- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05405231
Collegamento dei membri del servizio della guardia nazionale attraverso l'istruzione nella formazione per la facilitazione della linea di crisi (CONNECT)
1 agosto 2025 aggiornato da: Mark A. Ilgen, University of Michigan
La Guardia Nazionale (NG) è colpita dal suicidio a un tasso molto più elevato rispetto ai civili.
La Military and Veterans Crisis Line (MVCL) non viene utilizzata così spesso come ci si aspetterebbe.
Lo scopo di questo studio è scoprire se una sessione di formazione di gruppo avrà un impatto sulla consapevolezza e sull'uso della linea di crisi militare e dei veterani (MVCL) tra i membri della Guardia Nazionale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
538
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48105
- University of Michigan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Membro della Guardia Nazionale dell'Esercito del Michigan
- Associato a un'unità con più di 25 membri
Criteri di esclusione:
- Impossibile fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Facilitazione della linea di crisi (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) è una promettente strategia traslazionale progettata per aumentare l'uso di Military and Veteran's Crisis Line (MVCL) tra i membri di NG durante i periodi di elevato rischio di suicidio affrontando le barriere a livello individuale.
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Crisis Line Facilitation (CLF) è una promettente strategia traslazionale progettata per aumentare l'uso di MVCL tra i membri di NG durante i periodi di elevato rischio di suicidio affrontando le barriere a livello individuale.
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Comparatore attivo: Implementazione passiva
La condizione PI include un opuscolo di risorse educative che descrive la linea di crisi dei militari e dei veterani (MVCL), compreso il numero di telefono per la linea di crisi, nonché altri servizi di salute mentale disponibili per i membri della Guardia Nazionale.
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La condizione PI include un opuscolo di risorse educative che descrive il MVCL, compreso il numero di telefono per la linea di crisi, così come altri servizi di salute mentale disponibili per i membri della Guardia Nazionale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Utilizzo della linea di crisi militare e dei veterani (MVCL)
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
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L'utilizzo è definito contattando il MVCL con qualsiasi modalità (chiamata, sms o chat online) almeno una volta dopo l'iscrizione allo studio.
I dati saranno raccolti tramite elementi di indagine self-report.
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Follow-up a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
6 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00193639
- R49CE003085 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Facilitazione della linea di crisi (CLF)
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Medical University of South CarolinaUnited States Department of DefenseCompletato