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簡単な光ファイバー挿管のための Tube 1st テクニック

2022年10月12日 更新者:Amr Gaber、Ain Shams University

簡単かつ迅速な光ファイバー挿管のための導管としてのチューブ ファースト テクニック

この作業の目的は、この技術がどのようにして経鼻ファイバー挿管を通常の古典的な技術よりも簡単かつ迅速にするかを研究することです

調査の概要

詳細な説明

挿管困難は、麻酔科医がときどき対処する最も重要な問題の 1 つです。 これらの中で、下顎顔面奇形は挿管で最大の課題に直面し、予想される困難な気道を形成します (1)。これは、下顎の長さ (HLM) が短く、甲状神経間距離 (TMD) が短く、水平切歯間ギャップ (IIG) が短く、グレードが高いためです。修正マランパティ テスト (MMT) (2)。

これらの患者にアプローチするにはいくつかの戦略があり、それぞれの技術には経験に基づいて使用する必要がある独自の利点があります。 座位気管挿管は、気道確保が困難な患者や直立姿勢の維持が有益な患者の気道確保に有用な技術です (3)。 (3)。 米国麻酔科学会による困難な気道管理に関する最新情報によると、困難な気道の管理には非侵襲的介入と侵襲的介入があります。 非侵襲的介入には、覚醒下挿管、ビデオ支援喉頭鏡検査、挿管スタイレットまたはチューブチェンジャー、換気のための声門上気道 (SGA) (例: LMA、喉頭チューブ)、挿管のための SGA (例: ILMA) が含まれますが、これらに限定されません。 、さまざまなデザインとサイズの硬性喉頭鏡ブレード、光ファイバー誘導挿管、および照明付きスタイレットまたはライトワンドが含まれますが、侵襲的介入には、外科的または経皮的気道、ジェット換気、および逆行性挿管が含まれます(4).

換気を補助または制御するためのツールとして鼻気道を呼吸回路に取り付けることは、困難な気道管理の状況で非常に役立つトリックです。

典型的には、光ファイバー気管支鏡は、硬口蓋の上面に沿った鼻底の主要な鼻道、下鼻甲介より下の鼻中隔の側面に沿って、より開存性の鼻孔を通過して鼻咽頭に到達します。オペレータは、全身麻酔下で挿管される予定の患者の喉頭構造を視覚化するために、顎の推力を必要とする喉頭の明確なビューを排除する、舌の付け根および/または喉頭蓋などの咽頭構造を特定します。 [5,6]。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 20歳から60歳までの年齢、
  2. ASAクラスI&II、
  3. 顎顔面手術例:下顎手術、顎矯正手術、抜歯手術、
  4. 他の手術のような: 口腔移植手術、顔面外傷、限られた口の開口部例: 顎下および顔面膿瘍。

除外基準:

  1. 患者の拒否、
  2. ASAⅢ以上、
  3. 内因性および特発性凝固障害、
  4. -治験薬のいずれかに対する既知のアレルギー、
  5. さらに、重度の心疾患または肺疾患による重度の低酸素血症を患っている患者は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:クラシックグループ(CLグループ)
20人の患者が登録され、古典的な通常の技術を使用して挿管されます
古典的な光ファイバー挿管
他の:チューブ1群(TF群)
20 人の患者が登録され、チューブ 1st テクニックを使用して挿管されます。
チューブ1stテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間 1
時間枠:ベースライン
時間 1 = 気管支鏡の導入開始から声帯を見るまでの時間 (秒)。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
その他の措置
時間枠:ベースライン
1. mgで測定された手順中のプロポフォールの総投与量
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月28日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月12日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • fiberoptic intubation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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