Соединение членов службы Национальной гвардии с помощью обучения по оказанию помощи кризисной линии (CONNECT)
1 августа 2025 г. обновлено: Mark A. Ilgen, University of Michigan
Национальная гвардия (НГ) подвержена самоубийствам гораздо чаще, чем гражданские лица.
Кризисная линия для военных и ветеранов (MVCL) используется не так часто, как можно было бы ожидать.
Цель этого исследования — выяснить, повлияет ли групповое обучение на осведомленность и использование Кризисной линии для военных и ветеранов (MVCL) среди членов Национальной гвардии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
538
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48105
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Член Национальной гвардии армии Мичигана
- Связан с подразделением, состоящим более чем из 25 членов
Критерий исключения:
- Невозможно дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Служба экстренной помощи (CLF)
Содействие линии экстренной помощи (CLF) — это многообещающая трансляционная стратегия, предназначенная для расширения использования телефонной линии экстренной помощи для военных и ветеранов (MVCL) среди членов NG в периоды повышенного суицидального риска путем устранения барьеров на индивидуальном уровне.
|
Crisis Line Facilitation (CLF) — многообещающая трансляционная стратегия, предназначенная для увеличения использования MVCL среди членов NG в периоды повышенного суицидального риска путем устранения барьеров на индивидуальном уровне.
|
|
Активный компаратор: Пассивная реализация
Условие PI включает брошюру с образовательными ресурсами, описывающую кризисную линию для военных и ветеранов (MVCL), включая номер телефона кризисной линии, а также другие услуги по охране психического здоровья, доступные для членов Национальной гвардии.
|
Условие PI включает брошюру с образовательными ресурсами, описывающую MVCL, включая номер телефона экстренной службы, а также другие услуги по охране психического здоровья, доступные членам Национальной гвардии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование кризисной линии для военных и ветеранов (MVCL)
Временное ограничение: 6 месяцев наблюдения
|
Использование определяется путем обращения в MVCL любым способом (звонок, текстовое сообщение или онлайн-чат) по крайней мере один раз после регистрации в исследовании.
Данные будут собираться с помощью элементов опроса для самоотчетов.
|
6 месяцев наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00193639
- R49CE003085 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .