Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kennis, belemmeringen en praktijken van verpleegkundigen bij de beoordeling van delirium op de intensive care

11 maart 2023 bijgewerkt door: Sandra Lange, Medical University of Gdansk

Delirium bij patiënten op de intensive care is een complicatie die gepaard gaat met veel nadelige gevolgen. Het heeft een negatieve invloed op de patiëntresultaten, is een onafhankelijke voorspeller van mortaliteit, verlengt het verblijf op de intensive care (ICU) en veroorzaakt cognitieve stoornissen. Geschat wordt dat delier tot 80% van de IC-patiënten treft. Helaas blijft delirium in veel gevallen nog steeds niet gediagnosticeerd. Vanwege de hoge prevalentie van deze complicatie bij ernstig zieke patiënten, is het belangrijk om een ​​effectief behandelprotocol te implementeren om delirium te voorkomen.

De kennis van verpleegkundigen over delirium, het leren over verpleegpraktijken en het identificeren van barrières voor de beoordeling van delirium, kan een belangrijke basis zijn voor vroege herkenning en het creëren van procedures voor deliriumpreventie op de intensive care-afdeling.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De vragenlijst is bedoeld voor verpleegkundigen werkzaam op de intensive care.

Eerst wordt respondenten gevraagd om vragen over sociaal-demografische gegevens te beantwoorden. Vervolgens werden twee vragenlijsten gebruikt om het onderzoek uit te voeren:

  1. De vragenlijst Kennis van delirium door verpleegkundigen.

    De vragenlijst bestaat uit twee delen:

    • Het eerste deel behandelt vragen met betrekking tot de definitie van delirium en de hulpmiddelen die worden gebruikt om specifieke aandoeningen op te sporen.
    • In het tweede deel wordt deelnemers gevraagd om vragen over delirium en de bijbehorende risicofactoren te beantwoorden door respectievelijk "mee eens", "niet mee eens" of "niet zeker" aan te vinken bij een reeks van 28 stellingen.

    Veertien van deze uitspraken hebben betrekking op delirium, de symptomen en het beheer ervan, en 14 hebben betrekking op risicofactoren voor delirium.

  2. Verpleegpraktijken en percepties van delirium op de vragenlijst op de intensive care.

De vragenlijst bestaat uit twee delen:

  • Het eerste deel bestaat uit vragen over de beoordeling van sedatie en delirium.
  • Het tweede deel behandelt praktijken/meningen over delirium en de beoordeling ervan, inclusief identificatie van mogelijke belemmeringen voor deliriumbeoordeling

Er is toestemming verkregen van de auteurs voor het gebruik van beide onderzoekstools. Het invullen van de vragenlijst is vrijwillig, anoniem en staat gelijk aan het geven van geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

371

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gdansk/Pomorskie, Poland
      • Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polen, 80-211
        • Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiegroep zal bestaan ​​uit verpleegkundigen die werkzaam zijn op een intensive care-afdeling voor volwassenen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen,
  • IC-personeel.

Uitsluitingscriteria:

  • Ander medisch personeel,
  • kinder IC-personeel,
  • verpleegkundigen op andere afdelingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verpleegkundigen
Vragenlijst ingevuld door IC-verpleegkundigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van delirium
Tijdsspanne: 4 maanden
Beoordeling van de kennis van verpleegkundigen over delirium op de intensive care met behulp van de vragenlijst The Nurses' Knowledge of Delirium.
4 maanden
Belemmeringen voor beoordeling van delirium
Tijdsspanne: 4 maanden
Het identificeren van belemmeringen voor de beoordeling en behandeling van delirium op de intensive care met behulp van de vragenlijst The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
4 maanden
Praktijken en percepties van delirium
Tijdsspanne: 4 maanden
Onderzoek naar de praktijken en percepties van verpleegkundigen van delirium op de intensive care met behulp van de vragenlijst The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren