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体組成計とスマートフォンによる健康食・体重管理のカウンセリング

2025年4月6日 更新者:XIE Yao Jie Grace、The Hong Kong Polytechnic University

香港の中年中国人における体組成測定とスマートフォンによるカウンセリングによる健康的な食事と体重管理の有効性: 6 か月間のランダム化比較試験

この研究では、専門的で便利な体組成測定と測定後の即時カウンセリング、その後の6か月間のスマートフォンベースの個別カウンセリングを含む、統合された学際的なアプローチを提案しました。 このアプローチは、香港の中年中国人の健康的な食生活と体重管理を促進すると信じています。

調査の概要

詳細な説明

これは、2 群の個人レベルの 6 か月間のランダム化比較試験です。 介入グループは、便利な体組成測定と、6 か月間のスマートフォンによる個別カウンセリングを受けることができます。 一般的な人体測定および体組成測定を除いて、対照群には特定の介入は行われません。 事前テストと事後テストの評価とグループ間比較を使用して、プロジェクトの影響/成功が達成されたかどうかをテストします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

221

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hung Hom、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 広東語を理解し、中国語を読むことができる;
  • 自己申告による野菜と果物の消費量は、1 日あたり 5 サービング未満です (1 サービングとは、125 mL (1/2 カップ) の新鮮な、冷凍または缶詰の果物または野菜; または 250 mL (1 カップ) の生の葉物野菜またはサラダ; または 125 mL ( ½ カップ) 100% ジュース; または 1 つの果物;
  • スマートフォンでアクセス可能で、スマートフォンの使用に精通している。
  • 研究期間中は地元から移動しない。

除外基準:

  • 心血管疾患および肺疾患、神経疾患、筋骨格疾患、変形性関節症、および摂食障害の自己申告歴;
  • 医学的に処方された食事または身体活動の介入を受ける。
  • 現在妊娠中の女性の場合。
  • 薬やハーブなどの長期的なサプリメントを服用している;
  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体組成評価とスマートフォンベースのカウンセリンググループ

この研究では、介入の一部として測定後の即時の簡単なカウンセリングとともに、体組成測定とともに、体組成測定を検討します。 体組成の測定により、参加者は独自の人体測定データに精通し、健康的な食事採用と体重管理と制御の行動の手がかりとして機能します。 測定された体脂肪と人体測定データに基づいて、訓練を受けた研究助手は、参加者に簡単な個別化された食事と体重管理のカウンセリングを提供します。

WhatsAppベースのカウンセリングとコミュニケーションは、体組成と体重制御のニーズと利点、エネルギーバランスの重要性を強化することと、健康的な食事と体重管理に関する専門的およびテーラーメイドのアドバイスを提供することにより、意識を高めます。 定性的栄養カウンセリングは、WhatsAppを通じて2週間ごとに提供されます。

体組成測定では、体脂肪と筋肉の太さ、体脂肪率と分布を測定し、測定後すぐに簡単な対面カウンセリングを参加者に実施します。 身体評価は、InBody 270 (Biospace、ソウル、韓国) デバイスによって測定されました。これは、空気置換プレチスモグラフィー (ADP) を使用して得られるものと同等の正確な体脂肪測定の便利な方法を提供します (約 90% の精度)。

Whatsappベースのカウンセリングおよびコミュニケーションセッションに関しては、Whatsappを通じて質的な食事カウンセリングが2週間ごとに提供されます. 1 回のセッションは 15 分間で、バランスの取れた食事 (ブドウ糖 55%、脂質 30%、タンパク質 15%) の作成、食物摂取の多様化、食事のアドバイス、健康的な食生活に関する推奨事項 (ゆっくり食べる、定期的に食べるなど) などのトピックが含まれます。時間、食事を抜かないようにし、毎日少なくとも 1.5​​ L の水を飲む)。

介入なし:コントロールグループ
対照群の参加者は、測定後の即時カウンセリングなしで、単純な体組成測定のみを受け取ります。 ホエイは、人体測定データと体組成パラメーターの値を通知され、値の詳細な解釈はそれらに提供されません。 彼らはまた、介入期間中に珪6toから健康的な食事と体重管理のプロのコンサルタントを受け取らないでしょう。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重管理信念の違い
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
中国の体重管理スケール (WMS) の信念ドメインからの 4 つの項目を使用して、参加者の自己体重管理の信念を測定しました。 各項目は、3 点または 4 点のリッカート スケールで測定されます。 合計スコアは 4 から 15 に変化し、スコアが高いほど体重管理の信頼度が高いことを示します。
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体重管理知識の違い
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体重管理の知識は、一般的な栄養知識アンケート (GNKQ) から 13 項目で測定されました。 各項目は正解で 1 点、最高点は 13 点です。 スコアが高いほど、体重管理の知識が優れていることを示します。
ベースラインから無作為化後 6 か月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康食行動の違い
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
回答者の食品に関する知識と行動は、食品行動アンケート (FBQ) を通じて得られました。 FBQ は、回答者の行動と、栄養表示を読む行動、食事と病気の関係に関する知識、食事の消費パターンなど、食品や食事に関連する健康のさまざまな分野に関する知識を尋ねる 18 の質問からなるアンケートです。
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
重さ
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体重はkgです。
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体格指数 (BMI)
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
BMI 単位は kg/m^2
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
胴囲
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
ウエストcm
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
ヒップ周囲
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
ヒップcm
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
太もも周り
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
太ももcm
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
収縮期血圧
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
収縮期血圧 (mmHg)
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
拡張期血圧
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
拡張期血圧 (mmHg)
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体脂肪率
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体脂肪率は、InBody 270 という名前のプロの体組成計によって % で測定されました。
ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体脂肪量
時間枠:ベースラインから無作為化後 6 か月まで
体脂肪量は、InBody 270という名前のプロの体組成計によってkgで測定されました.
ベースラインから無作為化後 6 か月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yao Jie Xie, PhD、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月26日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月6日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P0013890

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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