Connecter les membres du service de la Garde nationale par le biais de l'éducation à la formation à la facilitation des lignes de crise (CONNECT)
1 août 2025 mis à jour par: Mark A. Ilgen, University of Michigan
La Garde nationale (NG) est touchée par le suicide à un taux beaucoup plus élevé que les civils.
La ligne de crise pour militaires et vétérans (MVCL) n'est pas utilisée aussi souvent que prévu.
Le but de cette étude est de déterminer si une session de formation en groupe aura un impact sur la sensibilisation et l'utilisation de la ligne de crise pour militaires et vétérans (MVCL) parmi les membres de la Garde nationale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
538
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48105
- University of Michigan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Membre de la Garde nationale de l'armée du Michigan
- Associé à une unité de plus de 25 membres
Critère d'exclusion:
- Incapable de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Facilitation de la ligne de crise (CLF)
La facilitation de la ligne de crise (CLF) est une stratégie translationnelle prometteuse conçue pour accroître l'utilisation de la ligne de crise des militaires et vétérans (MVCL) parmi les membres du NG pendant les périodes de risque suicidaire élevé en s'attaquant aux obstacles au niveau individuel.
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La facilitation de la ligne de crise (CLF) est une stratégie translationnelle prometteuse conçue pour augmenter l'utilisation du MVCL parmi les membres du NG pendant les périodes de risque suicidaire élevé en s'attaquant aux obstacles au niveau individuel.
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Comparateur actif: Implémentation passive
L'état PI comprend une brochure de ressources éducatives décrivant la ligne de crise des militaires et vétérans (MVCL), y compris le numéro de téléphone de la ligne de crise, ainsi que d'autres services de santé mentale disponibles pour les membres de la Garde nationale.
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L'état PI comprend une brochure de ressources éducatives décrivant le MVCL, y compris le numéro de téléphone de la ligne d'urgence, ainsi que d'autres services de santé mentale disponibles pour les membres de la Garde nationale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation de la ligne de crise pour militaires et vétérans (MVCL)
Délai: Suivi de 6 mois
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L'utilisation est définie en contactant le MVCL par n'importe quelle méthode (appel, SMS ou chat en ligne) au moins une fois après l'inscription à l'étude.
Les données seront collectées via des éléments d'enquête d'auto-évaluation.
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Suivi de 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2022
Première publication (Réel)
6 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00193639
- R49CE003085 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .