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Conhecimentos, Barreiras e Práticas dos Enfermeiros na Avaliação do Delirium na Unidade de Terapia Intensiva

11 de março de 2023 atualizado por: Sandra Lange, Medical University of Gdansk

Delirium em pacientes de terapia intensiva é uma complicação associada a muitas consequências adversas. Afeta negativamente os resultados dos pacientes, é um preditor independente de mortalidade, prolonga a permanência na unidade de terapia intensiva (UTI) e causa comprometimento cognitivo. Estima-se que o delirium afete até 80% dos pacientes internados em UTI. Infelizmente, o delirium ainda permanece sem diagnóstico em muitos casos. Devido à alta prevalência dessa complicação em pacientes críticos, é importante implementar um protocolo de manejo eficaz para prevenir o delirium.

O conhecimento dos enfermeiros sobre o delirium, aprendendo sobre as práticas de enfermagem e identificando as barreiras à avaliação do delirium, pode ser uma base importante para o reconhecimento precoce e a criação de procedimentos para prevenção do delirium na unidade de terapia intensiva.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O questionário de pesquisa é destinado a enfermeiros que trabalham em unidade de terapia intensiva.

Em primeiro lugar, os inquiridos são convidados a responder a perguntas sobre dados sociodemográficos. Então, dois questionários foram usados ​​para conduzir o estudo:

  1. Questionário Nurses' Knowledge of Delirium.

    O questionário é composto por duas partes:

    • A primeira parte trata de questões relacionadas à definição de delirium e às ferramentas utilizadas para detectar condições específicas.
    • Na segunda parte, os participantes são solicitados a responder perguntas sobre delirium e seus fatores de risco associados marcando respectivamente "concordo", "discordo" ou "não tenho certeza" em uma série de 28 afirmações.

    Quatorze dessas afirmações referem-se ao delirium, seus sintomas e manejo, e 14 referem-se a fatores de risco para delirium.

  2. Questionário Práticas e Percepções de Enfermagem Diante do Delirium na Unidade de Terapia Intensiva.

O questionário é composto por duas partes:

  • A primeira parte consiste em questões sobre sedação e avaliação de delirium.
  • A segunda parte trata de práticas/opiniões sobre delirium e sua avaliação, incluindo a identificação de possíveis barreiras à avaliação de delirium

Os consentimentos foram obtidos dos autores para o uso de ambas as ferramentas de pesquisa. O preenchimento do questionário é voluntário, anônimo e equivalente a dar consentimento informado para participar do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

371

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gdansk/Pomorskie, Poland
      • Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polônia, 80-211
        • Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de estudo incluirá enfermeiras que trabalham em uma unidade de terapia intensiva adulto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiras,
  • Funcionários da UTI.

Critério de exclusão:

  • Outra equipe médica,
  • equipe de UTI infantil,
  • enfermeiros que trabalham em outros departamentos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enfermeiras
Questionário preenchido pelos enfermeiros da UTI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento do delírio
Prazo: 4 meses
Avaliação do conhecimento dos enfermeiros sobre delirium na unidade de terapia intensiva por meio do questionário The Nurses' Knowledge of Delirium.
4 meses
Barreiras à avaliação do delirium
Prazo: 4 meses
Identificar barreiras para avaliação e tratamento do delirium na unidade de terapia intensiva usando o questionário The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
4 meses
Práticas e percepções do delírio
Prazo: 4 meses
Explorando as práticas e percepções dos enfermeiros sobre delirium na unidade de terapia intensiva usando o questionário The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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