- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05405231
Verbindung von Mitgliedern des National Guard Service durch Ausbildung in Crisis Line Facilitation Training (CONNECT)
1. August 2025 aktualisiert von: Mark A. Ilgen, University of Michigan
Verbindung von Mitgliedern des Nationalgarde-Dienstes durch Ausbildung in der Krisenleitungs-Moderationsschulung
Die Nationalgarde (NG) ist viel häufiger von Selbstmord betroffen als Zivilisten.
Die Military and Veterans Crisis Line (MVCL) wird nicht so oft genutzt, wie wir erwarten würden.
Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob eine gruppenbasierte Trainingseinheit das Bewusstsein und die Nutzung der Military and Veterans Crisis Line (MVCL) unter den Mitgliedern der Nationalgarde beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
538
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
- University of Michigan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitglied der Michigan Army National Guard
- Verbunden mit einer Einheit mit mehr als 25 Mitgliedern
Ausschlusskriterien:
- Eine Einverständniserklärung kann nicht abgegeben werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Crisis Line Facilitation (CLF)
Crisis Line Facilitation (CLF) ist eine vielversprechende Übersetzungsstrategie, die darauf abzielt, die Nutzung der Military and Veteran's Crisis Line (MVCL) unter NG-Mitgliedern in Zeiten erhöhten Suizidrisikos durch die Beseitigung von Hindernissen auf individueller Ebene zu erhöhen.
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Crisis Line Facilitation (CLF) ist eine vielversprechende Übersetzungsstrategie, die darauf abzielt, den MVCL-Einsatz unter NG-Mitgliedern in Zeiten mit erhöhtem Suizidrisiko zu erhöhen, indem Barrieren auf individueller Ebene angegangen werden.
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Aktiver Komparator: Passive Implementierung
Die PI-Bedingung umfasst eine Broschüre mit Bildungsressourcen, in der die Militär- und Veteranenkrisen-Hotline (MVCL) beschrieben wird, einschließlich der Telefonnummer für die Krisen-Hotline, sowie andere psychiatrische Dienste, die Mitgliedern der Nationalgarde zur Verfügung stehen.
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Die PI-Bedingung umfasst eine Informationsbroschüre mit Informationen zum MVCL, einschließlich der Telefonnummer für die Krisenhotline sowie andere psychiatrische Dienste, die den Mitgliedern der Nationalgarde zur Verfügung stehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nutzung der Military and Veterans Crisis Line (MVCL)
Zeitfenster: 6 Monate Follow-up
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Die Inanspruchnahme wird durch mindestens einmalige Kontaktaufnahme mit dem MVCL über eine beliebige Methode (Anruf, SMS oder Online-Chat) nach der Studieneinschreibung definiert.
Die Daten werden über Selbstauskunfts-Umfrageelemente erhoben.
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6 Monate Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mark Ilgen, PhD, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00193639
- R49CE003085 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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