革新的な税制提案が購入パターンに与える影響
2025年9月17日 更新者：Jeffrey Stein、Virginia Polytechnic Institute and State University
ETM Taxes Study 1: 革新的な税制提案が購入パターンに与える影響
この調査では、4 つの税案 (つまり、
たばこパリティ、ニコチン含有量、ハームリダクション、修正リスクたばこ製品関連税) は、たばこ製品の購入パターンに基づいています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究では、ほとんど試されていない統合税案の効果を実験的に調べています。
4 つの税案がモデル化されます: タバコ パリティ、ニコチン含有量、ハーム リダクション、および MRTP。
たばこ製品は、各提案の目的に応じて、高税、中税、無税の 3 つの課税階層に分類されます。
サブジェクト間デザイン (サブジェクト間の税提案; サブジェクト内のコントロール条件) では、タバコの喫煙者は、1 つのコントロール条件と 4 つの税提案の 1 つを表す、Experimental Tobacco Marketplace で 2 つの条件を完了します。
各条件内で、たばこの購入、代用、およびポリタバコの購入 (つまり、購入された製品の多様性) がどのように影響を受けるかを調べるために、税は 6 つの試行にわたって (税レベルに応じて) 比例して引き上げられます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
285
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14263
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center
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Virginia
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Roanoke、Virginia、アメリカ、24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントを提供する
- 8 ppm 以上の呼気一酸化炭素サンプルを提供し、
- 21 歳以上であること (たばこを購入できる法定年齢)、
- 毎日少なくとも 5 本のタバコを吸う、および
- 週に 1 回未満の他のタバコ製品を使用します。
除外基準:
- 管理されていない身体的または精神的な健康状態 (例えば、管理されていない糖尿病、高血圧、大うつ病性障害など) を報告する。
- 過去30日間の禁煙治療薬（ニコチン置換、ブプロピオン、バレニクリンなど）の使用、
- 次の 30 日以内に、通常のたばこ製品の使用を変更/中止する具体的かつ即時の計画を報告する。
- 妊娠中または授乳中、または
- 実験中にエリア外に移動する予定があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：タバコ喫煙者 - シーケンス1
排他的なタバコ喫煙者が募集され、このシーケンスの2つの対照試験と4つの税政策条件のそれぞれにさらされます：タバコのパリティ、修正リスクタバコ製品、害軽減、ニコチン含有量。
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ニコチン/タバコ製品は、Experimental Tobacco Marketplace で市場価格で入手できます。
たばこ税は、税条件で使用されたのと同じ規模で試験全体で増加しました。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべてのたばこ製品は高税率に分類され、たばこを含まない製品 (ハーブ紙巻きたばこやニコチンを含まない ENDS など) は中税率に分類されます。
ニコチン補充療法製品は非課税層に分類されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、1 ユニットあたり 3 mg を超えるニコチンを含む製品は高税層に分類され、0.6 ～ 3.0 の製品
中課税層では mg/単位、非課税層では 0.5 mg/単位以下のもの。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、乱用の可能性が高いすべての可燃性製品は高税層に配置されます。
すべての不燃性製品または乱用の可能性が低い可燃性製品は、中税層に分類されます。
ニコチン補充療法製品は、非課税層に配置されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべての非 MRTP たばこ製品は高税層に分類され、MRTP は中税層に分類され、ニコチン代替療法製品は非課税層に分類されます。
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実験的：タバコ喫煙者 - シーケンス2
排他的なタバコ喫煙者が募集され、2つの対照試験とこのシーケンスの4つの税政策条件にさらされます：ニコチン含有量、タバコパリティ、修正リスクタバコ製品、害の低減。
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ニコチン/タバコ製品は、Experimental Tobacco Marketplace で市場価格で入手できます。
たばこ税は、税条件で使用されたのと同じ規模で試験全体で増加しました。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべてのたばこ製品は高税率に分類され、たばこを含まない製品 (ハーブ紙巻きたばこやニコチンを含まない ENDS など) は中税率に分類されます。
ニコチン補充療法製品は非課税層に分類されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、1 ユニットあたり 3 mg を超えるニコチンを含む製品は高税層に分類され、0.6 ～ 3.0 の製品
中課税層では mg/単位、非課税層では 0.5 mg/単位以下のもの。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、乱用の可能性が高いすべての可燃性製品は高税層に配置されます。
すべての不燃性製品または乱用の可能性が低い可燃性製品は、中税層に分類されます。
ニコチン補充療法製品は、非課税層に配置されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべての非 MRTP たばこ製品は高税層に分類され、MRTP は中税層に分類され、ニコチン代替療法製品は非課税層に分類されます。
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実験的：タバコ喫煙者 - シーケンス3
排他的なタバコ喫煙者が募集され、2つの対照試験と、このシーケンスの4つの税政策条件のそれぞれにさらされます：修正リスクタバコ製品、害軽減、ニコチン含有量、タバコパリティ。
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ニコチン/タバコ製品は、Experimental Tobacco Marketplace で市場価格で入手できます。
たばこ税は、税条件で使用されたのと同じ規模で試験全体で増加しました。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべてのたばこ製品は高税率に分類され、たばこを含まない製品 (ハーブ紙巻きたばこやニコチンを含まない ENDS など) は中税率に分類されます。
ニコチン補充療法製品は非課税層に分類されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、1 ユニットあたり 3 mg を超えるニコチンを含む製品は高税層に分類され、0.6 ～ 3.0 の製品
中課税層では mg/単位、非課税層では 0.5 mg/単位以下のもの。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、乱用の可能性が高いすべての可燃性製品は高税層に配置されます。
すべての不燃性製品または乱用の可能性が低い可燃性製品は、中税層に分類されます。
ニコチン補充療法製品は、非課税層に配置されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべての非 MRTP たばこ製品は高税層に分類され、MRTP は中税層に分類され、ニコチン代替療法製品は非課税層に分類されます。
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実験的：タバコ喫煙者 - シーケンス4
排他的なタバコの喫煙者が募集され、2つの対照試験と、このシーケンスの4つの税政策条件のそれぞれにさらされます：害軽減、ニコチン含有量、タバコパリティ、修正リスクタバコ製品。
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ニコチン/タバコ製品は、Experimental Tobacco Marketplace で市場価格で入手できます。
たばこ税は、税条件で使用されたのと同じ規模で試験全体で増加しました。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべてのたばこ製品は高税率に分類され、たばこを含まない製品 (ハーブ紙巻きたばこやニコチンを含まない ENDS など) は中税率に分類されます。
ニコチン補充療法製品は非課税層に分類されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、1 ユニットあたり 3 mg を超えるニコチンを含む製品は高税層に分類され、0.6 ～ 3.0 の製品
中課税層では mg/単位、非課税層では 0.5 mg/単位以下のもの。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、乱用の可能性が高いすべての可燃性製品は高税層に配置されます。
すべての不燃性製品または乱用の可能性が低い可燃性製品は、中税層に分類されます。
ニコチン補充療法製品は、非課税層に配置されます。
Experimental Tobacco Marketplace のタバコ製品は、高税、中税、無税の 3 つの税レベルに分類されます。
この条件では、すべての非 MRTP たばこ製品は高税層に分類され、MRTP は中税層に分類され、ニコチン代替療法製品は非課税層に分類されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高税層で購入されたたばこ製品の数量 - 製品の需要 (強度と弾力性)
時間枠：1日
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ETM 条件での高税率製品の購入は、一般的に使用される指数需要モデルに適合します。このモデルは、乗法的税率 (例: 基本税率の 2 倍) と高税率製品の購入との関係を定量化します。
この需要分析 (価格と購入の間の負の関連を想定) は、参加者が従来のタバコの喫煙者であり、これらの製品 (利用可能な場合) が常にその層にあるため、高税層の製品で使用されます。
そのため、参加者は、さまざまな条件下で高税率層でのたばこの購入を弁護することを期待しています。
各税提案の参加者ごとに、需要の見積もりが取得されます。
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1日
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中間層および非課税層で購入されたタバコ製品の量 - 製品の代替 (強度と勾配)
時間枠：1日
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ETM 条件での中程度の非課税製品の購入は、各税層の通常の最小二乗回帰に適合します。
これにより、各税層の製品購入の勾配測定値が得られます。正の勾配が大きいほど、代替が大きいことを示します (つまり、税額が増加するにつれて代替品の購入が増加します)。
通常の最小二乗回帰は、代替を示す正の勾配を測定し、代替を示さない層とこれらの層を区別できるため、中間および非課税層での購入をモデル化するために使用されます。
この関係が非線形である場合は、他の関連モデルを検討します。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeff S Stein, Ph.D.、Fralin Biomedical Research Institute at VTC
- 主任研究者：Christine E Sheffer, Ph.D.、Roswell Park Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月11日
一次修了 (実際)
2025年5月27日
研究の完了 (実際)
2025年6月10日
試験登録日
最初に提出
2022年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月6日
最初の投稿 (実際)
2022年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月17日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VT IRB # 22-433
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
調査チームは、要求に応じて匿名化されたデータを共有します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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