Знания, препятствия и практика медсестер в оценке делирия в отделении интенсивной терапии
Делирий у реанимационных больных является осложнением, связанным со многими неблагоприятными последствиями. Это негативно влияет на результаты лечения пациентов, является независимым предиктором смертности, продлевает пребывание в отделении интенсивной терапии (ОИТ) и вызывает когнитивные нарушения. Подсчитано, что делирием страдают до 80% пациентов ОИТ. К сожалению, во многих случаях делирий до сих пор остается недиагностированным. Из-за высокой распространенности этого осложнения у пациентов в критическом состоянии важно внедрить эффективный протокол ведения для предотвращения делирия.
Знания медсестер о делирии, изучение сестринской практики и выявление препятствий для оценки делирия могут быть важной основой для раннего распознавания и разработки процедур профилактики делирия в отделении интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Анкета опроса предназначена для медицинских сестер, работающих в отделении интенсивной терапии.
Сначала респондентам предлагается ответить на вопросы о социально-демографических данных. Затем для проведения исследования использовались две анкеты:
Опросник «Знание медсестер о делирии».
Анкета состоит из двух частей:
- В первой части рассматриваются вопросы, связанные с определением делирия и инструментами, используемыми для выявления конкретных состояний.
- Во второй части участников просят ответить на вопросы о делирии и связанных с ним факторах риска, отметив соответственно «согласен», «не согласен» или «не уверен» в серии из 28 утверждений.
Четырнадцать из этих утверждений относятся к делирию, его симптомам и лечению, а 14 относятся к факторам риска делирия.
- Сестринская практика и восприятие делирия в вопроснике отделения интенсивной терапии.
Анкета состоит из двух частей:
- Первая часть состоит из вопросов о седации и оценке бреда.
- Вторая часть посвящена практикам/мнениям о делирии и его оценке, включая выявление потенциальных препятствий для оценки делирия.
От авторов были получены согласия на использование обоих инструментов исследования. Заполнение анкеты является добровольным, анонимным и эквивалентно информированному согласию на участие в исследовании.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gdansk/Pomorskie, Poland
-
Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Польша, 80-211
- Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Медсестры,
- Персонал ОРИТ.
Критерий исключения:
- Другой медицинский персонал,
- персонал детского отделения интенсивной терапии,
- медсестры, работающие в других отделениях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медсестры
|
Анкета, заполненная медсестрами отделения интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание бреда
Временное ограничение: 4 месяца
|
Оценка знаний медицинских сестер о делирии в отделении интенсивной терапии с использованием опросника «Знание медсестер о делирии».
|
4 месяца
|
|
Барьеры для оценки делирия
Временное ограничение: 4 месяца
|
Выявление препятствий для оценки и лечения делирия в отделении интенсивной терапии с использованием вопросника «Практика медсестер и восприятие делирия в отделении интенсивной терапии».
|
4 месяца
|
|
Практики и восприятие бреда
Временное ограничение: 4 месяца
|
Изучение практики медсестер и восприятия делирия в отделении интенсивной терапии с использованием анкеты «Практика медсестер и восприятие делирия в отделении интенсивной терапии».
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NKBBN/267/2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .