Conectando a los miembros del servicio de la Guardia Nacional a través de la educación en la capacitación de facilitación de líneas de crisis (CONNECT)
1 de agosto de 2025 actualizado por: Mark A. Ilgen, University of Michigan
La Guardia Nacional (NG) se ve afectada por el suicidio a un ritmo mucho más alto que los civiles.
La Línea de Crisis para Militares y Veteranos (MVCL, por sus siglas en inglés) no se usa con tanta frecuencia como cabría esperar.
El propósito de este estudio es averiguar si una sesión de capacitación grupal afectará el conocimiento y el uso de la Línea de crisis para militares y veteranos (MVCL) entre los miembros de la Guardia Nacional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
538
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
- University of Michigan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembro de la Guardia Nacional del Ejército de Michigan
- Asociado a una unidad con más de 25 miembros
Criterio de exclusión:
- Incapaz de proporcionar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Facilitación de líneas de crisis (CLF)
La Facilitación de la Línea de Crisis (CLF) es una estrategia traslacional prometedora diseñada para aumentar el uso de la Línea de Crisis para Militares y Veteranos (MVCL) entre los miembros de NG durante períodos de riesgo suicida elevado al abordar las barreras a nivel individual.
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Crisis Line Facilitation (CLF) es una estrategia traslacional prometedora diseñada para aumentar el uso de MVCL entre los miembros de NG durante períodos de alto riesgo de suicidio al abordar las barreras a nivel individual.
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Comparador activo: Implementación pasiva
La condición de PI incluye un folleto de recursos educativos que describe la Línea de crisis para militares y veteranos (MVCL), incluido el número de teléfono de la línea de crisis, así como otros servicios de salud mental disponibles para los miembros de la Guardia Nacional.
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La condición de PI incluye un folleto de recursos educativos que describe la MVCL, incluido el número de teléfono de la línea de crisis, así como otros servicios de salud mental disponibles para los miembros de la Guardia Nacional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Utilización de la Línea de Crisis para Militares y Veteranos (MVCL)
Periodo de tiempo: Seguimiento de 6 meses
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La utilización se define al comunicarse con el MVCL a través de cualquier método (llamada, mensaje de texto o chat en línea) al menos una vez después de la inscripción en el estudio.
Los datos se recopilarán a través de elementos de encuesta de autoinforme.
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Seguimiento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00193639
- R49CE003085 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .