- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05384964
Wiedza, bariery i praktyki pielęgniarek w ocenie majaczenia na oddziale intensywnej terapii
Majaczenie u pacjentów intensywnej terapii jest powikłaniem związanym z wieloma niepożądanymi konsekwencjami. Negatywnie wpływa na wyniki leczenia pacjentów, jest niezależnym predyktorem śmiertelności, wydłuża pobyt na oddziale intensywnej terapii (OIOM) oraz powoduje zaburzenia funkcji poznawczych. Szacuje się, że delirium dotyka nawet 80% pacjentów OIT. Niestety, w wielu przypadkach delirium nadal pozostaje nierozpoznane. Ze względu na dużą częstość występowania tego powikłania u pacjentów w stanie krytycznym ważne jest wdrożenie skutecznego protokołu postępowania w celu zapobiegania delirium.
Wiedza pielęgniarek na temat majaczenia, poznanie praktyk pielęgniarskich i identyfikacja barier w ocenie majaczenia może być ważną podstawą wczesnego rozpoznawania i tworzenia procedur profilaktyki majaczenia na oddziale intensywnej terapii.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ankieta skierowana jest do pielęgniarek pracujących na oddziale intensywnej terapii.
W pierwszej kolejności respondenci proszeni są o udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące danych socjodemograficznych. Następnie do przeprowadzenia badania wykorzystano dwa kwestionariusze:
Kwestionariusz wiedzy pielęgniarek na temat delirium.
Kwestionariusz składa się z dwóch części:
- Pierwsza część dotyczy pytań związanych z definicją delirium i narzędziami używanymi do wykrywania określonych stanów.
- W drugiej części uczestnicy proszeni są o udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące delirium i związanych z nim czynników ryzyka poprzez zaznaczenie odpowiednio „zgadzam się”, „nie zgadzam się” lub „nie jestem pewien” przy serii 28 stwierdzeń.
Czternaście z tych stwierdzeń dotyczy majaczenia, jego objawów i leczenia, a 14 dotyczy czynników ryzyka majaczenia.
- Praktyki pielęgniarskie i postrzeganie delirium w kwestionariuszu Oddziału Intensywnej Terapii.
Kwestionariusz składa się z dwóch części:
- Pierwsza część składa się z pytań dotyczących oceny sedacji i delirium.
- Druga część dotyczy praktyk/opinii dotyczących majaczenia i jego oceny, w tym identyfikacji potencjalnych barier w ocenie majaczenia
Uzyskano zgody autorów na wykorzystanie obu narzędzi badawczych. Wypełnienie ankiety jest dobrowolne, anonimowe i równoznaczne z wyrażeniem świadomej zgody na udział w badaniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gdansk/Pomorskie, Poland
-
Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polska, 80-211
- Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki,
- Personel OIOM.
Kryteria wyłączenia:
- Pozostały personel medyczny,
- personel OIOM dla dzieci,
- pielęgniarki pracujące na innych oddziałach.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pielęgniarki
|
Kwestionariusz wypełniany przez pielęgniarki OIT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znajomość delirium
Ramy czasowe: 4 miesiąc
|
Ocena wiedzy pielęgniarek na temat delirium w oddziale intensywnej terapii za pomocą kwestionariusza The Nurses' Knowledge of Delirium.
|
4 miesiąc
|
|
Bariery w ocenie delirium
Ramy czasowe: 4 miesiąc
|
Identyfikacja barier w ocenie i leczeniu delirium na oddziale intensywnej terapii za pomocą kwestionariusza The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
|
4 miesiąc
|
|
Praktyki i postrzeganie delirium
Ramy czasowe: 4 miesiąc
|
Badanie praktyk pielęgniarek i postrzegania delirium na oddziale intensywnej terapii za pomocą kwestionariusza The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
|
4 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NKBBN/267/2022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .