- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05412199
Welke techniek is effectiever voor mensen met hamstringstrakheid in termen van balans, flexibiliteit en prestaties?
12 september 2022 bijgewerkt door: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Evaluatie van de acute effecten van Graston, percussiemassagetherapie en dynamische rekoefeningen op balans-, flexibiliteits- en prestatieparameters bij personen met gespannen hamstrings.
Percussiemassagetherapie heeft de afgelopen jaren aan populariteit gewonnen in de therapeutische en atletische gemeenschappen.
Apparaten voor percussiemassagetherapie zijn uitermate handig in gebruik, zowel voor zelftoediening als door een fysiotherapeut.
Percussiemassagetherapie in diepe en oppervlakkige weefsels; wordt op veel gebieden gebruikt, zoals het verminderen van pijn, het verhogen van de bloedcirculatie, het verbeteren van littekenweefsel, het verlagen van het lactaatniveau en spierspasmen, het verhogen van de lymfestroom, het remmen van de Golgi-reflex, het vergroten van het bewegingsbereik, en wordt tegenwoordig vaak gebruikt.
In veel onderzoeken is aangetoond dat vibrerende massagetechnieken het bewegingsbereik van de gewrichten en de spierkracht verbeteren.
Er is beweerd dat er niet genoeg studies over dit onderwerp in de literatuur zijn.
In de kliniek worden speciaal op maat gemaakte behandelingen gebruikt om de frequentie van blessures te verminderen, de spierprestaties te verbeteren en de flexibiliteit van musculotendineuze componenten te vergroten.
Er worden verschillende rekmethoden gebruikt om de spierlengte te vergroten.
Atleten gebruiken rekoefeningen om het gezamenlijke bewegingsbereik en de prestaties op de lange termijn te verbeteren.
Bovendien wordt het opgenomen in de opwarmingsperiode van de trainingsplannen van atleten om zich voor te bereiden op een activiteit of om af te koelen na een toegepaste oefening.
Veel studies die de dynamische rekbenadering gebruiken, hebben aangetoond dat dynamische rekoefeningen die worden uitgevoerd voorafgaand aan een activiteit of sport een positief effect hebben op prestatie- en flexibiliteitsparameters.
Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel (IASTM) is een behandelingsmethode die wordt gebruikt om pijn te verminderen, het bewegingsbereik van gewrichten te verbeteren en zacht weefsel te mobiliseren met behulp van speciaal ontworpen roestvrijstalen instrumenten op basis van de principes die zijn ontwikkeld door James Cyriax.
Het verwijderen van littekenweefsel is een van de belangrijkste doelen van IASTM.
Microvasculaire bloeding treedt op met plaatselijke ontsteking als gevolg van IASTM-toepassing, de stroom van voedingsstoffen en zuurstof wordt afgegeven, de migratie van fibroblasten neemt toe en het genezingsproces begint opnieuw.
Tegelijkertijd begint de secundaire collageensynthese en wordt deze herschikt, wat de regeneratie van het beschadigde weefsel mogelijk maakt.
Hierdoor worden littekenweefsel, verklevingen en verklevingen in de fascia behandeld.
IASTM is een zeer effectieve aanpak in fasciaweefsel en wordt veel gebruikt om een mobiliserende prikkel te bieden bij de behandeling van myofasciale problemen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Echter, wanneer de literatuur wordt beoordeeld, zijn studies die de acute effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel, percussiemassagetherapie en dynamische rekoefeningen op prestatieparameters en functionaliteit onderzoeken, beperkt.
Op basis van al deze informatie was het doel om de acute effecten van percussiemassagetherapie, rekoefeningen en Graston-mobilisatie van zacht weefsel op springen, hardloopprestaties, balans en functionele reikparameters te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34820
- İstanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Degenen die op een niveau zijn om een verrichtingsonderzoek te kunnen uitvoeren
- Met gespannen hamstrings
- Degenen die geen orthopedische operatie hebben ondergaan uit welke regio dan ook
- Personen die geen professionele sportachtergrond hebben
Uitsluitingscriteria:
- Trauma geschiedenis
- Anatomische misvormingen en botbreuken
- Gediagnosticeerde orthopedische of reumatologische aandoeningen
- In de afgelopen zes maanden zijn opgenomen in een fysiotherapieprogramma
- Personen met pijn in een deel van het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Percussie Massage Therapie Groep
De groep bij wie percussiemassagetherapie wordt toegepast op de achterste beenspieren.
|
Individuen in de percussiemassagetherapiegroep krijgen 3 minuten percussiemassagetherapie op de hamstrings en gastrocnemius-spieren langs de origo-insertie in het middenfrequentiebereik.
|
|
EXPERIMENTEEL: Graston (IASTM) Groep
De groep waarin instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel wordt toegepast op de achterste beenspieren.
|
Bij de Graston-groep zal instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel worden gebruikt op de hamstrings en gastrocnemius-spieren langs de origo-insertielijn van 5 minuten.
Andere namen:
|
|
EXPERIMENTEEL: Dynamische stretchgroep
De groep waarop dynamische rekoefeningen worden toegepast op de achterste beenspieren.
|
Dynamische rekoefeningen voor de hamstrings en gastrocnemius worden uitgevoerd in de dynamische rekoefeningengroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zit- en reiktest
Tijdsspanne: van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
De zit- en reiktest is een van de lineaire flexibiliteitstests die helpt bij het meten van de flexibiliteit van de hamstrings en onderrug.
Het werd voor het eerst beschreven door Wells en Dillon in 1952 en is waarschijnlijk de meest gebruikte flexibiliteitstest.
Het heeft een eenvoudige procedure, is gemakkelijk toe te dienen, vereist minimale vaardigheidstraining om uit te voeren en kost de apparatuur die nodig is om de test uit te voeren.
Er wordt beweerd dat de hamstrings en onderrug een goede mate van flexibiliteit moeten hebben, aangezien ze een belangrijke rol spelen bij gezondheidsgerelateerde fitheid.
In een zittende positie op de vloer worden de voetzolen op de zit- en reikbank geplaatst met de benen volledig gestrekt.
Zonder de benen te buigen, reik naar voren met de vingertoppen op de tafel en wacht 2 seconden op het eindpunt, en de score wordt geregistreerd in centimeters.
|
van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
|
Y-balanstest
Tijdsspanne: van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
Y Balance Test (YBT) is een functionele test die kracht, flexibiliteit, neuromusculaire controle, balans, stabiliteit en bewegingsbereik (ROM) vereist.
Als een integraal onderdeel van Functional Movement Systems (FMS), is YBT een grondig onderzochte test om de functionele symmetrie van motorische controle van een individu te testen en tegelijkertijd aan te tonen.
YDT geeft ons de functie van elke centrale extremiteit die onder het gewicht van een kwart van het lichaam staat.
Voorafgaand aan de toepassing van deze test worden zes toepassingsproeven uitgevoerd.
De analyse van het maximale bereik in elke richting wordt vervolgens uitgevoerd met behulp van drie proeven in drie richtingen voor elk been.
Staande op één voet op de middenvoetplaat met het meest distale aspect van de sportschoen aan de basislijn, gaat de onderzochte persoon staan.
De proefpersoon wordt geïnstrueerd om de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen te bereiken met het vrije uiteinde ten opzichte van de standvoet terwijl de stand op één been behouden blijft, en de afgelegde afstand wordt gemeten.
|
van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Horizontale springtest
Tijdsspanne: van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
Op een vlakke ondergrond wordt een startlijn getekend.
Vanaf de startlijn wordt een meetlint op de grond gelegd en de atleten krijgen de instructie om te gaan staan met de toppen van beide tenen naar de achterkant van de eerder bepaalde lijn gericht.
De gesprongen afstand wordt gemeten in centimeters nadat de atleten de instructie hebben gekregen om hun knieën te buigen terwijl ze hun armen evenwijdig aan de vloer en knieën houden, en om zo ver mogelijk naar voren te springen door hun armen en benen snel te zwaaien.
|
van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
|
Illinois-test
Tijdsspanne: van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
Er wordt een testbaan aangelegd met drie kegels die in een rechte lijn zijn opgesteld met intervallen van 5 meter (m) breed, 10 meter lang en 3,3 meter in het midden.
Het parcours bestaat uit een recht stuk van 40 meter en een slalom van 20 meter tussen kegels, met bochten van 180º om de 10 meter.
Voorafgaand aan de test mogen de proefpersonen 3-4 pogingen doen in een laag tempo na de introductie van het nummer en de nodige uitleg.
Daarna moeten de proefpersonen gedurende 5-6 minuten opwarmings- en rekoefeningen doen in een laag tempo dat ze zelf bepalen.
De proefpersonen verlaten de startlijn van de testbaan in buikligging, met hun handen op schouderhoogte in contact met de grond.
De tijd die nodig is om de track te voltooien, wordt gemeten in seconden.
De test wordt twee keer gedaan met volledige rust tussen elke keer, waarbij de betere waarde wordt geregistreerd.
|
van pre-interventionele tijd tot post-interventionele ongeveer 1e uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
13 juni 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 augustus 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
12 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-10840098-772.02-2867
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .