- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05412199
Hvilken teknikk er mer effektiv for personer med hamstringstramming når det gjelder balanse, fleksibilitet og ytelse?
12. september 2022 oppdatert av: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital
Evaluering av de akutte effektene av Graston, perkusjonsmassasjeterapi og dynamisk strekk på balanse, fleksibilitet og ytelsesparametre hos personer med stram hamstring.
Perkusjonsmassasjeterapi har vunnet popularitet i det terapeutiske og atletiske miljøet de siste årene.
Slagmassasjeapparater er ekstremt praktiske å bruke, både for selvadministrasjon og av en fysioterapeut.
Perkusjonsmassasjeterapi i dype og overfladiske vev; brukes på mange områder som å redusere smerte, øke blodsirkulasjonen, forbedre arrvev, redusere laktatnivå og muskelspasmer, øke lymfestrømmen, hemme Golgi-refleksen, øke bevegelsesområdet, og brukes ofte i dag.
Vibrasjonsmassasjeteknikker har vist seg i mange studier å forbedre leddets bevegelsesområde og muskelstyrke.
Det har blitt hevdet at det ikke er nok studier om dette emnet i litteraturen.
Spesialtilpassede behandlinger brukes i klinikken for å redusere skadefrekvensen, forbedre muskelytelsen og øke fleksibiliteten til muskulotendinøse komponenter.
Ulike strekkmetoder brukes for å øke muskellengden.
Idrettsutøvere bruker strekkøvelser for å forbedre leddets bevegelsesområde og langsiktig ytelse.
Videre er det innlemmet i oppvarmingsperioden til utøvernes treningsplaner for å forberede seg til en aktivitet eller for å kjøle seg ned etter en påført trening.
Mange studier som bruker dynamisk strekktilnærming har funnet at dynamiske strekkøvelser utført før en aktivitet eller en idrett har en positiv effekt på ytelses- og fleksibilitetsparametere.
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering (IASTM) er en behandlingsmetode som brukes for å redusere smerte, forbedre leddbevegelse og mobilisere bløtvev ved hjelp av spesialdesignede instrumenter i rustfritt stål basert på prinsippene utviklet av James Cyriax.
Fjerning av arrvev er et av de viktigste målene for IASTM.
Mikrovaskulær blødning oppstår med lokalisert betennelse som et resultat av IASTM-påføring, nærings- og oksygenstrømmen tilføres, fibroblastmigrasjonen øker og helingsprosessen starter på nytt.
Samtidig begynner sekundær kollagensyntese og omorganiseres, noe som tillater regenerering av det skadede vevet.
Som et resultat behandler den arrvev, sammenvoksninger og sammenvoksninger i fascien.
IASTM er en svært effektiv tilnærming i fascievev og er mye brukt for å tilby en mobiliserende stimulans i behandlingen av myofascial problemer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Men når litteraturen gjennomgås, er studier som undersøker de akutte effektene av instrumentassistert bløtvevsmobilisering, perkusjonsmassasjeterapi og dynamiske strekkøvelser på ytelsesparametere og funksjonalitet begrenset.
Basert på all denne informasjonen var det som mål å undersøke de akutte effektene av perkusjonsmassasjeterapi, strekkøvelser og Graston bløtvevsmobilisering på hopping, løpeprestasjoner, balanse og funksjonelle rekkeviddeparametere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34820
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De som er på et nivå for å kunne utføre en prestasjonstest
- Med tetthet i hamstringsmuskelen
- De som ikke har gjennomgått ortopedisk kirurgi fra noen region
- Personer som ikke har profesjonell idrettsbakgrunn
Ekskluderingskriterier:
- Traumehistorie
- Anatomiske deformiteter og brudd i skjelettsystemet
- Diagnostisert ortopediske eller revmatologiske sykdommer
- Har vært inkludert i et fysioterapiprogram siste seks måneder
- Personer med smerte i noen del av studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Perkusjonsmassasjeterapigruppe
Gruppen som perkusjonsmassasjeterapi vil bli brukt på de bakre benmusklene.
|
Personer i perkusjonsmassasjeterapigruppen vil få 3 minutters perkusjonsmassasjeterapi på hamstring- og gastrocnemius-musklene langs origo-innsettingen i mellomfrekvensområdet.
|
|
EKSPERIMENTELL: Graston (IASM) Group
Gruppen der instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli påført de bakre benmusklene.
|
Instrumentassistert bløtvevsmobilisering vil bli brukt på hamstring- og gastrocnemius-musklene langs den 5-minutters origo-innføringslinjen i Graston-gruppen.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Dynamisk strekkgruppe
Gruppen som dynamiske strekkøvelser vil bli brukt på de bakre benmusklene.
|
Dynamiske tøyningsøvelser for hamstring- og gastrocnemius-musklene vil bli utført i den dynamiske strekkøvelsesgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sit og nå-test
Tidsramme: fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
Sitte- og rekkevidde-testen er en av de lineære fleksibilitetstestene som hjelper til med å måle fleksibiliteten til hamstrings og korsryggen.
Den ble først beskrevet av Wells og Dillon i 1952 og er sannsynligvis den mest brukte fleksibilitetstesten.
Den har en enkel prosedyre, er enkel å administrere, krever minimal ferdighetstrening å utføre, og koster utstyret som kreves for å utføre testen.
Det hevdes at hamstrings og korsrygg bør ha en god grad av fleksibilitet, da de spiller en viktig rolle i helserelatert kondisjon.
I sittende stilling på gulvet plasseres fotsålene på sitte-og-reach-benken med bena helt strukket.
Uten å bøye bena, strekk deg fremover med fingertuppene på bordet og vent 2 sekunder på sluttpunktet, og poengsummen registreres i centimeter.
|
fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
|
Y Balansetest
Tidsramme: fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
Y Balance Test (YBT) er en funksjonstest som krever styrke, fleksibilitet, nevromuskulær kontroll, balanse, stabilitet og bevegelsesområde (ROM).
Som en integrert del av Functional Movement Systems (FMS), er YBT en grundig undersøkt test for å teste og samtidig demonstrere et individs funksjonelle symmetri av motorisk kontroll.
YDT gir oss funksjonen til hver sentral ekstremitet som er under vekten av en fjerdedel av kroppen.
Seks applikasjonsforsøk utføres før applikasjonen av denne testen.
Maksimal rekkeviddeanalyse i hver retning utføres deretter ved å bruke tre forsøk i tre retninger for hvert ben.
Stående på en fot på midtfotplaten med det mest distale aspektet av sportsskoen ved baseline, står personen som undersøkes.
Forsøkspersonen instrueres til å nå fremre, posteromediale og posterolaterale retninger med den frie ekstremiteten i forhold til stance-foten mens den opprettholder enkeltbensstillingen, og den tilbakelagte distansen måles.
|
fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Horisontal hopptest
Tidsramme: fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
På et flatt underlag tegnes en startlinje.
Fra startstreken og fremover settes et målebånd på gulvet, og utøverne instrueres om å stå med tuppene på begge tærne pekt mot baksiden av den tidligere bestemte linjen.
Avstanden som hoppes måles i centimeter etter at utøverne har fått beskjed om å bøye knærne mens de holder armene parallelle med gulvet og knærne, og hoppe så langt fremover som mulig ved å svinge armene og bena raskt.
|
fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
|
Illinois test
Tidsramme: fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
En testbane er satt opp med tre kjegler oppstilt i en rett linje med intervaller på 5 meter(m) i bredden, 10m i lengden og 3,3m i midtpartiet.
Banen består av en 40m rett og en 20m slalåm mellom kjegler, med 180º bøyninger hver 10. meter.
Før prøven får forsøkspersonene gjøre 3-4 forsøk i lavt tempo etter innføring av sporet og nødvendige forklaringer.
Etter det får forsøkspersonene gjøre oppvarmings- og tøyningsøvelser i 5-6 minutter i et lavt tempo som de bestemmer.
Testpersonene går ut av startlinjen på testbanen i liggende stilling, med hendene i skulderhøyde i kontakt med bakken.
Tiden det tar å fullføre sporet måles i sekunder.
Testen gjøres to ganger med full hvile mellom hver gang, hvor den beste verdien registreres.
|
fra pre-intervensjonstid til post-intervensjon ca. 1. time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
13. juni 2022
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. august 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
12. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
13. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-10840098-772.02-2867
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .