Koppla samman nationella bevakningstjänstmedlemmar genom utbildning i krislinje (CONNECT)
1 augusti 2025 uppdaterad av: Mark A. Ilgen, University of Michigan
Nationalgardet (NG) drabbas av självmord i en mycket högre takt än civila.
Military and Veterans Crisis Line (MVCL) används inte så ofta som vi skulle förvänta oss.
Syftet med denna studie är att ta reda på om ett gruppbaserat träningspass kommer att påverka medvetenheten och användningen av Military and Veterans Crisis Line (MVCL) bland medlemmar av National Guard.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
538
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48105
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medlem av Michigan Army National Guard
- Kopplad till en enhet med fler än 25 medlemmar
Exklusions kriterier:
- Det går inte att ge informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Crisis Line Facilitation (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) är en lovande översättningsstrategi utformad för att öka användningen av Military and Veteran's Crisis Line (MVCL) bland NG-medlemmar under perioder med förhöjd självmordsrisk genom att ta itu med hinder på individnivå.
|
Crisis Line Facilitation (CLF) är en lovande translationsstrategi utformad för att öka MVCL-användningen bland NG-medlemmar under perioder med förhöjd självmordsrisk genom att ta itu med barriärer på individnivå.
|
|
Aktiv komparator: Passiv implementering
PI-villkoret inkluderar en pedagogisk resursbroschyr som beskriver Military and Veteran's Crisis Line (MVCL), inklusive telefonnumret till krislinjen, såväl som andra psykiska hälsotjänster tillgängliga för National Guard-medlemmar.
|
PI-villkoret inkluderar en pedagogisk resursbroschyr som beskriver MVCL, inklusive telefonnumret till krislinjen, såväl som andra mentalvårdstjänster tillgängliga för National Guard-medlemmar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användning av Military and Veterans Crisis Line (MVCL)
Tidsram: 6 månaders uppföljning
|
Användning definieras genom att kontakta MVCL via valfri metod (samtal, textmeddelande eller onlinechatt) minst en gång efter studieregistreringen.
Data kommer att samlas in via enkätobjekt med självrapportering.
|
6 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2022
Första postat (Faktisk)
6 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUM00193639
- R49CE003085 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .