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Conoscenze, barriere e pratiche degli infermieri nella valutazione del delirium nell'unità di terapia intensiva

11 marzo 2023 aggiornato da: Sandra Lange, Medical University of Gdansk

Il delirio nei pazienti in terapia intensiva è una complicanza associata a molte conseguenze avverse. Influisce negativamente sugli esiti dei pazienti, è un predittore indipendente di mortalità, prolunga la degenza in unità di terapia intensiva (ICU) e causa deterioramento cognitivo. Si stima che il delirium colpisca fino all'80% dei pazienti in terapia intensiva. Sfortunatamente, in molti casi il delirio rimane ancora non diagnosticato. A causa dell'elevata prevalenza di questa complicanza nei pazienti critici, è importante implementare un protocollo di gestione efficace per prevenire il delirium.

La conoscenza del delirium da parte degli infermieri, l'apprendimento delle pratiche infermieristiche e l'identificazione degli ostacoli alla valutazione del delirium, possono essere una base importante per il riconoscimento precoce e la creazione di procedure per la prevenzione del delirium nell'unità di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il questionario di indagine è rivolto agli infermieri che lavorano nelle unità di terapia intensiva.

In primo luogo, agli intervistati viene chiesto di rispondere a domande sui dati socio-demografici. Quindi, sono stati utilizzati due questionari per condurre lo studio:

  1. Il questionario sulla conoscenza del delirio da parte degli infermieri.

    Il questionario si compone di due parti:

    • La prima parte affronta questioni relative alla definizione di delirium e agli strumenti utilizzati per rilevare condizioni specifiche.
    • Nella seconda parte, ai partecipanti viene chiesto di rispondere a domande sul delirio e sui fattori di rischio associati, spuntando rispettivamente "d'accordo", "non d'accordo" o "non sono sicuro" su una serie di 28 affermazioni.

    Quattordici di queste affermazioni si riferiscono al delirio, ai suoi sintomi e alla sua gestione, e 14 si riferiscono ai fattori di rischio per il delirio.

  2. Pratiche infermieristiche e percezioni verso il delirio nel questionario dell'unità di terapia intensiva.

Il questionario si compone di due parti:

  • La prima parte consiste in domande sulla sedazione e sulla valutazione del delirium.
  • La seconda parte tratta delle pratiche/opinioni sul delirium e sulla sua valutazione, inclusa l'identificazione di potenziali ostacoli alla valutazione del delirium

I consensi sono stati ottenuti dagli autori per l'utilizzo di entrambi gli strumenti di ricerca. La compilazione del questionario è volontaria, anonima ed equivale a dare il consenso informato alla partecipazione allo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

371

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Gdansk/Pomorskie, Poland
      • Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Polonia, 80-211
        • Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il gruppo di studio includerà infermieri che lavorano in un'unità di terapia intensiva per adulti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri,
  • Personale di terapia intensiva.

Criteri di esclusione:

  • Altro personale medico,
  • personale di terapia intensiva pediatrica,
  • infermieri che lavorano in altri reparti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri
Altro: Questionario
Questionario compilato dagli infermieri di terapia intensiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza del delirio
Lasso di tempo: 4 mesi
Valutazione della conoscenza del delirium da parte degli infermieri nell'unità di terapia intensiva utilizzando il questionario The Nurses' Knowledge of Delirium.
4 mesi
Ostacoli alla valutazione del delirio
Lasso di tempo: 4 mesi
Identificazione degli ostacoli alla valutazione e al trattamento del delirium nell'unità di terapia intensiva utilizzando il questionario The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
4 mesi
Pratiche e percezioni del delirio
Lasso di tempo: 4 mesi
Esplorare le pratiche infermieristiche e le percezioni del delirium nell'unità di terapia intensiva utilizzando il questionario The Nursing Practices and Perceptions Towards Delirium in the Intensive Care Unit.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Gdansk

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NKBBN/267/2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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