创新税收提案对购买模式的影响
2025年9月17日 更新者：Jeffrey Stein、Virginia Polytechnic Institute and State University
ETM 税收研究 1：创新税收提案对购买模式的影响
本研究将调查四项税收提案（即
烟草产品购买模式的烟草平价、尼古丁含量、减少危害和修改风险的烟草产品相关税收）。
研究概览
详细说明
本研究通过实验检验了大部分未经试验的综合税收提案的影响。
将模拟四种税收提案：烟草平价、尼古丁含量、减少危害和 MRTP。
根据每项提案的目标，烟草产品分为三个税级：高税、中税和无税。
在中间主题设计（主题之间的税收建议；主题内部的控制条件）中，吸烟者将在实验烟草市场完成两个条件，代表一个控制条件和四个税收建议之一。
在每个条件下，税收将在 6 个试验（相对于税收等级）中按比例增加，以检查卷烟购买、替代和多烟草购买（即所购买产品的多样性）是如何受到影响的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
285
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
New York
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Buffalo、New York、美国、14263
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center
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Virginia
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Roanoke、Virginia、美国、24016
- Fralin Biomedical Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 提供知情同意
- 提供 ≥ 8 ppm 的呼吸一氧化碳样本，
- 至少年满 21 岁（购买烟草的法定年龄），
- 每天至少吸 5 支香烟，并且
- 少于每周使用其他烟草产品。
排除标准：
- 报告不受控制的身体或精神健康状况（例如，不受控制的糖尿病、高血压、重度抑郁症等），
- 在过去 30 天内使用戒烟药物（例如尼古丁替代品、安非他酮、伐尼克兰），
- 报告在未来 30 天内改变/戒掉他们常用烟草产品的具体、即时计划，
- 怀孕或哺乳期，或
- 有计划在实验期间搬出该地区。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：吸烟者 - 序列1
将招募独家吸烟者，并以此顺序接触两项控制试验，以及四个税收政策条件中的每个试验：烟草平价，改良风险烟草产品，减少危害，尼古丁含量。
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实验烟草市场上以市场价格提供的尼古丁/烟草产品。
卷烟税在试验中的增加幅度与税收条件中使用的幅度相同。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有烟草产品都被置于高税级，而不含烟草的产品（例如，草药香烟和不含尼古丁的电子烟）被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，每单位尼古丁含量大于 3 毫克的产品被置于高税级，0.6-3.0 的产品
mg/unit 属于中等税级，0.5mg/unit 或以下属于免税级。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有具有高滥用可能性的可燃产品都被置于高税级。
所有不可燃产品或具有低滥用可能性的可燃产品都被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有非 MRTP 烟草产品都被置于高税级，MRTP 被置于中等税级，而尼古丁替代疗法产品被置于免税级。
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实验性的：吸烟者 - 序列2
将招募独家吸烟者，并以此顺序接触两项控制试验和四个税收政策条件：尼古丁含量，烟草奇偶校验，改良的风险烟草产品，减少危害。
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实验烟草市场上以市场价格提供的尼古丁/烟草产品。
卷烟税在试验中的增加幅度与税收条件中使用的幅度相同。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有烟草产品都被置于高税级，而不含烟草的产品（例如，草药香烟和不含尼古丁的电子烟）被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，每单位尼古丁含量大于 3 毫克的产品被置于高税级，0.6-3.0 的产品
mg/unit 属于中等税级，0.5mg/unit 或以下属于免税级。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有具有高滥用可能性的可燃产品都被置于高税级。
所有不可燃产品或具有低滥用可能性的可燃产品都被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有非 MRTP 烟草产品都被置于高税级，MRTP 被置于中等税级，而尼古丁替代疗法产品被置于免税级。
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实验性的：吸烟者 - 序列3
将招募独家吸烟者，并将暴露于此顺序中的四个税收政策条件中的两项控制试验：修改的风险烟草产品，减少伤害，尼古丁含量，烟草均等。
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实验烟草市场上以市场价格提供的尼古丁/烟草产品。
卷烟税在试验中的增加幅度与税收条件中使用的幅度相同。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有烟草产品都被置于高税级，而不含烟草的产品（例如，草药香烟和不含尼古丁的电子烟）被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，每单位尼古丁含量大于 3 毫克的产品被置于高税级，0.6-3.0 的产品
mg/unit 属于中等税级，0.5mg/unit 或以下属于免税级。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有具有高滥用可能性的可燃产品都被置于高税级。
所有不可燃产品或具有低滥用可能性的可燃产品都被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有非 MRTP 烟草产品都被置于高税级，MRTP 被置于中等税级，而尼古丁替代疗法产品被置于免税级。
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实验性的：吸烟者 - 序列4
将招募独家吸烟者，并将暴露于两项控制试验中，以及此顺序中的四个税收政策条件中的每一个：降低伤害，尼古丁含量，烟草奇偶校验，修改的风险烟草产品。
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实验烟草市场上以市场价格提供的尼古丁/烟草产品。
卷烟税在试验中的增加幅度与税收条件中使用的幅度相同。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有烟草产品都被置于高税级，而不含烟草的产品（例如，草药香烟和不含尼古丁的电子烟）被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，每单位尼古丁含量大于 3 毫克的产品被置于高税级，0.6-3.0 的产品
mg/unit 属于中等税级，0.5mg/unit 或以下属于免税级。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有具有高滥用可能性的可燃产品都被置于高税级。
所有不可燃产品或具有低滥用可能性的可燃产品都被置于中等税级。
尼古丁替代疗法产品属于免税级别。
实验烟草市场中的烟草产品分为三个税级：高税、中税和免税。
在这种情况下，所有非 MRTP 烟草产品都被置于高税级，MRTP 被置于中等税级，而尼古丁替代疗法产品被置于免税级。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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购买高税级烟草产品的数量 - 产品需求（强度和弹性）
大体时间：1天
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在 ETM 条件下购买高税级产品将符合常用的指数需求模型，该模型量化乘法税收因子（例如，2 倍基准税率）与购买高税级产品之间的关系。
这种需求分析（假设价格和购买之间存在负相关）将用于高税级产品，因为参与者将是传统的香烟吸烟者，并且这些产品（如果有的话）将始终处于该级别。
因此，我们希望参与者在各种条件下为他们购买的高税级香烟辩护。
将为每个税收提案中的每个参与者获得需求估计。
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1天
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在中等和免税级别购买的烟草产品数量 - 产品替代（强度和斜率）
大体时间：1天
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在 ETM 条件下购买中税和免税产品将适用于每个税级的普通最小二乘回归。
这产生了每个税收等级的产品购买的斜率测量，其中更正的斜率表示更大的替代（即，随着税收幅度的增加，替代品的购买增加更多）。
此处使用普通最小二乘回归来模拟中等和无税层的购买，因为它能够测量正斜率，指示替代，并将这些层与未显示替代的层区分开来。
如果这种关系是非线性的，我们将考虑其他相关模型。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeff S Stein, Ph.D.、Fralin Biomedical Research Institute at VTC
- 首席研究员：Christine E Sheffer, Ph.D.、Roswell Park Comprehensive Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月11日
初级完成 (实际的)
2025年5月27日
研究完成 (实际的)
2025年6月10日
研究注册日期
首次提交
2022年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月6日
首次发布 (实际的)
2022年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月17日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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