Znalosti, bariéry a praxe sester při hodnocení deliria na jednotce intenzivní péče
Delirium u pacientů na jednotce intenzivní péče je komplikací spojenou s mnoha nepříznivými důsledky. Negativně ovlivňuje výsledky pacientů, je nezávislým prediktorem mortality, prodlužuje pobyt na jednotce intenzivní péče (JIP) a způsobuje kognitivní poruchy. Odhaduje se, že delirium postihuje až 80 % pacientů na JIP. Bohužel delirium zůstává v mnoha případech stále nediagnostikováno. Vzhledem k vysoké prevalenci této komplikace u kriticky nemocných pacientů je důležité zavést účinný léčebný protokol k prevenci deliria.
Znalosti sester o deliriu, poznávání ošetřovatelských postupů a identifikace bariér hodnocení deliria mohou být důležitým základem pro včasné rozpoznání a vytvoření postupů pro prevenci deliria na jednotce intenzivní péče.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Průzkumný dotazník je zaměřen na sestry pracující na jednotce intenzivní péče.
Nejprve jsou respondenti požádáni, aby odpověděli na otázky týkající se sociodemografických údajů. Poté byly k provedení studie použity dva dotazníky:
Dotazník znalostí sester o deliriích.
Dotazník se skládá ze dvou částí:
- První část se zabývá otázkami souvisejícími s definicí deliria a nástroji používanými k detekci konkrétních stavů.
- Ve druhé části jsou účastníci požádáni, aby odpověděli na otázky o deliriu a souvisejících rizikových faktorech zaškrtnutím „souhlasím“, „nesouhlasím“ nebo „nejsem si jistý“ u řady 28 tvrzení.
Čtrnáct z těchto tvrzení se týká deliria, jeho symptomů a léčby a 14 se týká rizikových faktorů deliria.
- Ošetřovatelská praxe a vnímání deliria v dotazníku na jednotce intenzivní péče.
Dotazník se skládá ze dvou částí:
- První část tvoří otázky týkající se sedace a hodnocení deliria.
- Druhá část se zabývá praxí/názory na delirium a jeho hodnocení, včetně identifikace potenciálních překážek hodnocení deliria.
Pro použití obou výzkumných nástrojů byly získány souhlasy autorů. Vyplnění dotazníku je dobrovolné, anonymní a ekvivalentní udělení informovaného souhlasu s účastí ve studii.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gdansk/Pomorskie, Poland
-
Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polsko, 80-211
- Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravotní sestry,
- personál JIP.
Kritéria vyloučení:
- Ostatní zdravotnický personál,
- personál dětské JIP,
- sestry pracující na jiných odděleních.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zdravotní sestry
|
Dotazník vyplněný sestrami JIP
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalost deliria
Časové okno: 4 měsíce
|
Posouzení znalostí sester o deliriu na jednotce intenzivní péče pomocí dotazníku The Nurses' Knowledge of Delirium.
|
4 měsíce
|
|
Hodnocení překážek deliria
Časové okno: 4 měsíce
|
Identifikace překážek pro hodnocení a léčbu deliria na jednotce intenzivní péče pomocí dotazníku The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care.
|
4 měsíce
|
|
Praktiky a vnímání deliria
Časové okno: 4 měsíce
|
Zkoumání praktik sester a vnímání deliria na jednotce intenzivní péče pomocí dotazníku The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NKBBN/267/2022
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .