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クライシス ライン ファシリテーション トレーニングの教育を通じて州兵サービス メンバーをつなぐ (CONNECT)

2025年8月1日 更新者:Mark A. Ilgen、University of Michigan
国家警備隊 (NG) は、民間人よりもはるかに高い割合で自殺の影響を受けています。 軍事および退役軍人危機管理ライン (MVCL) は、私たちが期待するほど頻繁には使用されていません。 この研究の目的は、グループベースのトレーニングセッションが、国家警備隊のメンバーの間で軍事および退役軍人危機管理ライン (MVCL) の認識と使用に影響を与えるかどうかを調べることです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

538

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48105
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ミシガン州陸軍州兵隊員
  • メンバーが 25 名を超えるユニットに関連付けられている

除外基準:

- インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:危機対応促進(CLF)
クライシスライン促進(CLF)は、個人レベルの障壁に対処することで、自殺リスクが高まっている時期にNGメンバーの間で軍人および退役軍人のクライシスライン(MVCL)の利用を増やすように設計された有望なトランスレーショナル戦略です。
クライシス ライン ファシリテーション (CLF) は、個人レベルの障壁に対処することにより、自殺リスクが高い時期に NG メンバーの間で MVCL の使用を増やすように設計された有望な翻訳戦略です。
アクティブコンパレータ:パッシブ実装
PI 条件には、軍と退役軍人の危機ライン (MVCL) を説明する教育リソースのパンフレットが含まれます。これには、危機ラインの電話番号や、国家警備隊メンバーが利用できるその他のメンタル ヘルス サービスが含まれます。
PI 条件には、MVCL を説明する教育リソースのパンフレットが含まれます。これには、危機対応電話の電話番号や、国家警備隊のメンバーが利用できるその他のメンタル ヘルス サービスが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退役軍人危機線(MVCL)の活用
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
利用は、研究登録後に少なくとも 1 回、何らかの方法 (電話、テキスト メッセージ、またはオンライン チャット) で MVCL に連絡することによって定義されます。 データは自己申告による調査項目により収集されます。
6ヶ月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Mark Ilgen, PhD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月11日

一次修了 (実際)

2025年7月31日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月1日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00193639
  • R49CE003085 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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