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간편한 광섬유 삽관을 위한 튜브 1차 기법

2022년 10월 12일 업데이트: Amr Gaber, Ain Shams University

쉽고 빠른 광섬유 삽관을 위한 도관으로서의 튜브 우선 기술

이 작업의 목적은 이 기술이 일반적인 고전 기술보다 비강 광섬유 삽관을 어떻게 더 쉽고 빠르게 만드는지 연구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

어려운 삽관은 때때로 마취 전문의가 다루는 가장 중요한 문제 중 하나입니다. 이 중 하악 안면 기형은 짧은 하악 길이(HLM), 짧은 TMD(thyromental distance), 짧은 interhorizontal-incisors gap(IIG) 및 높은 등급으로 인해 삽관 시 가장 큰 문제에 직면하고 있으며 예상되는 어려운 기도(1)를 만듭니다. 수정된 Mallampati 테스트(MMT)(2).

이러한 환자에게 접근하기 위한 몇 가지 전략이 있으며 각 기술에는 경험에 따라 사용해야 하는 고유한 이점이 있습니다. 좌식 기관내 삽관은 기도가 어려운 환자나 직립 자세 유지가 유익한 환자에서 기도 조절에 유용한 기술입니다(3). (삼). 어려운 기도 관리에 대한 새로운 업데이트에 따르면 American Society of Anesthesiologists에서 어려운 기도 관리를 위한 비침습적 및 침습적 개입이 있습니다. 비침습적 개입에는 각성 삽관, 비디오 보조 후두경, 삽관 스타일렛 또는 튜브 교환기, 환기를 위한 성문위 기도(SGA)(예: LMA, 후두관), 삽관을 위한 SGA(예: ILMA)가 포함되나 이에 국한되지 않습니다. , 다양한 디자인과 크기의 단단한 후두경 날, 광섬유 유도 삽관, 조명 스타일렛 또는 조명 지팡이, 침습적 개입에는 외과적 또는 경피적 기도, 제트 환기 및 역행 삽관이 포함됩니다(4).

비강 기도를 호흡 회로에 연결하여 환기를 보조하거나 제어하는 ​​도구로 사용하는 것은 어려운 기도 관리 상황에서 매우 유용한 요령입니다.

일반적으로, Fiberoptic 기관지경은 경구개의 윗면을 따라 코 바닥의 주요 비강 경로를 따라 더 많은 개방된 콧구멍을 통과하며, 비인두에 도달하기 위해 하부 비갑개보다 열등한 비강 중격의 측면을 따라갑니다. 조작자는 전신 마취하에 삽관을 계획한 환자의 후두 구조를 시각화하기 위해 턱 밀어내기가 필요한 후두의 명확한 시야를 방해하는 혀의 기저부 및/또는 후두개와 같은 인두 구조를 식별합니다. [5,6].

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • ain shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세에서 60세 사이의 연령,
  2. ASA 클래스 I& II,
  3. 악안면 수술 예: 하악 수술, 악교정 수술 및 발치 수술,
  4. 기타 수술: 구강 이식 수술, 안면 외상, 제한된 입 벌림(예: 턱밑 및 안면 농양).

제외 기준:

  1. 환자의 거절,
  2. ASA III 이상,
  3. 내인성 및 특발성 응고병증,
  4. 임의의 연구 약물에 대해 알려진 알레르기,
  5. 또한 심각한 심장 또는 폐 질환으로 인해 심각한 저산소혈증이 있는 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 클래식 그룹 (CL 그룹)
20명의 환자가 전통적인 일반적인 기술을 사용하여 삽관을 받기 위해 등록됩니다.
고전적인 광섬유 삽관법
다른: 튜브 1군(TF군)
20명의 환자가 튜브 1차 기술을 사용하여 삽관을 받기 위해 등록됩니다.
튜브 1차 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 1
기간: 기준선
시간 1 = 기관지경 삽입 시작부터 성대를 볼 때까지의 시간(초).
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 조치
기간: 기준선
1. 시술 중 프로포폴의 총 투여량(mg)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • fiberoptic intubation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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어려운 삽관법에 대한 임상 시험

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