Sykepleiers kunnskap, barrierer og praksis ved vurdering av delirium på intensivavdelingen
Delirium hos intensivpasienter er en komplikasjon forbundet med mange uheldige konsekvenser. Det påvirker pasientresultatene negativt, er en uavhengig prediktor for dødelighet, forlenger oppholdet på intensivavdelingen (ICU) og forårsaker kognitiv svikt. Det er anslått at delirium rammer opptil 80 % av intensivavdelingen. Dessverre er delirium fortsatt udiagnostisert i mange tilfeller. På grunn av den høye forekomsten av denne komplikasjonen hos kritisk syke pasienter, er det viktig å implementere en effektiv behandlingsprotokoll for å forhindre delirium.
Sykepleiers kunnskap om delirium, læring om sykepleiepraksis og identifisering av barrierer for deliriumsvurdering, kan være et viktig grunnlag for tidlig erkjennelse og opprettelse av prosedyrer for deliriumforebygging på intensivavdelingen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spørreskjemaet er rettet mot sykepleiere som jobber på intensivavdelingen.
Først blir respondentene bedt om å svare på spørsmål om sosiodemografiske data. Deretter ble to spørreskjemaer brukt til å gjennomføre studien:
Spørreskjemaet sykepleiernes kunnskap om delirium.
Spørreskjemaet består av to deler:
- Den første delen tar for seg spørsmål knyttet til definisjonen av delirium og verktøyene som brukes for å oppdage spesifikke tilstander.
- I den andre delen blir deltakerne bedt om å svare på spørsmål om delirium og dets tilhørende risikofaktorer ved å krysse av for henholdsvis "enig", "uenig" eller "ikke sikker" i en serie på 28 utsagn.
Fjorten av disse utsagnene gjelder delirium, dets symptomer og behandling, og 14 er relatert til risikofaktorer for delirium.
- Sykepleiepraksis og oppfatninger mot delirium på intensivavdelingen spørreskjema.
Spørreskjemaet består av to deler:
- Første del består av spørsmål om sedasjon og deliriumvurdering.
- Den andre delen omhandler praksis/meninger om delirium og dets vurdering, inkludert identifisering av potensielle barrierer for deliriumvurdering
Det ble innhentet samtykke fra forfatterne for bruk av begge forskningsverktøyene. Utfylling av spørreskjemaet er frivillig, anonymt og tilsvarende å gi informert samtykke til å delta i studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gdansk/Pomorskie, Poland
-
Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polen, 80-211
- Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere,
- ICU-ansatte.
Ekskluderingskriterier:
- Annet medisinsk personell,
- ansatte på intensivavdelingen for barn,
- sykepleiere som jobber på andre avdelinger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sykepleiere
|
Spørreskjema utfylt av ICU-sykepleiere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om delirium
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdering av sykepleieres kunnskap om delirium på intensivavdelingen ved hjelp av Spørreskjemaet Sykepleierens kunnskap om delirium.
|
4 måneder
|
|
Barrierer for delirium vurdering
Tidsramme: 4 måneder
|
Identifisere barrierer for utredning og behandling av delirium på intensivavdelingen ved hjelp av spørreskjemaet The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
|
4 måneder
|
|
Praksis og oppfatninger av delirium
Tidsramme: 4 måneder
|
Utforske sykepleieres praksis og oppfatning av delirium på intensivavdelingen ved hjelp av spørreskjemaet The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NKBBN/267/2022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .