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集中治療室におけるせん妄の評価における看護師の知識、障壁、および実践

2023年3月11日 更新者:Sandra Lange、Medical University of Gdansk

集中治療患者のせん妄は、多くの悪影響を伴う合併症です。 それは患者の転帰に悪影響を及ぼし、死亡率の独立した予測因子であり、集中治療室 (ICU) 滞在を延長し、認知障害を引き起こします。 せん妄は、ICU 患者の最大 80% に影響を与えると推定されています。 残念ながら、せん妄はまだ多くの場合未診断のままです。 重症患者ではこの合併症の有病率が高いため、せん妄を予防するための効果的な管理プロトコルを実装することが重要です。

せん妄に関する看護師の知識、看護実践について学び、せん妄評価に対する障壁を特定することは、集中治療室でのせん妄予防のための手順を早期に認識し、作成するための重要な基礎となる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

調査アンケートは、集中治療室で働く看護師を対象としています。

まず、回答者は社会人口統計データに関する質問に答えるよう求められます。 次に、調査を実施するために 2 つのアンケートが使用されました。

  1. せん妄に関する看護師の知識アンケート。

    アンケートは次の 2 つの部分で構成されています。

    • 最初の部分では、せん妄の定義と特定の状態を検出するために使用されるツールに関連する質問を扱います。
    • 2 番目の部分では、参加者は一連の 28 のステートメントに「同意する」、「同意しない」、または「わからない」をそれぞれチェックして、せん妄とそれに関連する危険因子に関する質問に答えるように求められます。

    これらの記述のうち 14 はせん妄、その症状および管理に関連しており、14 はせん妄の危険因子に関連しています。

  2. 集中治療室アンケートにおけるせん妄に対する看護実践と認識。

アンケートは次の 2 つの部分で構成されています。

  • 最初の部分は、鎮静とせん妄の評価に関する質問で構成されています。
  • 2 番目の部分では、せん妄の評価に対する潜在的な障壁の特定を含む、せん妄とその評価に関する実践/意見を扱います。

両方の研究ツールの使用について、著者から同意を得ました。 アンケートへの回答は任意であり、匿名であり、調査に参加するためのインフォームド コンセントを与えることと同等です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

371

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gdansk/Pomorskie, Poland
      • Gdańsk、Gdansk/Pomorskie, Poland、ポーランド、80-211
        • Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究グループには、成人集中治療室で働く看護師が含まれます。

説明

包含基準:

  • 看護師、
  • ICUスタッフ。

除外基準:

  • その他の医療スタッフ、
  • 小児ICUスタッフ、
  • 他部署で働く看護師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
看護師
ICU看護師が記入したアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
せん妄の知識
時間枠:4ヶ月
The Nurses' Knowledge of Delirium アンケートを使用した、集中治療室における看護師のせん妄に関する知識の評価。
4ヶ月
せん妄評価の障壁
時間枠:4ヶ月
集中治療室の質問票におけるせん妄に対する看護実践と認識を使用して、集中治療室でのせん妄の評価と治療に対する障壁を特定する。
4ヶ月
せん妄の実践と認識
時間枠:4ヶ月
集中治療室の質問票におけるせん妄に対する看護実践と認識を使用して、集中治療室での看護師の実践とせん妄の認識を調査します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2022年8月30日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月20日

最初の投稿 (実際)

2022年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月11日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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