse de marche, l'équilibre statique et la qualité de vie (OPQOL35). Les données ont été analysées via SPSS 21.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Les hommes et les femmes ont été inclus
  • Personnes âgées âgées de 60 à 80 ans ou plus
  • Adultes dont le score est supérieur à 24 au mini examen de l'état mental.
  • Déplacez-vous de façon autonome avec ou sans aide à la marche
  • Adultes ayant obtenu l'autorisation du médecin de l'établissement pour participer à des cours d'exercices.

Critère d'exclusion:

  • Patients dont le niveau de conscience est altéré
  • Adultes incapables de se déplacer (patients alités)
  • Patient atteint de toute condition neurologique comme un accident vasculaire cérébral, la sclérose en plaques et le TBI
  • Patients souffrant de troubles orthopédiques graves tels que fractures et polyarthrite rhumatoïde
  • Patient ayant une maladie cardiaque
  • Adultes marchant avec des aides à la marche comme des malades et des béquilles
  • Adultes ayant des vertiges ou des problèmes vestibulaires.
  • Adultes ayant des antécédents de chutes à répétition.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Exercice de contrôle moteur
L'exercice de contrôle moteur a été donné avec un total de 8 séances de 30 min pendant 4 semaines deux fois par jour. Chaque exercice a été effectué 10 répétitions pendant 10 secondes.
Autre: Exercice de contrôle moteur
L'exercice de contrôle moteur a été donné avec un total de 8 séances de 30 min pendant 4 semaines deux fois par jour. Chaque exercice a été effectué 10 répétitions pendant 10 secondes.
Comparateur actif: Exercice de contrôle moteur avec mobilisation neuronale
cela a été donné un exercice de contrôle moteur pendant 30 min, 4 semaines deux fois par jour plus un glissement neuronal appliqué pendant 3 séries de 10 répétitions à chaque session. Glissement neuronal appliqué 5 min avant l'exercice de contrôle moteur. Au total, 8 séances ont été données
Autre: Exercice de contrôle moteur avec mobilisation
cela a été donné un exercice de contrôle moteur pendant 30 min, 4 semaines deux fois par jour plus un glissement neuronal appliqué pendant 3 séries de 10 répétitions à chaque session. Glissement neuronal appliqué 5 min avant l'exercice de contrôle moteur. Au total, 8 séances ont été données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre statique
Délai: première lecture à 0 semaine
L'équilibre sera évalué à l'aide du test de position en tandem (TS) pour l'équilibre statique. La fiabilité intra-observateur du test est bonne avec un ICC de 0,80.
première lecture à 0 semaine
Test d'équilibre statique
Délai: lecture finale à la fin de la 4 semaine
L'équilibre sera évalué à l'aide du test de position en tandem (TS) pour l'équilibre statique. La fiabilité intra-observateur du test est bonne avec un ICC de 0,80.
lecture finale à la fin de la 4 semaine
Test de vitesse de marche
Délai: première lecture à 0 semaine
Le test de vitesse de marche de 4 m utilisera, et le début et la fin du test marqueront sur le sol. La fiabilité intra-observateur du test de vitesse de marche est excellente avec un ICC de 0,91, une erreur standard de mesure de 0,06 m/s et une différence minimale détectable (MDD) de 0,17 m/s.
première lecture à 0 semaine
Test de vitesse de marche
Délai: lecture finale à la fin de la 4 semaine
Le test de vitesse de marche de 4 m utilisera, et le début et la fin du test marqueront sur le sol. La fiabilité intra-observateur du test de vitesse de marche est excellente avec un ICC de 0,91, une erreur standard de mesure de 0,06 m/s et une différence minimale détectable (MDD) de 0,17 m/s.
lecture finale à la fin de la 4 semaine
Test Timed Up and Go
Délai: première lecture à 0 semaine
Le chronométrage a commencé lorsque les participants commencent à se tenir debout et se terminent lorsqu'ils se sont assis. La moyenne des mesures sera utilisée à des fins statistiques. La fidélité inter-observateur est bonne avec un ICC de 0,89, une erreur standard de mesure de 3,99 secondes et un MDD de 11,06 secondes.
première lecture à 0 semaine
Test Timed Up and Go
Délai: lecture finale à 4 semaines
Le chronométrage a commencé lorsque les participants commencent à se tenir debout et se terminent lorsqu'ils se sont assis. La moyenne des mesures sera utilisée à des fins statistiques. La fidélité inter-observateur est bonne avec un ICC de 0,89, une erreur standard de mesure de 3,99 secondes et un MDD de 11,06 secondes.
lecture finale à 4 semaines
Qualité de vie : (OPQOL 35)
Délai: première lecture à 0 semaine
Le questionnaire OPQOL a été validé dans une population âgée multiethnique vivant dans la communauté en Angleterre. Le coefficient alpha de Cronbach pour la population ambulatoire italienne inscrite dans cette étude s'est avéré être de 0,78, c'est-à-dire au-dessus du seuil d'acceptabilité de 0,70 pour la cohérence interne.
première lecture à 0 semaine
Qualité de vie : (OPQOL 35)
Délai: lecture finale à 4 semaines
Le questionnaire OPQOL a été validé dans une population âgée multiethnique vivant dans la communauté en Angleterre. Le coefficient alpha de Cronbach pour la population ambulatoire italienne inscrite dans cette étude s'est avéré être de 0,78, c'est-à-dire au-dessus du seuil d'acceptabilité de 0,70 pour la cohérence interne.
lecture finale à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Première publication (Réel)

19 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Raana Rubab

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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