Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vilken teknik är mer effektiv för personer med stram hamstring när det gäller balans, flexibilitet och prestanda?

12 september 2022 uppdaterad av: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Utvärdering av de akuta effekterna av Graston, slagmassageterapi och dynamisk stretching på balans, flexibilitet och prestationsparametrar hos individer med stram hamstring.

Slagmassageterapi har vunnit popularitet i de terapeutiska och atletiska gemenskaperna under de senaste åren. Apparater för slagmassage är extremt bekväma att använda, både för självadministration och av en sjukgymnast. Slagmassageterapi i djupa och ytliga vävnader; används inom många områden som att minska smärta, öka blodcirkulationen, förbättra ärrvävnaden, minska laktatnivån och muskelspasmer, öka lymfflödet, hämma Golgi-reflexen, öka rörelseomfånget och används ofta idag. Vibrationsmassagetekniker har i många studier visat sig förbättra ledernas rörelseomfång och muskelstyrka. Det har hävdats att det inte finns tillräckligt med studier om detta ämne i litteraturen. Specialanpassade behandlingar används på kliniken för att minska skadefrekvensen, förbättra muskelprestandan och öka flexibiliteten hos muskulotendinösa komponenter. Olika stretchmetoder används för att öka muskellängden. Idrottare använder stretchövningar för att förbättra ledernas rörelseomfång och långsiktig prestation. Dessutom ingår det i uppvärmningsperioden för idrottares träningsplaner för att förbereda sig för en aktivitet eller för att svalka sig efter en tillämpad träning. Många studier som använder den dynamiska stretchingmetoden har funnit att dynamiska stretchövningar som utförs före en aktivitet eller en sport har en positiv effekt på prestations- och flexibilitetsparametrar. Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) är en behandlingsmetod som används för att minska smärta, förbättra ledrörelser och mobilisera mjukvävnad med hjälp av specialdesignade rostfria instrument baserade på principerna utvecklade av James Cyriax. Borttagning av ärrvävnad är ett av de viktigaste målen för IASTM. Mikrovaskulär blödning uppstår med lokaliserad inflammation som ett resultat av IASTM-applicering, närings- och syreflöde levereras, fibroblastmigrationen ökar och läkningsprocessen börjar igen. Samtidigt börjar sekundär kollagensyntes och omarrangeras, vilket möjliggör regenerering av den skadade vävnaden. Som ett resultat behandlar den ärrvävnad, sammanväxningar och sammanväxningar i fascian. IASTM är ett mycket effektivt tillvägagångssätt i fasciavävnad och används i stor utsträckning för att erbjuda en mobiliserande stimulans vid behandling av myofasciala problem.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Men när litteraturen granskas är studier som undersöker de akuta effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering, slagmassageterapi och dynamiska stretchövningar begränsade på prestationsparametrar och funktionalitet. Baserat på all denna information var syftet att undersöka de akuta effekterna av slagmassageterapi, stretchövningar och Grastons mjukvävnadsmobilisering på hoppning, löpprestanda, balans och funktionella räckviddsparametrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34820
        • Istanbul Medipol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. De som är på en nivå för att kunna utföra ett prestationstest
  2. Med täthet i hamstringsmuskeln
  3. De som inte genomgått ortopedisk operation från någon region
  4. Individer som inte har en professionell idrottsbakgrund

Exklusions kriterier:

  1. Trauma historia
  2. Anatomiska deformiteter och skelettfrakturer
  3. Diagnostiserade ortopediska eller reumatologiska sjukdomar
  4. Ingått i ett sjukgymnastikprogram under det senaste halvåret
  5. Individer med smärta i någon del av studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Grupp för slagmassage
Gruppen till vilken slagmassageterapi kommer att tillämpas på de bakre benmusklerna.
Individer i terapigruppen för slagmassage kommer att få 3 minuters slagmassageterapi på hamstrings- och gastrocnemius-musklerna längs origo-insättningen i mellanfrekvensområdet.
EXPERIMENTELL: Graston (IASTM) Group
Gruppen där instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kommer att appliceras på de bakre benmusklerna.
Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kommer att användas på hamstrings- och gastrocnemius-musklerna längs den 5-minuters origo-insättningslinjen i Graston-gruppen.
Andra namn:
  • IASTM
EXPERIMENTELL: Dynamisk Stretching Group
Gruppen till vilken dynamiska stretchövningar kommer att tillämpas på de bakre benmusklerna.
Dynamiska stretchövningar för hamstrings- och gastrocnemiusmusklerna kommer att utföras i den dynamiska stretchträningsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sit and Reach-test
Tidsram: från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen
Sit- och räckviddstestet är ett av de linjära flexibilitetstesten som hjälper till att mäta flexibiliteten i hamstrings och nedre delen av ryggen. Det beskrevs först av Wells och Dillon 1952 och är förmodligen det mest använda flexibilitetstestet. Den har en enkel procedur, är lätt att administrera, kräver minimal färdighetsträning att utföra och kostar den utrustning som krävs för att utföra testet. Det hävdas att hamstrings och nedre delen av ryggen bör ha en bra nivå av flexibilitet, eftersom de spelar en viktig roll i hälsorelaterad kondition. I sittande läge på golvet placeras fotsulorna på sitt-och-nå-bänken med benen helt utsträckta. Utan att böja benen, sträck dig framåt med fingertopparna på bordet och vänta 2 sekunder vid slutpunkten, och poängen registreras i centimeter.
från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen
Y Balanstest
Tidsram: från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen
Y Balance Test (YBT) är ett funktionstest som kräver styrka, flexibilitet, neuromuskulär kontroll, balans, stabilitet och rörelseomfång (ROM). Som en integrerad del av Functional Movement Systems (FMS), är YBT ett grundligt undersökt test för att testa och samtidigt demonstrera en individs funktionella symmetri av motorisk kontroll. YDT ger oss funktionen av varje central extremitet som är under vikten av en fjärdedel av kroppen. Sex appliceringsförsök genomförs före tillämpningen av detta test. Den maximala räckviddsanalysen i varje riktning utförs sedan med tre försök i tre riktningar för varje ben. Stående på ena foten på mellanfotsplattan med den mest distala aspekten av atletisk sko vid baslinjen, personen som undersöks står. Försökspersonen instrueras att nå främre, posteromediala och posterolaterala riktningar med den fria extremiteten i förhållande till ställningsfoten med bibehållen enbensställning, och den tillryggalagda sträckan mäts.
från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Horisontellt hopptest
Tidsram: från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen
På en plan yta dras en startlinje. Från startlinjen och framåt sätts ett måttband på golvet, och idrottarna instrueras att stå med båda tåspetsarna pekade mot baksidan av den tidigare beslutade linjen. Avståndet som hoppats mäts i centimeter efter att idrottarna instrueras att böja sina knän samtidigt som de håller armarna parallella med golvet och knäna, och att hoppa så långt fram som möjligt genom att svänga armarna och benen snabbt.
från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen
Illinois test
Tidsram: från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen
En testbana sätts upp med tre koner uppradade i en rak linje med intervaller på 5 meter(m) på bredden, 10m på längden och 3,3m i mitten. Banan består av en 40m rak och en 20m slalom mellan koner, med 180º kurvor var 10:e meter. Före provet får försökspersonerna göra 3-4 försök i lågt tempo efter banans införande och nödvändiga förklaringar. Därefter får försökspersonerna göra uppvärmnings- och stretchövningar i 5-6 minuter i ett lågt tempo som de bestämmer. Testpersonerna lämnar startlinjen på testbanan i liggande läge, med händerna i axelhöjd i kontakt med marken. Tiden det tar att slutföra spåret mäts i sekunder. Testet görs två gånger med full vila mellan varje gång, där det bättre värdet registreras.
från pre-interventionstid till post-intervention ca 1:a timmen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 juni 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

20 augusti 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

12 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2022

Första postat (FAKTISK)

9 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-10840098-772.02-2867

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera