Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Koble sammen National Guard Service-medlemmer gjennom opplæring i kriselinjetilrettelegging (CONNECT)

1. august 2025 oppdatert av: Mark A. Ilgen, University of Michigan

Koble til medlemmer av nasjonalvakttjenesten gjennom opplæring i kriselinjetilrettelegging

Nasjonalgarden (NG) rammes av selvmord i mye høyere hastighet enn sivile. Military and Veterans Crisis Line (MVCL) blir ikke brukt så ofte som vi forventer. Hensikten med denne studien er å finne ut om en gruppebasert treningsøkt vil påvirke bevisstheten og bruken av Military and Veterans Crisis Line (MVCL) blant medlemmer av nasjonalgarden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

538

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
        • University Of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlem av Michigan Army National Guard
  • Tilknyttet en enhet med mer enn 25 medlemmer

Ekskluderingskriterier:

- Kan ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Crisis Line Facilitation (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) er en lovende translasjonsstrategi designet for å øke bruken av Military and Veteran's Crisis Line (MVCL) blant NG-medlemmer i perioder med forhøyet selvmordsrisiko ved å adressere barrierer på individnivå.
Atferdsmessig: Crisis Line Facilitation (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) er en lovende translasjonsstrategi designet for å øke MVCL-bruken blant NG-medlemmer i perioder med forhøyet selvmordsrisiko ved å adressere hindringer på individnivå.
Aktiv komparator: Passiv implementering
PI-tilstanden inkluderer en pedagogisk ressursbrosjyre som beskriver Military and Veteran's Crisis Line (MVCL), inkludert telefonnummeret til kriselinjen, samt andre psykiske helsetjenester tilgjengelig for National Guard-medlemmer.
Atferdsmessig: Passiv implementering
PI-tilstanden inkluderer en pedagogisk ressursbrosjyre som beskriver MVCL, inkludert telefonnummeret til kriselinjen, samt andre psykiske helsetjenester tilgjengelig for National Guard-medlemmer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utnyttelse av Military and Veterans Crisis Line (MVCL)
Tidsramme: 6 måneders oppfølging
Bruk defineres ved å kontakte MVCL via en hvilken som helst metode (samtale, tekstmelding eller nettprat) minst én gang etter studieregistrering. Data vil bli samlet inn via selvrapporteringsundersøkelseselementer.
6 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention
Michigan Army National Guard

Etterforskere

  • Studiestol: Mark Ilgen, PhD, University Of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HUM00193639
  • R49CE003085 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere