Leden van de Nationale Garde met elkaar in contact brengen door middel van opleiding in Crisis Line Facilitation Training (CONNECT)
1 augustus 2025 bijgewerkt door: Mark A. Ilgen, University of Michigan
De Nationale Garde (NG) wordt veel vaker door zelfmoord getroffen dan burgers.
De Military and Veterans Crisis Line (MVCL) wordt niet zo vaak gebruikt als we zouden verwachten.
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of een groepstraining invloed zal hebben op de bewustwording en het gebruik van de Military and Veterans Crisis Line (MVCL) onder leden van de Nationale Garde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
538
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48105
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lid van de Nationale Garde van het leger van Michigan
- Geassocieerd met een eenheid met meer dan 25 leden
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen geïnformeerde toestemming geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Crisislijn Facilitatie (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) is een veelbelovende translationele strategie die is ontworpen om het gebruik van de Military and Veteran's Crisis Line (MVCL) onder NG-leden te vergroten tijdens perioden met een verhoogd suïcidaal risico door barrières op individueel niveau aan te pakken.
|
Crisislijnfacilitatie (CLF) is een veelbelovende translationele strategie die is ontworpen om het gebruik van MVCL onder NG-leden te vergroten tijdens perioden met een verhoogd suïcidaal risico door barrières op individueel niveau aan te pakken.
|
|
Actieve vergelijker: Passieve implementatie
De PI-voorwaarde omvat een brochure met educatieve bronnen waarin de Military and Veteran's Crisis Line (MVCL) wordt beschreven, inclusief het telefoonnummer voor de crisislijn, evenals andere geestelijke gezondheidsdiensten die beschikbaar zijn voor leden van de Nationale Garde.
|
De PI-voorwaarde omvat een brochure met educatieve bronnen waarin de MVCL wordt beschreven, inclusief het telefoonnummer voor de crisislijn, evenals andere geestelijke gezondheidsdiensten die beschikbaar zijn voor leden van de Nationale Garde.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van de crisislijn voor militairen en veteranen (MVCL)
Tijdsspanne: 6 maanden follow-up
|
Gebruik wordt bepaald door ten minste één keer na inschrijving voor de studie contact op te nemen met de MVCL via welke methode dan ook (oproep, sms of online chat).
Gegevens worden verzameld via zelfrapportage-enquête-items.
|
6 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00193639
- R49CE003085 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .