Kansanvartioston jäsenten yhdistäminen kriisilinjan helpotuskoulutuksen avulla (CONNECT)
perjantai 1. elokuuta 2025 päivittänyt: Mark A. Ilgen, University of Michigan
Kansalliskaartiin (NG) kohdistuu itsemurhia paljon enemmän kuin siviileihin.
Military and Veterans Crisis Line (MVCL) -linjaa ei käytetä niin usein kuin odotamme.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako ryhmäpohjainen harjoittelu sotilaiden ja veteraanien kriisilinjan (MVCL) tietoisuuteen ja käyttöön kansalliskaartin jäsenten keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
538
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Michiganin armeijan kansalliskaartin jäsen
- Liittyy yksikköön, jossa on yli 25 jäsentä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Crisis Line Facilitation (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) on lupaava translaatiostrategia, joka on suunniteltu lisäämään sotilaiden ja veteraanien kriisilinjan (MVCL) käyttöä NG:n jäsenten keskuudessa kohonneen itsemurhariskin aikoina poistamalla yksilötason esteitä.
|
Crisis Line Facilitation (CLF) on lupaava translaatiostrategia, joka on suunniteltu lisäämään MVCL:n käyttöä NG:n jäsenten keskuudessa kohonneen itsemurhariskin aikoina poistamalla yksilötason esteitä.
|
|
Active Comparator: Passiivinen toteutus
PI-ehto sisältää opetusresurssien esitteen, jossa kuvataan sotilaiden ja veteraanien kriisilinja (MVCL), jossa on kriisilinjan puhelinnumero, sekä muut kansalliskaartin jäsenten saatavilla olevat mielenterveyspalvelut.
|
PI-ehto sisältää koulutusresurssien esitteen, jossa kuvataan MVCL:tä, mukaan lukien kriisipuhelimen puhelinnumero, sekä muut kansalliskaartin jäsenten saatavilla olevat mielenterveyspalvelut.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Armeijan ja veteraanien kriisilinjan (MVCL) käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
|
Hyödyntäminen määritellään ottamalla yhteyttä MVCL:ään millä tahansa tavalla (puhelu, tekstiviesti tai online-chat) vähintään kerran tutkimukseen ilmoittautumisen jälkeen.
Tiedot kerätään omatoimisilla kyselyillä.
|
6 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00193639
- R49CE003085 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .