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Connaissances, obstacles et pratiques des infirmières dans l'évaluation du délire en unité de soins intensifs

11 mars 2023 mis à jour par: Sandra Lange, Medical University of Gdansk

Le délire chez les patients en soins intensifs est une complication associée à de nombreuses conséquences indésirables. Il affecte négativement les résultats des patients, est un prédicteur indépendant de la mortalité, prolonge le séjour en unité de soins intensifs (USI) et provoque des troubles cognitifs. On estime que le délire affecte jusqu'à 80 % des patients en soins intensifs. Malheureusement, le délire reste encore non diagnostiqué dans de nombreux cas. En raison de la forte prévalence de cette complication chez les patients gravement malades, il est important de mettre en place un protocole de prise en charge efficace pour prévenir le délire.

Les connaissances des infirmières sur le délire, l'apprentissage des pratiques infirmières et l'identification des obstacles à l'évaluation du délire peuvent constituer une base importante pour la détection précoce et la création de procédures de prévention du délire dans l'unité de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le questionnaire d'enquête s'adresse aux infirmières travaillant en unité de soins intensifs.

Dans un premier temps, les répondants sont invités à répondre à des questions portant sur des données sociodémographiques. Ensuite, deux questionnaires ont été utilisés pour mener l'étude :

  1. Questionnaire sur la connaissance du délire par les infirmières.

    Le questionnaire est composé de deux parties :

    • La première partie traite des questions liées à la définition du délire et des outils utilisés pour détecter des conditions particulières.
    • Dans la seconde partie, les participants sont invités à répondre à des questions sur le délire et ses facteurs de risque associés en cochant respectivement « d'accord », « pas d'accord » ou « pas sûr » à une série de 28 affirmations.

    Quatorze de ces énoncés concernent le délire, ses symptômes et sa prise en charge, et 14 concernent les facteurs de risque du délire.

  2. Pratiques infirmières et perceptions envers le délire dans le questionnaire de l'unité de soins intensifs.

Le questionnaire est composé de deux parties :

  • La première partie comprend des questions sur l'évaluation de la sédation et du délire.
  • La deuxième partie traite des pratiques/opinions sur le délire et son évaluation, y compris l'identification des obstacles potentiels à l'évaluation du délire

Des consentements ont été obtenus des auteurs pour l'utilisation des deux outils de recherche. Le remplissage du questionnaire est volontaire, anonyme et équivaut à donner un consentement éclairé pour participer à l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

371

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gdansk/Pomorskie, Poland
      • Gdańsk, Gdansk/Pomorskie, Poland, Pologne, 80-211
        • Department of Internal and Pediatric Nursing/ Department of Anesthesiology Nursing & Intensive Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe d'étude comprendra des infirmières travaillant dans une unité de soins intensifs pour adultes.

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières,
  • Personnel de l'USI.

Critère d'exclusion:

  • Autre personnel médical,
  • personnel des soins intensifs pour enfants,
  • infirmières travaillant dans d'autres services.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infirmières
Questionnaire rempli par les infirmières des soins intensifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance du délire
Délai: 4 mois
Évaluation des connaissances des infirmières sur le délire dans l'unité de soins intensifs à l'aide du questionnaire de connaissances des infirmières sur le délire.
4 mois
Obstacles à l'évaluation du délire
Délai: 4 mois
Identifier les obstacles à l'évaluation et au traitement du délire dans l'unité de soins intensifs à l'aide du questionnaire sur les pratiques infirmières et les perceptions envers le délire dans l'unité de soins intensifs.
4 mois
Pratiques et perceptions du délire
Délai: 4 mois
Explorer les pratiques et les perceptions des infirmières en matière de délire dans l'unité de soins intensifs à l'aide du questionnaire sur les pratiques infirmières et les perceptions envers le délire dans l'unité de soins intensifs.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2022

Première publication (Réel)

23 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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