Hoitajien tieto, esteet ja käytännöt deliriumin arvioinnissa tehohoitoyksikössä
Delirium tehohoitopotilailla on komplikaatio, johon liittyy monia haitallisia seurauksia. Se vaikuttaa negatiivisesti potilaiden tuloksiin, on itsenäinen kuolleisuuden ennustaja, pidentää tehohoitoyksikön (ICU) oleskelua ja aiheuttaa kognitiivista heikkenemistä. On arvioitu, että delirium vaikuttaa jopa 80 prosenttiin tehohoitopotilaista. Valitettavasti delirium jää silti monissa tapauksissa diagnosoimatta. Koska tämä komplikaatio on erittäin yleinen kriittisesti sairailla potilailla, on tärkeää ottaa käyttöön tehokas hoitoprotokolla deliriumin estämiseksi.
Sairaanhoitajien tieto deliriumista, hoitokäytäntöjen oppiminen ja deliriumin arvioinnin esteiden tunnistaminen voi olla tärkeä perusta varhaiselle tunnistamiselle ja deliriumin ehkäisymenetelmien luomiselle teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselylomake on suunnattu teho-osastolla työskenteleville sairaanhoitajille.
Ensin vastaajia pyydetään vastaamaan kysymyksiin sosiodemografisista tiedoista. Sitten tutkimuksen suorittamiseen käytettiin kahta kyselylomaketta:
Sairaanhoitajan tuntemus deliriumista -kyselylomake.
Kyselylomake koostuu kahdesta osasta:
- Ensimmäisessä osassa käsitellään kysymyksiä, jotka liittyvät deliriumin määritelmään ja erityisten tilojen havaitsemiseen käytettäviin työkaluihin.
- Toisessa osassa osallistujia pyydetään vastaamaan kysymyksiin deliriumista ja siihen liittyvistä riskitekijöistä merkitsemällä 28 väitteen sarjaan "samaa mieltä", "eri mieltä" tai "en ole varma".
Näistä väitteistä 14 liittyy deliriumiin, sen oireisiin ja hoitoon, ja 14 liittyy deliriumin riskitekijöihin.
- Hoitotyön käytännöt ja käsitykset Deliriumista tehohoitoyksikön kyselylomakkeessa.
Kyselylomake koostuu kahdesta osasta:
- Ensimmäinen osa koostuu sedaatiosta ja deliriumin arvioinnista.
- Toinen osa käsittelee käytäntöjä/mielipiteitä deliriumista ja sen arvioinnista, mukaan lukien deliriumin arvioinnin mahdollisten esteiden tunnistaminen
Molempien tutkimusvälineiden käyttöön saatiin tekijöiltä suostumus. Kyselyn täyttäminen on vapaaehtoista, anonyymiä ja vastaa tietoisen suostumuksen antamista tutkimukseen osallistumiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gdansk/Pomorskie, Poland
-
Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Puola, 80-211
- Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajat,
- teho-osaston henkilökunta.
Poissulkemiskriteerit:
- Muu lääkintähenkilöstö,
- lasten teho-osaston henkilökunta,
- muilla osastoilla työskentelevät sairaanhoitajat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sairaanhoitajat
|
ICU-hoitajien täyttämä kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Deliriumin tuntemus
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Sairaanhoitajien deliriumtietämyksen arviointi tehohoidon osastolla The Nurses' Knowledge of Delirium -kyselylomakkeella.
|
4 kuukautta
|
|
Deliriumin arvioinnin esteet
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Deliriumin arvioinnin ja hoidon esteiden tunnistaminen tehohoitoyksikössä käyttämällä The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in Intensive Care Unit -kyselylomaketta.
|
4 kuukautta
|
|
Deliriumin käytännöt ja käsitykset
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Sairaanhoitajien käytäntöjen ja käsitysten tutkiminen deliriumista teho-osastolla käyttämällä The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium -kyselyä tehohoitoyksikössä.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NKBBN/267/2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .