バランス、柔軟性、およびパフォーマンスの観点から、ハムストリングの硬直を持つ人々にとってより効果的なテクニックはどれですか?
2022年9月12日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital
ハムストリングの緊張を伴う個人のバランス、柔軟性、およびパフォーマンスパラメータに対するグラストン、パーカッションマッサージ療法、およびダイナミックストレッチングの急性効果の評価。
パーカッション マッサージ療法は、ここ数年、治療や運動の分野で人気を博しています。
パーカッション マッサージ療法装置は、自己管理にも理学療法士による使用にも非常に便利です。
深部および表層組織のパーカッション マッサージ療法。痛みの軽減、血液循環の増加、瘢痕組織の改善、乳酸レベルと筋肉のけいれんの軽減、リンパの流れの増加、ゴルジ反射の抑制、可動域の拡大など、多くの分野で使用されており、今日も頻繁に使用されています.
振動マッサージ技術は、関節の可動域と筋力を改善することが多くの研究で示されています。
文献には、このトピックに関する十分な研究がないと主張されてきました。
クリニックでは、怪我の頻度を減らし、筋肉のパフォーマンスを改善し、筋腱コンポーネントの柔軟性を高めるために、特別に調整された治療法が利用されています。
筋肉の長さを伸ばすために、さまざまなストレッチ方法が使用されます。
アスリートは、関節の可動域と長期的なパフォーマンスを改善するために、ストレッチング エクササイズを使用します。
さらに、アスリートのトレーニング計画のウォームアップ期間に組み込まれ、活動の準備や、適用された運動後のクールダウンが行われます。
ダイナミック ストレッチング アプローチを使用した多くの研究では、アクティビティやスポーツの前に実行されるダイナミック ストレッチング エクササイズが、パフォーマンスと柔軟性のパラメーターにプラスの効果をもたらすことがわかっています。
器具支援軟部組織動員 (IASTM) は、James Cyriax によって開発された原則に基づいて特別に設計されたステンレス鋼器具を使用して、痛みを軽減し、関節可動域を改善し、軟部組織を動員するために使用される治療法です。
瘢痕組織の除去は、IASTM の最も重要な目標の 1 つです。
IASTM 適用の結果、局所的な炎症を伴う微小血管出血が発生し、栄養素と酸素の流れがもたらされ、線維芽細胞の移動が増加し、治癒プロセスが再び始まります。
同時に、二次コラーゲン合成が始まり、再編成され、損傷した組織の再生が可能になります.
その結果、瘢痕組織、癒着、筋膜の癒着を治療します。
IASTM は、筋膜組織における非常に効果的なアプローチであり、筋膜の問題の治療において動員刺激を提供するために広く使用されています。
調査の概要
詳細な説明
しかし、文献を調べてみると、器具による軟部組織の動員、パーカッション マッサージ療法、ダイナミック ストレッチング エクササイズがパフォーマンス パラメータと機能性に与える急性の影響を調べた研究は限られています。
このすべての情報に基づいて、パーカッション マッサージ療法、ストレッチング エクササイズ、およびジャンプ、ランニング パフォーマンス、バランス、および機能的なリーチ パラメータに対するグラストン軟部組織の動員の急性効果を調査することを目的としました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34820
- Istanbul Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~25年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 実技試験ができるレベルの方
- ハムストリングスの筋肉の緊張で
- どの地域からも整形外科手術を受けていない方
- プロスポーツ歴のない方
除外基準:
- 外傷歴
- 解剖学的変形および骨格系の骨折
- 整形外科疾患またはリウマチ疾患と診断されている
- 過去 6 か月間に理学療法プログラムに参加したこと
- -研究のいずれかの部分で痛みを伴う個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:パーカッションマッサージセラピーグループ
後脚の筋肉にパーカッション マッサージ療法を適用するグループ。
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パーカッション マッサージ療法グループの個人は、ミッド周波数範囲のオリゴ挿入に沿って、ハムストリングと腓腹筋に 3 分間のパーカッション マッサージ療法を受けます。
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実験的:グラストン (IASTM) グループ
器具による軟部組織モビライゼーションが後脚の筋肉に適用されるグループ。
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グラストングループの5分間のオリゴ挿入ラインに沿って、ハムストリングスと腓腹筋に器具による軟部組織可動化が使用されます。
他の名前:
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実験的:ダイナミックストレッチグループ
後脚の筋肉にダイナミック ストレッチング エクササイズが適用されるグループ。
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ハムストリングスと腓腹筋のダイナミックストレッチングエクササイズはダイナミックストレッチングエクササイズグループで行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シット アンド リーチ テスト
時間枠:介入前から介入後まで約1時間
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シット アンド リーチ テストは、ハムストリングスと腰の柔軟性を測定するのに役立つ線形柔軟性テストの 1 つです。
これは 1952 年に Wells と Dillon によって最初に記述され、おそらく最も広く使用されている柔軟性テストです。
手順が簡単で、管理が容易で、実行に最小限のスキル トレーニングが必要であり、テストの実行に必要な機器の費用がかかります。
ハムストリングスと腰は、健康関連のフィットネスにおいて重要な役割を果たしているため、適度な柔軟性が必要であると主張されています.
床に座った状態で、脚を完全に伸ばした状態で、足の裏をシット アンド リーチ ベンチに置きます。
脚を曲げずに、指先をテーブルに乗せて前に伸ばし、終点で2秒待ち、スコアをセンチメートルで記録します。
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介入前から介入後まで約1時間
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Yバランステスト
時間枠:介入前から介入後まで約1時間
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Y バランス テスト (YBT) は、筋力、柔軟性、神経筋制御、バランス、安定性、および可動域 (ROM) を必要とする機能テストです。
Functional Movement Systems (FMS) の不可欠な部分である YBT は、個人の運動制御の機能的対称性をテストし、同時に実証するために徹底的に研究されたテストです。
YDT は、体の 4 分の 1 の重さの下にある各中肢の機能を示します。
本試験の適用前に 6 回の適用試験を実施する。
次に、各脚の 3 つの方向で 3 回の試行を使用して、各方向の最大リーチ分析を実行します。
検査を受ける人は、運動靴の最も遠位側を基線にして中足板の上に片足で立ちます。
被験者は、片脚の姿勢を維持しながら立脚に対して自由端を前、後内側、および後外側方向に到達するように指示され、移動距離が測定されます。
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介入前から介入後まで約1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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水平ジャンプ試験
時間枠:介入前から介入後まで約1時間
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平らな面にスタートラインを引きます。
スタートラインから前方に巻尺を床に置き、アスリートは、両方のつま先の先端をあらかじめ決められたラインの後ろに向けて立つように指示されます.
ジャンプした距離は、アスリートが腕を床と膝に平行に保ちながら膝を曲げ、腕と脚を速く振ってできるだけ前方にジャンプするように指示された後、センチメートルで測定されます.
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介入前から介入後まで約1時間
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イリノイテスト
時間枠:介入前から介入後まで約1時間
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幅5メートル、長さ10メートル、中央部3.3メートルの間隔で3つのコーンを一直線に並べたテストコースを設置。
コースは、40m のストレートと 20m のコーン間のスラロームで構成され、10m ごとに 180 度のカーブがあります。
テストの前に、トラックの導入と必要な説明の後、被験者は低いテンポで 3 ~ 4 回の試行を行うことができます。
その後、対象者が決めたゆっくりとしたテンポで、5~6分間の準備運動とストレッチ運動を行わせます。
被験者は、両手を肩の高さで地面につけて、腹臥位でテスト トラックのスタート ラインを出ます。
トラックを完了するのにかかる時間は秒単位で測定されます。
テストは 2 回行われ、各回の間に完全な休息があり、より良い値が記録されます。
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介入前から介入後まで約1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月13日
一次修了 (実際)
2022年8月20日
研究の完了 (実際)
2022年9月12日
試験登録日
最初に提出
2022年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月6日
最初の投稿 (実際)
2022年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月12日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。