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介護者のストレスを軽減するためのファミリー ケア パートナー向けのセルフケア サンプラーの有効性の測定

2022年11月21日 更新者:Ellen Flaherty、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
6 週間のプログラム期間中の介護者のストレス軽減におけるファミリー ケア パートナー向けセルフケア サンプラー プログラムの有効性を判断すること。 仮説: プログラムの 6 週間にわたって 6 つのクラス セッションに参加した参加者は、ベースラインと比較した場合、修正介護者ひずみ指数 (MCSI) のスコアが低くなります。 これは、全体的なストレスの減少を示します。

調査の概要

詳細な説明

家族介護者向けの 6 週間のセルフケア サンプラー プログラムは、ストレスを軽減し、予防的な健康行動を奨励することにより、介護者の精神的および身体的健康を改善するさまざまな証拠に基づくセルフケアの実践を提供するために作成されました (Acton, 2002)。 6 週間のプログラム期間中の介護者のストレス軽減におけるファミリー ケア パートナー向けセルフケア サンプラー プログラムの有効性を判断すること。 仮説: プログラムの 6 週間にわたって 6 つのクラス セッションに参加した参加者は、ベースラインと比較した場合、修正介護者ひずみ指数 (MCSI) のスコアが低くなります。 これは、全体的なストレスの減少を示します。 各 6 週間のプログラムでは、週に 1 回、90 分間のセッションが行われます。各セッションは、センタリング エクササイズから始まり、新しい形のセルフケアに焦点を当てています。 このプログラムは、介護者に他の人とつながり、私たちのセッションの外にも広がる社会的絆を形成するためのスペースを提供します. 2022 年には、家族介護者向けの 6 週間のセルフケア サンプラー プログラムを 3 回 (3 回の介入期間) 実行します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03766
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center, Dartmouth Centers for Health and Aging

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高齢者または慢性疾患または身体障害のある成人と個人的に重要な関係を持ち、幅広い支援を提供する親戚、パートナー、友人、または隣人。

除外基準:

  • 完全な参加を妨げる英語が話せない方
  • ビデオでの参加を妨げる聴覚、視覚、または認知障害のある方
  • 成人でない個人
  • 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ファミリーケアパートナー向けセルフケアサンプラー
家族介護者向けの 6 週間のセルフケア サンプラー プログラムは、ストレスを軽減することで介護者の精神的および身体的健康を改善する、エビデンスに基づいたさまざまなセルフケア プラクティスを提供するために作成されました。 セッションは週に 1 回、90 分間行われます。各セッションは、センタリング エクササイズから始まり、新しい形のセルフケアに焦点を当てています。 最初の 30 分間はサポート グループに使用され、最後の 60 分間はセルフケアの練習に使用されます。 6週間を通して提供されるセルフケアの実践には、マインドフルネス、マインドフルな描画、運動、健康の予防と促進が含まれます.
家族介護者向けの 6 週間のセルフケア サンプラー プログラムは、ストレスを軽減することで介護者の精神的および身体的健康を改善する、エビデンスに基づいたさまざまなセルフケアの実践を提供するために作成されました。 セッションは週に 1 回、90 分間行われます。各セッションは、センタリング エクササイズから始まり、新しい形のセルフケアに焦点を当てています。 最初の 30 分間はサポート グループに使用され、最後の 60 分間はセルフケアの練習に使用されます。 6週間を通して提供されるセルフケアの実践には、マインドフルネス、マインドフルな描画、運動、健康の予防と促進が含まれます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正された介護者ひずみ指数の変化によって測定されるストレス
時間枠:ベースライン、1 週目の変化 介入後、6 週目

この指標には、持続的な問題の認識と、長期にわたるケアの結果として生じる健康状態の低下の感覚を測定する質問が含まれています。 回答者は、13 の質問のそれぞれに対して、次のいずれかの回答を提供します。

  • はい、定期的に (2 点)
  • はい、時々 (1 点)
  • いいえ (0 点) これらの質問は、プログラム前とプログラム後のアンケートで参加者に提示されます。 スコアの範囲は 26 から 0 で、スコアが高いほど、介護者の緊張のレベルが高いことを示します。
ベースライン、1 週目の変化 介入後、6 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ellen Flaherty, Ph. D、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月11日

一次修了 (実際)

2022年10月27日

研究の完了 (実際)

2022年11月2日

試験登録日

最初に提出

2022年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月20日

最初の投稿 (実際)

2022年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月21日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY02001401

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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