Sygeplejerskers viden, barrierer og praksis ved vurdering af delirium på intensivafdelingen
Delirium hos intensivpatienter er en komplikation forbundet med mange negative konsekvenser. Det påvirker patienternes resultater negativt, er en uafhængig prædiktor for dødelighed, forlænger opholdet på intensivafdelingen (ICU) og forårsager kognitiv svækkelse. Det anslås, at delirium påvirker op til 80 % af intensive patienter. Desværre er delirium stadig udiagnosticeret i mange tilfælde. På grund af den høje forekomst af denne komplikation hos kritisk syge patienter, er det vigtigt at implementere en effektiv behandlingsprotokol for at forhindre delirium.
Sygeplejerskers viden om delirium, læring om sygeplejepraksis og identificering af barrierer for deliriumvurdering, kan være et vigtigt grundlag for tidlig erkendelse og skabelse af procedurer til deliriumsforebyggelse på intensivafdelingen.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Spørgeskemaet henvender sig til sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen.
Først bliver respondenterne bedt om at besvare spørgsmål om sociodemografiske data. Derefter blev der brugt to spørgeskemaer til at gennemføre undersøgelsen:
Sygeplejerskernes viden om delirium spørgeskema.
Spørgeskemaet består af to dele:
- Den første del omhandler spørgsmål relateret til definitionen af delirium og de værktøjer, der bruges til at opdage specifikke tilstande.
- I den anden del bliver deltagerne bedt om at svare på spørgsmål om delirium og dets tilknyttede risikofaktorer ved at afkrydse henholdsvis "enig", "uenig" eller "ikke sikker" til en række på 28 udsagn.
Fjorten af disse udsagn vedrører delirium, dets symptomer og behandling, og 14 vedrører risikofaktorer for delirium.
- Sygeplejepraksis og opfattelser af delirium i spørgeskemaet på intensivafdelingen.
Spørgeskemaet består af to dele:
- Den første del består af spørgsmål om sedation og delirium vurdering.
- Anden del omhandler praksis/udtalelser om delirium og dets vurdering, herunder identifikation af potentielle barrierer for deliriumvurdering
Der blev indhentet samtykke fra forfatterne til brugen af begge forskningsværktøjer. Udfyldelse af spørgeskemaet er frivilligt, anonymt og svarer til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gdansk/Pomorskie, Poland
-
Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polen, 80-211
- Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejersker,
- ICU personale.
Ekskluderingskriterier:
- Andet medicinsk personale,
- børneafdelingens personale,
- sygeplejersker, der arbejder i andre afdelinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sygeplejersker
|
Spørgeskema udfyldt af ICU-sygeplejersker
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kendskab til delirium
Tidsramme: 4 måneder
|
Vurdering af sygeplejerskers viden om delirium på intensivafdelingen vha. Spørgeskemaet Sygeplejerskernes viden om delirium.
|
4 måneder
|
|
Barrierer for delirium vurdering
Tidsramme: 4 måneder
|
Identificering af barrierer for udredning og behandling af delirium på intensivafdelingen ved hjælp af The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit spørgeskema.
|
4 måneder
|
|
Praksis og opfattelser af delirium
Tidsramme: 4 måneder
|
Udforskning af sygeplejerskers praksis og opfattelse af delirium på intensivafdelingen ved hjælp af spørgeskemaet The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NKBBN/267/2022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .