- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05412199
Která technika je účinnější pro lidi s napjatými hamstringy z hlediska rovnováhy, flexibility a výkonu?
12. září 2022 aktualizováno: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Hodnocení akutních účinků Grastona, perkusní masážní terapie a dynamického strečinku na parametry rovnováhy, flexibility a výkonu u jedinců s napjatostí hamstringů.
Perkusní masážní terapie si v posledních letech získala popularitu v terapeutických a atletických komunitách.
Přístroje pro perkusní masážní terapii jsou mimořádně vhodné pro použití, a to jak pro vlastní aplikaci, tak pro fyzioterapeuta.
Perkusní masážní terapie v hlubokých a povrchových tkáních; se používá v mnoha oblastech, jako je snížení bolesti, zvýšení krevního oběhu, zlepšení tkáně jizvy, snížení hladiny laktátu a svalových křečí, zvýšení lymfatického toku, inhibice Golgiho reflexu, zvýšení rozsahu pohybu a dnes se často používá.
V mnoha studiích bylo prokázáno, že vibrační masážní techniky zlepšují rozsah pohybu kloubů a svalovou sílu.
Tvrdí se, že v literatuře není dostatek studií na toto téma.
Na klinice se používají speciálně přizpůsobená ošetření ke snížení frekvence zranění, zlepšení svalového výkonu a zvýšení flexibility muskulotendinózních komponent.
Ke zvýšení délky svalů se používají různé metody protahování.
Sportovci používají protahovací cvičení ke zlepšení kloubního rozsahu pohybu a dlouhodobé výkonnosti.
Dále je součástí zahřívací doby tréninkových plánů sportovců pro přípravu na aktivitu nebo pro ochlazení po aplikovaném výkonu.
Mnoho studií využívajících přístup dynamického strečinku zjistilo, že dynamická protahovací cvičení prováděná před aktivitou nebo sportem mají pozitivní vliv na parametry výkonnosti a flexibility.
Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání (IASTM) je léčebná metoda používaná ke snížení bolesti, zlepšení rozsahu pohybu kloubů a mobilizaci měkkých tkání pomocí speciálně navržených nástrojů z nerezové oceli na základě principů vyvinutých Jamesem Cyriaxem.
Odstranění jizevnaté tkáně je jedním z nejdůležitějších cílů IASTM.
Mikrovaskulární krvácení se objevuje s lokalizovaným zánětem v důsledku aplikace IASTM, je dodáván tok živin a kyslíku, zvyšuje se migrace fibroblastů a proces hojení začíná znovu.
Současně začíná a dochází k přeskupení sekundární syntézy kolagenu, což umožňuje regeneraci poraněné tkáně.
Výsledkem je ošetření jizevnaté tkáně, srůstů a srůstů ve fascii.
IASTM je velmi účinný přístup ve fasciální tkáni a je široce používán k poskytnutí mobilizačního stimulu při léčbě myofasciálních problémů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po přezkoumání literatury jsou však studie zkoumající akutní účinky mobilizace měkkých tkání s pomocí nástrojů, perkusní masážní terapie a dynamických protahovacích cvičení na výkonnostní parametry a funkčnost omezené.
Na základě všech těchto informací bylo cílem prozkoumat akutní účinky terapie perkusní masáží, protahovacích cvičení a Grastonovy mobilizace měkkých tkání na parametry skoku, běžecké výkonnosti, rovnováhy a funkčního dosahu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34820
- Istanbul Medipol University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti, kteří jsou na úrovni, aby mohli provést výkonnostní test
- S napnutím svalů hamstringů
- Ti, kteří neprodělali ortopedickou operaci z žádného regionu
- Jednotlivci, kteří nemají profesionální sportovní zázemí
Kritéria vyloučení:
- Historie traumatu
- Anatomické deformity a zlomeniny kosterního systému
- Diagnostikovaná ortopedická nebo revmatologická onemocnění
- Zařazení do fyzioterapeutického programu v posledních šesti měsících
- Jedinci s bolestí v jakékoli části studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina perkusní masáže
Skupina, u které bude aplikována perkusní masážní terapie na zadní svaly nohou.
|
Jednotlivci ve skupině perkusní masáže dostanou 3 minuty perkusní masážní terapie na hamstring a gastrocnemius svaly podél origo-inzerce ve středním frekvenčním rozsahu.
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Graston (IASTM) Group
Skupina, ve které bude přístrojově asistovaná mobilizace měkkých tkání aplikována na zadní svaly nohy.
|
Nástrojová mobilizace měkkých tkání bude použita na hamstring a m. gastrocnemius podél 5minutové origo inzerční linie ve skupině Graston.
Ostatní jména:
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Dynamická strečinková skupina
Skupina, na kterou budou aplikována dynamická protahovací cvičení na zadní svaly nohou.
|
Dynamická protahovací cvičení pro hamstring a m. gastrocnemius budou prováděna ve skupině cvičení dynamického protahování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Test sezení a dosahu
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Test sedni a dosah je jedním z lineárních testů flexibility, který pomáhá měřit flexibilitu hamstringů a spodní části zad.
Poprvé byl popsán Wellsem a Dillonem v roce 1952 a je pravděpodobně nejrozšířenějším testem flexibility.
Má jednoduchý postup, snadno se aplikuje, vyžaduje minimální školení dovedností a stojí zařízení potřebné k provedení testu.
Tvrdí se, že hamstringy a spodní část zad by měly mít dobrou úroveň flexibility, protože hrají důležitou roli ve zdraví související s kondici.
V sedě na podlaze jsou chodidla položena na sedací lavici s plně nataženýma nohama.
Bez ohýbání nohou natáhněte konečky prstů dopředu na stůl a počkejte 2 sekundy v koncovém bodě a skóre se zaznamená v centimetrech.
|
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Test vyvážení Y
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Y Balance Test (YBT) je funkční test, který vyžaduje sílu, flexibilitu, neuromuskulární kontrolu, rovnováhu, stabilitu a rozsah pohybu (ROM).
Jako nedílná součást funkčních pohybových systémů (FMS) je YBT důkladně prozkoumaným testem, který testuje a současně demonstruje funkční symetrii individuálního ovládání motoriky.
YDT nám udává funkci každé centrální končetiny, která je pod váhou čtvrtiny těla.
Před aplikací tohoto testu se provádí šest aplikačních zkoušek.
Analýza maximálního dosahu v každém směru se pak provádí pomocí tří pokusů ve třech směrech pro každou nohu.
Vyšetřovaná osoba stojí na jedné noze na dlaze střední části chodidla s nejvzdálenějším bodem atletické boty na základní čáře.
Subjekt je instruován, aby dosáhl anteriorního, posteromediálního a posterolaterálního směru volnou končetinou vzhledem k stojné noze při zachování postoje jedné nohy, a měří se ujetá vzdálenost.
|
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Test horizontálního skoku
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Na rovném povrchu je nakreslena startovní čára.
Od startovní čáry vpřed je na podlahu položen svinovací metr a sportovci jsou instruováni, aby stáli s konečky obou prstů směřujícími k zadní části předem určené čáry.
Přeskočená vzdálenost se měří v centimetrech poté, co jsou sportovci instruováni, aby pokrčili kolena a přitom drželi paže rovnoběžně s podlahou a koleny a aby skočili co nejvíce dopředu rychlým švihem rukama a nohama.
|
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Illinoisský test
Časové okno: od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Zkušební dráha je postavena se třemi kužely uspořádanými v přímé linii v intervalech 5 metrů (m) na šířku, 10 m na délku a 3,3 m ve střední části.
Trať se skládá ze 40 m rovinky a 20 m slalomu mezi kužely se 180º zatáčkami každých 10 metrů.
Před zkouškou mají subjekty po představení stopy a nezbytných vysvětleních povoleno provést 3-4 pokusy v nízkém tempu.
Poté jsou subjekty nuceny provádět zahřívací a protahovací cvičení po dobu 5-6 minut v nízkém tempu, které si sami určí.
Testované osoby opouštějí startovní čáru zkušební dráhy v poloze na břiše, s rukama na úrovni ramen v kontaktu se zemí.
Čas potřebný k dokončení trasy se měří v sekundách.
Test se provádí dvakrát s úplným odpočinkem mezi jednotlivými časy, přičemž se zaznamenává lepší hodnota.
|
od předintervenční doby do pointervenční cca 1. hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
13. června 2022
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
20. srpna 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
12. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. června 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
9. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-10840098-772.02-2867
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Perkusní masážní terapie
-
West Park Healthcare CentreDokončenoCystická fibróza u dětíKanada