Conectando membros do serviço da Guarda Nacional por meio da educação em treinamento de facilitação de linha de crise (CONNECT)
28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mark A. Ilgen, University of Michigan
A Guarda Nacional (NG) é afetada pelo suicídio em uma taxa muito maior do que os civis.
A Linha de Crise para Militares e Veteranos (MVCL) não está sendo usada com a frequência que esperávamos.
O objetivo deste estudo é descobrir se uma sessão de treinamento em grupo impactará a conscientização e o uso da Linha de Crise de Militares e Veteranos (MVCL) entre os membros da Guarda Nacional.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
538
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
- University of Michigan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Membro da Guarda Nacional do Exército de Michigan
- Associado a uma unidade com mais de 25 membros
Critério de exclusão:
- Incapaz de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Facilitação de Linha de Crise (CLF)
A Facilitação da Linha de Crise (CLF) é uma estratégia translacional promissora projetada para aumentar o uso da Linha de Crise de Militares e Veteranos (MVCL) entre os membros do NG durante períodos de risco suicida elevado, abordando as barreiras de nível individual.
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A facilitação da linha de crise (CLF) é uma estratégia translacional promissora projetada para aumentar o uso de MVCL entre os membros do NG durante períodos de risco suicida elevado, abordando as barreiras individuais.
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Comparador Ativo: Implementação Passiva
A condição PI inclui um folheto de recursos educacionais descrevendo a Linha de Crise Militar e Veterana (MVCL), incluindo o número de telefone para a linha de crise, bem como outros serviços de saúde mental disponíveis para membros da Guarda Nacional.
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A condição PI inclui um folheto de recursos educacionais descrevendo o MVCL, incluindo o número de telefone da linha de emergência, bem como outros serviços de saúde mental disponíveis para membros da Guarda Nacional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Utilização da Linha de Crise de Militares e Veteranos (MVCL)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses
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A utilização é definida entrando em contato com o MVCL por qualquer método (chamada, mensagem de texto ou bate-papo online) pelo menos uma vez após a inscrição no estudo.
Os dados serão coletados por meio de itens de pesquisa de autorrelato.
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Acompanhamento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00193639
- R49CE003085 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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